In vitro SPF and UVA Protection Fac

In vitro SPF and UVA Protection Factor (UVA-PF) assessment
In vitro SPF evaluation is usually performed to estimate the in vivo SPF. To the in vitro SPF assessment formulations A, B, C, D and E were evaluated.
Samples were diluted in ethanol at a final concentration of 2 l/ml and analyzed by UV spectrophotometry (Jasco V-630) from 290 to 320 nm, with intervals of 5 nm, according to Mansur’s method (1986) (Mansur et al., 1986). Mansur’s method is simple and easily reproducible, the SPF determination which is the correlation between the erythemogenic effect (EE) and the radiation intensity at each wavelength (I) (Table 2) and are adjusted according
to Eq. (1). Where the correction factor (CF) is 10, EE () is the erythemogenic effect of radiation on wavelength , I() is the intensity of solar light with wavelength and abs () is the sample
(2 l/ml in ethanol) spectrophotometric absorbance value at wavelength Type equation here.
To the in vitro UVA-PF assessment it was used a UV transmittance analyzer (Labsphere® UV-2000S) and quartz plates with an area of 25 cm2. The plates were covered by TransporeTM tape on one surface and an amount of 50 mg (2 mg/cm2) of each formulation was applied with a micropipette on this surface and manually spread with circular movements in order to obtain a homogeneous film. Glycerin was used as reference for 100% oftransmission (Labsphere, 2008). After drying for 15 min in dark chamber, samples were analyzed. Both assays were performed in triplicate and the mean ± standard deviation (SD) was assessed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลอดทดลอง SPF และประเมินปัจจัยที่ป้องกันรังสียูวีเอ (UVA-PF)มักจะมีการดำเนินการทดลองในหลอดทดลอง SPF ประมาณ SPF ในร่างกาย ไปในหลอดทดลอง SPF ประเมินสูตร A, B, C, D และ E ถูกประเมิน ตัวอย่างถูกเจือจางในเอทานอลที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 2 l/ml และวิเคราะห์ โดย UV spectrophotometry (Jasco V-630) จาก 290 ถึง 320 nm ช่วง 5 nm ตามวิธีของ Mansur (1986) (Mansur et al. 1986) วิธีของ Mansur ได้ง่าย และสามารถ จำลอง วัดค่า SPF ซึ่งเป็นความสัมพันธ์ระหว่างผล erythemogenic (EE) และความเข้มของรังสีที่ความยาวคลื่นแต่ละ (I) (ตารางที่ 2) และมีการปรับปรุงตามการ Eq. (1) ปัจจัยแก้ไข (CF) 10, (EE)จะแผ่รังสีในความยาวคลื่น erythemogenic, I() เป็นความเข้มของแสงอาทิตย์มีความยาวคลื่น และ abs ()เป็นตัวอย่างค่าค่า spectrophotometric (2 ลิตร/มิลลิลิตรในเอทานอล) ที่ความยาวคลื่นสมการชนิดที่นี่การประเมินก็ใช้รังสียูวีเอ-PF ในหลอดทดลองเครื่องวิเคราะห์ส่งรังสียูวี (UV Labsphere®-2000S) และแผ่นควอทซ์ มีพื้นที่ 25 cm2 แผ่นถูกปกคลุม โดยเทป TransporeTM บนพื้นผิวหนึ่ง และจำนวน 50 มิลลิกรัม (2 mg/cm2) ของแต่ละสูตรใช้กับ micropipette บนพื้นผิวนี้ และแพร่กระจายด้วยตนเอง ด้วยวงเพื่อเป็นฟิล์มเนื้อเดียวกัน กลีเซอรีนถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับ oftransmission 100% (Labsphere, 2008) หลังจากอบ 15 นาทีในห้องมืด มีวิเคราะห์ตัวอย่าง ดำเนินการทั้ง assays ลข้อ และรับการประเมินค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองและ SPF UVA ป้องกันปัจจัย (UVA-PF) การประเมิน
ในการประเมินผล SPF หลอดทดลองมักจะดำเนินการในการประมาณค่า SPF ในร่างกาย ไปในหลอดทดลองประเมินค่า SPF สูตร A, B, C, D และ E ได้รับการประเมิน.
