Methylation of 2 and 3 Followed by

Methylation of 2 and 3 Followed by Methanolysis. Methylation of 2 and 3 (each 1 mg) was performed in a way similar to that described for 1. Each reaction mixture was directly methanolyzed in 2% NaOMe in MeOH (1 mL) at room temperature for 8 h. After the usual workup, the reaction mixtures obtained from the individual tannins were analyzed by reversed-phase HPLC (solvent D) to detect common peaks identical with those of authentic compound 10 and dimethyl hexamethoxydiphenate (11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับ 2 และ 3 ตาม ด้วย Methanolysis ปรับ 2 และ 3 (แต่ละอ่านค่า 1 มิลลิกรัม) ที่ดำเนินการในลักษณะคล้ายกับที่อธิบายไว้สำหรับ 1 ส่วนผสมแต่ละปฏิกิริยาได้โดยตรง methanolyzed 2% NaOMe ในทานอ (1 mL) ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 8 h หลังจาก workup ปกติ น้ำยาผสมปฏิกิริยาที่ได้รับจาก tannins ละถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC ขั้นตอนย้อนกลับ (ตัวทำละลาย D) การตรวจทั่วไปยอดเขาเหมือนกับ 10 แท้ผสมและ dimethyl hexamethoxydiphenate (11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

methylation 2 และ 3 ตามมาด้วย methanolysis methylation 2 และ 3 (แต่ละ 1 มิลลิกรัม) ได้ดำเนินการในลักษณะที่คล้ายกับที่อธิบายไว้ 1. ผสมปฏิกิริยาแต่ละ methanolyzed โดยตรงใน 2% NaOMe ในเมธานอล (1 มิลลิลิตร) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังจากที่ workup ปกติผสมปฏิกิริยาที่ได้รับจากแทนนินที่แต่ละคนนำมาวิเคราะห์โดยกลับเฟส HPLC (ตัวทำละลาย D) ในการตรวจสอบยอดที่พบบ่อยเหมือนกันกับที่ของสารประกอบของแท้ 10 และ dimethyl hexamethoxydiphenate (11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก 2 และ 3 ตามด้วยเมทาโนไลซิส . จาก 2 และ 3 อย่างละ 1 มก. ) คือ แสดงในทางที่คล้ายกับที่อธิบายไว้สำหรับ 1 แต่ละปฏิกิริยาผสมอยู่ตรง methanolyzed 2 % ( นาโอมิในปริมาณ 1 มิลลิลิตร ) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8 ชั่วโมง หลังจากการตรวจสอบปกติปฏิกิริยาที่ผสมได้จากแทนนินบุคคล วิเคราะห์โดย HPLC ( reversed-phase ตัวทำละลาย D ) เพื่อตรวจสอบยอดบ่อยเหมือนกันกับของแท้ผสม 10 และไดเมทิล hexamethoxydiphenate
( 11 )