Antibodies were first used to treat disease in the late 19th century as the field of bacteriology was emerging. The first success story involved diphtheria, a dangerous disease that obstructs the throat and airway of those who contract it.
In 1890, Shibasaburo Kitasato (1852-1931) and Emil von Behring (1854-1917) immunized guinea pigs against diphtheria with heat-treated blood products from animals that had recovered from the disease. The preparations contained antibodies to the diphtheria toxin that protected the guinea pigs if they were exposed soon thereafter to lethal doses of diphtheria bacteria and its toxin. Next, the scientists showed that they could cure diphtheria in an animal by injecting it with the blood products of an immunized animal. They soon moved to testing the approach on humans and were able to show that blood products from immunized animals could treat diphtheria in humans. The antibody-containing blood-derived substance was called diphtheria antitoxin, and public boards of health and commercial enterprises began producing and distributing it from 1895 onward. Kitasato, von Behring, and other scientists then devoted their attention to treatment of tetanus, smallpox, and bubonic plague with antibody-containing blood products.
The use of antibodies to treat specific diseases led to attempts to develop immunizations against the diseases. Joseph Stokes Jr, MD, and John Neefe, MD, conducted trials at the University of Pennsylvania under contract to the US Navy during World War II to investigate the use of antibody preparations to prevent infectious hepatitis (what we now call hepatitis A). Their pioneering work, along with advances in the separation of the antibody-containing blood component, led to many studies on the effectiveness of antibody preparations for immunization against measles and infectious hepatitis.
Before the polio vaccine was licensed, health officials had hopes for the use of gamma globulin (an antibody-containing blood product) to prevent the disease. William M. Hammon, MD, of the University of Pittsburgh Graduate School of Public Health, building on Stokes’s and Neefe’s work, conducted important trials to test this idea in 1951-52. He showed that administration of gamma globulin containing known poliovirus antibodies could prevent cases of paralytic polio. However, the limited availability of gamma globulin, and the short-term protection it offered, meant that the treatment could not be used on a wide scale. The licensure of the inactivated Salk polio vaccine in 1955 made reliance on gamma globulin for poliovirus immunization unnecessary.
แอนติบอดีเป็นครั้งแรกที่ใช้ในการรักษาโรคในศตวรรษที่ 19 ที่สนามของแบคทีเรียที่เกิดขึ้นใหม่ เรื่องราวที่เกี่ยวข้องกับความสำเร็จครั้งแรกคอตีบเป็นโรคอันตรายที่ขัดขวางลำคอและทางเดินลมหายใจของผู้ที่ทำสัญญาได้ใน 1890 Shibasaburo คิตาซาโตะ (1852-1931) และเอมิลฟอนริ่ง (1854-1917) หนูทดลองวัคซีนป้องกันโรคคอตีบที่มีความร้อนได้รับการรักษา ผลิตภัณฑ์ของเลือดจากสัตว์ที่ได้หายจากโรค การเตรียมการที่มีแอนติบอดีต่อสารพิษคอตีบที่ป้องกันหนูตะเภาหากพวกเขาได้สัมผัสเร็ว ๆ นี้หลังจากนั้นปริมาณร้ายแรงของเชื้อแบคทีเรียและสารพิษโรคคอตีบของ ต่อไปนักวิทยาศาสตร์ที่แสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถรักษาโรคคอตีบในสัตว์โดยการฉีดด้วยผลิตภัณฑ์ของเลือดของสัตว์วัคซีน ในไม่ช้าพวกเขาย้ายไปทดสอบวิธีการที่มนุษย์และมีความสามารถที่จะแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของเลือดจากสัตว์วัคซีนสามารถรักษาโรคคอตีบในมนุษย์ แอนติบอดีที่มีสารเลือดที่ได้มาถูกเรียกว่าโรคคอตีบยาปฏิชีวนะและกระดานสาธารณะของผู้ประกอบการด้านสุขภาพและเชิงพาณิชย์เริ่มผลิตและจัดจำหน่ายจาก 1895 เป็นต้นไป คิตาซาโตะฟอนริ่งและนักวิทยาศาสตร์อื่น ๆ แล้วอุทิศให้ความสนใจกับการรักษาโรคบาดทะยักโรคฝีดาษและกาฬโรคที่มีแอนติบอดี้ที่มีผลิตภัณฑ์ของเลือดการใช้แอนติบอดี้ในการรักษาโรคที่เฉพาะเจาะจงนำไปสู่ความพยายามที่จะพัฒนาวัคซีนป้องกันโรค โจเซฟคส์จูเนียร์, MD, และจอห์น Neefe, MD, ดำเนินการทดลองที่มหาวิทยาลัยเพนซิลภายใต้สัญญากับกองทัพเรือสหรัฐในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองในการตรวจสอบการใช้งานของการเตรียมแอนติบอดีเพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ (สิ่งที่เราเรียกไวรัสตับอักเสบ) การสำรวจการทำงานของพวกเขาพร้อมกับความก้าวหน้าในการแยกส่วนประกอบของเลือดที่มีแอนติบอดีที่นำไปสู่การศึกษาจำนวนมากเกี่ยวกับประสิทธิผลของการเตรียมแอนติบอดีสำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดและโรคตับอักเสบติดเชื้อก่อนที่จะฉีดวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอได้รับอนุญาตเจ้าหน้าที่สาธารณสุขมีความหวังสำหรับการใช้งาน ของโกลบูลิแกมมา (ผลิตภัณฑ์เลือดที่มีแอนติบอดี) ในการป้องกันโรค วิลเลียมเอ็ม Hammon, MD, จากมหาวิทยาลัยพิตส์เบิร์กบัณฑิตวิทยาลัยสาธารณสุขอาคารในสต๊อกและการทำงานของ Neefe ดำเนินการทดลองสิ่งสำคัญที่จะทดสอบความคิดใน 1951-52 นี้ เขาแสดงให้เห็นว่าการบริหารงานของโกลบูลิแกมมาที่มีแอนติบอดี้ที่รู้จักกันโปลิโอสามารถป้องกันไม่ให้กรณีของโรคโปลิโออัมพาต แต่มีข้อ จำกัด ของโกลบูลิแกมมาและการป้องกันในระยะสั้นจะนำเสนอนั่นหมายความว่าการรักษาไม่สามารถใช้ในระดับกว้าง ใบอนุญาตของสิ้นชีพวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอซอล์คในปี ค.ศ. 1955 ทำให้ความเชื่อมั่นในโกลบูลิแกมมาสำหรับโปลิโอวัคซีนที่ไม่จำเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..