ตัวอย่างถูกเจือจางในเอทานอลที่มีความเข้มข้นสุดท้ายของ 2 L / ml และวิเคราะห์โดย spectrophotometry UV (Jasco V-630) 290-320 นาโนเมตร กับช่วงเวลา 5 นาโนเมตรตามวิธีการของมันซูร์ (1986) (มันซูร์ et al., 1986) วิธีการมันซูร์เป็นเรื่องง่ายและสามารถทำซ้ำได้อย่างง่ายดาย, การกำหนดค่า SPF ซึ่งเป็นความสัมพันธ์ระหว่างผล erythemogenic (EE) และความเข้มของรังสีในแต่ละความยาวคลื่น (I) (ตารางที่ 2) และมีการปรับเปลี่ยนตาม
ไปสม (1) ในกรณีที่ปัจจัยการแก้ไข (CF) คือ 10, EE () เป็นผล erythemogenic ของรังสีกับความยาวคลื่นฉัน () เป็นความเข้มของแสงพลังงานแสงอาทิตย์ที่มีความยาวคลื่นและ ABS () เป็นตัวอย่าง
(2 L / ml ในเอทานอล) การดูดกลืนแสงสเปก มูลค่าประเภทความยาวคลื่นที่นี่สม.
เพื่อประเมินผลในหลอดทดลองรังสี UVA-PF มันถูกใช้วิเคราะห์การส่งผ่านรังสียูวี (UV-Labsphere® 2000S) และแผ่นควอทซ์มีพื้นที่ 25 cm2 แผ่นที่ถูกปกคลุมด้วยเทป TransporeTM หนึ่งบนพื้นผิวและปริมาณ 50 มิลลิกรัม (2 mg / cm2) ของแต่ละสูตรถูกนำมาใช้กับไมโครบนพื้นผิวนี้และการแพร่กระจายที่มีการเคลื่อนไหวเป็นวงกลมด้วยตนเองเพื่อให้ได้หนังที่เป็นเนื้อเดียวกัน กลีเซอรีนถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับ% oftransmission 100 (Labsphere 2008) หลังจากการอบแห้งเป็นเวลา 15 นาทีในห้องมืดตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ ตรวจทั้งสองถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) ได้รับการประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองและการป้องกันรังสี UVA SPF ( uva-pf ) ประเมินปัจจัยในการประเมินค่า SPF หลอดมักจะดำเนินการประเมินในตัว SPF เพื่อประเมิน SPF หลอดทดลองสูตร A , B , C , D และ E มีการประเมินตัวอย่างที่เจือจางในเอทานอลที่ความเข้มข้นสุดท้าย 2 L / ml และวิเคราะห์โดยวิธียูวี ( jasco v-630 ) จาก 290 320 nm กับช่วงเวลา 5 nm ตามวิธีของ mansur ( 1986 ) ( mansur et al . , 1986 ) mansur เป็นวิธีที่ง่ายและการหาได้ง่าย ซึ่งมี SPF การหาความสัมพันธ์ระหว่างผล erythemogenic ( EE ) และความเข้มของการแผ่รังสีในแต่ละความยาวคลื่น ( ฉัน ) ( ตารางที่ 2 ) และมีการปรับตามเพื่ออีคิว ( 1 ) ซึ่งการแก้ไขปัจจัย ( CF ) เป็น 10 , EE ( ) คือ ผล erythemogenic ของรังสีคลื่น i() คือความเข้มของแสงแสงที่มีความยาวคลื่นและ ABS ( ) คือตัวอย่าง2 L / ml ในการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นค่าเอทานอล ) ) สมการนี้เพื่อประสิทธิภาพใน uva-pf ประเมินมันใช้แสง UV เครื่องวิเคราะห์ ( labsphere ® uv-2000s ) และผลึกแผ่นมีพื้นที่ 25 cm2 จานที่ถูกปกคลุมด้วยเทป transporetm บนพื้นผิว และ ปริมาณ 50 มก. ( 2 mg / cm2 ) ของแต่ละสูตรที่ใช้กับไมโครปิเปตต์บนพื้นผิวและตนเองเผยแพร่ที่มีการเคลื่อนไหวเพื่อให้ได้ฟิล์มที่เป็นเนื้อเดียวกัน กลีเซอรีนถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับ 100% oftransmission ( labsphere , 2008 ) หลังการอบแห้ง 15 นาทีในห้องมืด ตัวอย่างข้อมูล ทั้ง 2 วิธีมีการปฏิบัติทั้งสามใบ และหมายถึง±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) คือการประเมิน