The cytotoxicity of complexes 1 and

The cytotoxicity of complexes 1 and 2, was evaluated using a
SNO cancer cell line. The viability of the cells was determined using
an alamarBlue
viability assay, after the 24 h treatment with complexes
1 and 2. This assay involves the incubation of the treated
cells with the alamarBlue
dye for 2–3 h. The assay is based on
the detection of cellular proliferation. When the cells are viable,
they have a reducing environment in the cytosol. When the dye
is introduced and taken up by viable cells, the active compound
in the dye, resazurin (blue) will be reduced to resorufin (red).
The active product does not have any fluorescent properties; however,
the reduced product exhibits fluorescence properties which
can be measured spectrophotometrically at k 530 (excitation)/k
590 (emission) nm. The % viability can be measured accordingly.
The untreated control represents 100% viable cells. The fluorescence
of the treated cells will be calculated relative to the
untreated control. Statistical analysis was performed by using the
two tailed Student’s t-test to determine the significant decrease

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับการประเมินโดยใช้พิษของคอมเพล็กซ์ 1 และ 2 มีเส้นเซลล์มะเร็ง SNO กำหนดชีวิตของเซลล์ใช้มี alamarBlue ชีวิต assay หลังการรักษา 24 ชั่วโมงพร้อมสิ่งอำนวยความสะดวก1 และ 2 ทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับการบ่มของการรักษาเซลล์ ด้วยสีย้อม alamarBlue สำหรับ 2 – 3 ชั่วโมง การทดสอบเป็นไปตามการตรวจสอบเซลล์เจริญเติบโต เมื่อเซลล์จะทำงานได้มีสภาพแวดล้อมการลดในไซโตซอล เมื่อสีย้อมแนะนำ และนำขึ้น โดยเซลล์ทำงานได้ การใช้งานสารในการย้อม resazurin (สีฟ้า) จะลดลง resorufin (สีแดง)ผลิตภัณฑ์ใช้งานอยู่ไม่มีคุณสมบัติใด ๆ เรืองแสง อย่างไรก็ตามการจัดแสดงผลิตภัณฑ์ลดคุณสมบัติเรืองแสงซึ่งสามารถวัด spectrophotometrically ที่/k (กระตุ้น) 530 kนิวตันเมตร (ปล่อย) 590 สามารถวัดได้ในเชิง%ตามลำดับควบคุมบำบัดแทนเซลล์ทำงานได้ 100% เรืองแสงเซลล์บำบัดจะถูกคำนวณสัมพันธ์กับการควบคุมบำบัด ทำการวิเคราะห์ทางสถิติ โดยใช้การสองหางทดสอบ t ของนักเรียนเพื่อตรวจสอบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นพิษของคอมเพล็กซ์ที่ 1 และ 2 ได้รับการประเมินโดยใช้
สายพันธุ์ของเซลล์มะเร็ง SNO ศักยภาพของเซลล์ถูกกำหนดโดยใช้
alamarBlue? มีศักยภาพในการทดสอบหลังจากการรักษา 24 ชั่วโมงกับคอมเพล็กซ์
1 และ 2 การทดสอบนี้เกี่ยวข้องกับการฟักตัวของได้รับการรักษา
เซลล์กับ alamarBlue? ย้อม 2-3 ชั่วโมง การทดสอบจะขึ้นอยู่กับ
การตรวจสอบของการแพร่กระจายของเซลล์ เมื่อเซลล์จะทำงานได้
พวกเขามีสภาพแวดล้อมในการลดเซลล์ เมื่อสี
เป็นที่รู้จักและนำขึ้นมาจากเซลล์ที่มีชีวิตที่สารประกอบที่ใช้งาน
ในสีย้อม resazurin (สีฟ้า) จะลดลงไป resorufin (สีแดง).
ผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานไม่ได้มีคุณสมบัติเรืองแสงใด ๆ แต่
ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงแสดงคุณสมบัติเรืองแสงซึ่ง
สามารถวัดได้ spectrophotometrically ที่ K 530 (การกระตุ้น) / K
590 (ปล่อยก๊าซเรือนกระจก) นาโนเมตร ศักยภาพ% สามารถวัดได้ตาม.
การควบคุมการรับการรักษาหมายถึงเซลล์ทำงานได้ 100% เรืองแสง
ของเซลล์ได้รับการรักษาจะถูกคำนวณเทียบกับ
การควบคุมการรับการรักษา การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้
t-test สองนักศึกษาเทลด์เพื่อตรวจสอบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นพิษของเชิงซ้อน 1 และ 2 ถูกประเมินโดยใช้และเซลล์มะเร็ง ความมีชีวิตของเซลล์ถูกกำหนดโดยใช้การ alamarblue ความมีชีวิตต่อ หลังจาก 24 ชั่วโมงการรักษาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนที่ 1 และ 2 วิธีนี้เป็นการบ่มเพาะของปฏิบัติเซลล์กับ alamarblue ย้อม 2 – 3 ชั่วโมง ( ขึ้นอยู่กับการตรวจหาเซลล์ proliferation . เมื่อเซลล์มีการวางอนาคตพวกเขามีการลดสภาพแวดล้อมในไซโตซอล . เมื่อย้อมคือแนะนำและรับวางเซลล์ สารแอคทีฟในการย้อมรีซาซูริน ( สีฟ้า ) จะลดลง resorufin ( สีแดง )ผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานอยู่ไม่มีเรืองคุณสมบัติ อย่างไรก็ตามการจัดแสดงสินค้าที่คุณสมบัติฟลูออเรสเซนซ์สามารถวัดนี้ที่ K 530 ( กระตุ้น ) / เค590 ( Emission ) nm . % และสามารถวัดได้ตามไม่ได้เป็นเซลล์ควบคุมได้ 100% เรืองแสงในการรักษาเซลล์จะถูกคำนวณให้สัมพันธ์กับควบคุมสาร วิเคราะห์โดยใช้สองหาง ของนักเรียนกลุ่มศึกษาพบ