แอนติบอดีที่ถูกใช้เพื่อรักษาโรคในปลายศตวรรษที่ 19 เป็นสาขาแบคทีเรียวิทยา คือ ที่เกิดขึ้นใหม่ เรื่องราวความสำเร็จแรกที่เกี่ยวข้องกับโรคคอตีบ โรคอันตรายที่เป็นอุปสรรคต่อการบินและคอของผู้ที่ทำสัญญาแล้ว
ใน 1890 ,shibasaburo คิตะซาโตะ ( 1852-1931 ) และเอมิลฟอนเบห์ริง ( 1854-1917 ) ฉีดหนูทดลองกับโรคคอตีบกับความร้อนที่ได้รับเลือด ผลิตภัณฑ์จากสัตว์ที่หายจากโรค การเตรียมแอนติบอดีที่มีอยู่กับพิษคอตีบที่ป้องกันหนูตะเภาถ้าพวกเขาเปิดเผยในไม่ช้าหลังจากนั้นปริมาณร้ายแรงของโรคคอตีบแบคทีเรียและสารพิษ ต่อไปนักวิทยาศาสตร์พบว่า พวกเขาสามารถรักษา โรคในสัตว์โดยการฉีดด้วยเลือด ผลิตภัณฑ์ของกลุ่มสัตว์ พวกเขาเร็ว ๆนี้ไปทดสอบวิธีการเกี่ยวกับมนุษย์และสามารถที่จะแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของเลือดจากสัตว์สามารถรักษาโรคคอตีบวัคซีนในมนุษย์ แอนติบอดีที่มีสารที่เรียกว่าการอภิปรายหมู่เลือด ได้ ,บอร์ดสุขภาพและเชิงพาณิชย์และ บริษัท ได้เริ่มการผลิต และกระจายจาก 1895 โดยสาธารณะ คิตะซาโตะ ฟอนเบห์ริง และนักวิทยาศาสตร์อื่น ๆ , ก็ทุ่มเทความสนใจของพวกเขาในการรักษาป้องกันโรคฝีดาษ และกาฬโรคที่มีแอนติบอดีที่มีผลิตภัณฑ์เลือด
ใช้แอนติบอดีเพื่อรักษาเฉพาะโรคที่นำไปสู่ความพยายามที่จะพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อต้านโรคโจเซฟ สโตจูเนียร์ , MD , และ จอห์น neefe , MD , ทำการทดลองที่มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนียภายใต้สัญญากับกองทัพเรือสหรัฐฯในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง เพื่อตรวจสอบการใช้แอนติบอดีการเตรียมป้องกันตับอักเสบติดเชื้อ ( ตอนนี้สิ่งที่เราเรียกไวรัสตับ ) งานบุกเบิกของพวกเขา พร้อมกับความก้าวหน้าในการแยกของแอนติบอดีที่มีส่วนประกอบของเลือดทำให้หลายการศึกษาประสิทธิผลของการเตรียมแอนติบอดีภูมิคุ้มกันต่อโรคหัด และโรคติดเชื้อ
ก่อนที่วัคซีนโปลิโอได้รับอนุญาตเจ้าหน้าที่สาธารณสุขหวังสำหรับการใช้แกมม่า โกลบูลิน ( แอนติบอดีที่มีผลิตภัณฑ์เลือด ) เพื่อป้องกันโรค วิลเลียมเมตร ฮัมโมน , MD , แห่งมหาวิทยาลัยพิตต์สเบิร์กโรงเรียนสาธารณสุขสร้างเมื่อ ตค และ neefe ทำงาน ดำเนินการทดลองที่สำคัญเพื่อทดสอบความคิดนี้ใน 1951-52 . เขาพบว่า การบริหารงานของแกมมาโกลบูลินที่มีแอนติบอดีที่รู้จักกันสามารถป้องกันโปลิโอไวรัสกรณีอัมพาตโปลิโอ . อย่างไรก็ตาม ความพร้อมของแกมมาโกลบูลิน จำกัด และระยะสั้นคุ้มครองมันเสนอ หมายถึงการรักษาไม่สามารถใช้ในระดับกว้างการอนุญาตของเจ้าบ้าน Salk วัคซีนโปลิโอในปี 1955 ได้พึ่งพาแกมมาโกลบูลิน สำหรับวัคซีนโปลิโอไวรัสไม่จำเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
