2.4. Growth conditions
Bacteria were grown in MRS basal media carbohydrate free
containing: 10 g L1 protease peptone, 10 g L1 beef extract, 5 g L1
yeast extract, 1 g L1 Tween 80, 2 g L1 ammonium citrate, 5 g L1
sodium acetate, 0.1 g L1 magnesium sulphate, 0.05 g L1 manganese
sulphate, 2 g L1 dipotassium sulphate and 0.5 g L1 cysteine-
HCl. Glucose, lactulose, GOS-La and GOS-Lu were dissolved inwater
(10% w/v) and sterilized by filtration, this solution was added to
MRS basal media to a final concentration of 1% w/v. The incubation
was carried out under anaerobic conditions at 37 C. Inoculum was
prepared from 48 h MRS grown Lactobacillus cells and approximately
1 107 CFU per mL of each Lactobacillus strain (individually)
was added to the MRS basal media containing 1% w/v of glucose,
lactulose, GOS-La or GOS-Lu and incubated under anaerobic
conditions, at 37 C. During 24, 48, 72 and 120 h viable count was
carried out by plating on MRS agar in duplicate. All experiments
were carried out in triplicate.
2.4. Growth conditionsBacteria were grown in MRS basal media carbohydrate freecontaining: 10 g L1 protease peptone, 10 g L1 beef extract, 5 g L1yeast extract, 1 g L1 Tween 80, 2 g L1 ammonium citrate, 5 g L1sodium acetate, 0.1 g L1 magnesium sulphate, 0.05 g L1 manganesesulphate, 2 g L1 dipotassium sulphate and 0.5 g L1 cysteine-HCl. Glucose, lactulose, GOS-La and GOS-Lu were dissolved inwater(10% w/v) and sterilized by filtration, this solution was added toMRS basal media to a final concentration of 1% w/v. The incubationwas carried out under anaerobic conditions at 37 C. Inoculum wasprepared from 48 h MRS grown Lactobacillus cells and approximately1 107 CFU per mL of each Lactobacillus strain (individually)was added to the MRS basal media containing 1% w/v of glucose,lactulose, GOS-La or GOS-Lu and incubated under anaerobicconditions, at 37 C. During 24, 48, 72 and 120 h viable count wascarried out by plating on MRS agar in duplicate. All experimentswere carried out in triplicate.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.4 เงื่อนไขการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ถูกปลูกในคาร์โบไฮเดรตสื่อ MRS พื้นฐานฟรีที่มี: 10 กรัม L 1 น้ำย่อยเปปโตน, 10 กรัม L 1 สารสกัดจากเนื้อวัว, 5 กรัม L 1? สารสกัดจากยีสต์ 1 กรัม L 1 Tween 80, 2 กรัม L 1? ซิเตรตแอมโมเนียม 5 กรัม L 1 acetate โซเดียม 0.1 กรัม L 1 แมกนีเซียมซัลเฟต, 0.05 กรัม L 1 แมงกานีสซัลเฟต, 2 กรัม L 1 ซัลเฟต dipotassium และ 0.5 กรัม L 1 cysteine- HCl กลูโคส lactulose, GOS-La และ GOS-Lu ละลาย inwater (10% w / v) และผ่านการฆ่าเชื้อโดยการกรองการแก้ปัญหานี้ถูกบันทึกอยู่ในสื่อMRS ฐานที่จะมีความเข้มข้นสุดท้ายของ 1% w / v บ่มได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนที่ 37 องศาเซลเซียส หัวเชื้อได้รับการจัดทำขึ้นจาก 48 ชั่วโมง MRS ปลูกเซลล์แลคโตบาซิลลัสและประมาณ 1 107 CFU ต่อมิลลิลิตรของแต่ละสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส (รายบุคคล) ถูกบันทึกอยู่ในสื่อฐาน MRS ที่มี 1% w / v ของน้ำตาลกลูโคส, lactulose, GOS-La หรือ GOS-Lu และบ่มเพาะกายภายใต้เงื่อนไขที่37 องศาเซลเซียส ระหว่างวันที่ 24, 48, 72 และ 120 ชั่วโมงนับทำงานได้ถูกดำเนินการโดยการชุบในอาหารเลี้ยงเชื้อMRS ในที่ซ้ำกัน การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.4 . เงื่อนไข
การเจริญเติบโตของแบคทีเรียเติบโตในนางแรกเริ่มสื่อที่มีคาร์โบไฮเดรตฟรี
: 10 กรัม ผม 1 เเปปโตน , 10 g l 1 สารสกัดจากเนื้อ 5 กรัมต่อลิตร 1
ยีสต์สกัด 1 กรัม ผม 1 Tween 80 , 2 G L 1 แอมโมเนียมซิเตรต 5 กรัมต่อลิตร 1
โซเดียมอะซิเตท 0.1 g l 1 แมกนีเซียมซัลเฟต , 0.05 กรัมต่อลิตร แมงกานีสซัลเฟต 1
2 g l 1 ไดซัลเฟตและ 0.5 กรัม ผม 1 ซีสเตอีน -
HCL . กลูโคส , ทูโลสโก ลา โกลูและละลายใน
( % w / v 10 ) และฆ่าเชื้อโดยการกรองโซลูชั่นนี้ ได้เพิ่ม
คุณนายแรกเริ่มสื่อถึงความเข้มข้นสุดท้าย 1% w / v .
4 ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขแบบที่ 37 ถูกเตรียมจากเชื้อ C .
ชั่วโมง 48 นางโตแลคโตบาซิลัส เซลล์ ประมาณ
1 107 CFU ต่อมิลลิลิตรของแต่ละสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส ( แยก )
ถูกเพิ่มไปยังคุณนายแรกเริ่มสื่อที่มี 1% w / v ของกลูโคส
ทูโลส โก ลา หรือ โกลู โดยภายใต้เงื่อนไข anaerobic
, 37 C ระหว่าง 24 , 48 , 72 และ 120 ชั่วโมงได้นับ
ดำเนินการโดยชุบบนนางวุ้นในที่ซ้ำกัน โดย
ทดลองทั้งสามใบ
การแปล กรุณารอสักครู่..