2.2.2. Analysis of productsThe spec

2.2.2. Analysis of products
The specific surface areas of samples were determined by the
surface area analyzer (V-Sorb 4800P) with N2 adsorptiondesorption
experiments at 77 K after the samples were pretreated
at 150 C for 5 h; The morphology change of clinoptilolite
before and after modified were observed using scanning electron
microscope (SEM) (JSM-6510A); The residual ion concentration in
the solutionwas analyzed by an inductively coupled plasma optical
emission spectrometer (ICP-OES); The crystal form of samples were
measured by X-ray diffraction (XRD) with the scanning range of
5e40; Framework vibration were analyzed by Fourier-transformed
infrared (FTIR) spectrometer in the range of
4000e550 cm
1 range.; The binding energy and silicon aluminum
ligand structure were measured by X-ray photoelectron spectrometer
(XPS) and nuclear magnetic resonance (BRUKER AVANCE
III 400); Ammonia nitrogen analysis was carried out using the
nessler's reagent spectrophotometry method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์พื้นที่ผิวเฉพาะตัวอย่างได้ตามวิเคราะห์พื้นที่ผิว (V-Sorb 4800P) กับ N2 adsorptiondesorptionการทดลองที่ 77 K หลังจากตัวอย่างที่ pretreatedที่ 150 C สำหรับ 5 h การเปลี่ยนสัณฐานวิทยา clinoptiloliteก่อน และ หลังการปรับเปลี่ยนถูกสังเกตโดยใช้อิเล็กตรอนสแกนกล้องจุลทรรศน์ (SEM) (JSM-6510A); ความเข้มข้นของไอออนที่เหลือในsolutionwas วิเคราะห์ ด้วยพลาสม่าเป็นท่านแสงสเปกโตรมิเตอร์มลพิษ (วิจัย); แบบคริสตัลอย่างถูกวัด โดยการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) กับแกนของ5e40 มีวิเคราะห์กรอบการสั่นสะเทือน โดยแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (FTIR) ในช่วง4000e550 ซม. 1 ช่วง พลังงานยึดเหนี่ยวและซิลิกอนอลูมิเนียมโครงสร้างของลิแกนด์ถูกวัด โดยเอกซเรย์ photoelectron สเปกโตรมิเตอร์(XPS) และการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ (BRUKER AVANCEIII 400); การวิเคราะห์แอมโมเนียไนโตรเจนถูกดำเนินการโดยใช้การวิธี spectrophotometry รีเอเจนต์ของ nessler

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์พื้นที่ผิวจำเพาะของตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์พื้นที่ผิว(V-Sorb 4800P) กับ N2 adsorptiondesorption การทดลองที่ 77 K หลังจากที่ตัวอย่างได้รับการปรับสภาพที่150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง; การเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยาของ clinoptilolite ก่อนและหลังการแก้ไขถูกตั้งข้อสังเกตการใช้อิเล็กตรอนแบบส่องกราดกล้องจุลทรรศน์ (SEM) (JSM-6510A); ความเข้มข้นของไอออนตกค้างในsolutionwas วิเคราะห์โดยพลาสม่า inductively คู่แสงสเปกโตรมิเตอร์ปล่อยก๊าซเรือนกระจก(ICP-OES); รูปแบบผลึกของตัวอย่างที่ถูกวัดจาก X-ray diffraction (XRD) ที่มีช่วงการสแกนของ 5e40 ?; การสั่นสะเทือนกรอบการวิเคราะห์ฟูริเยร์-เปลี่ยนอินฟราเรด (FTIR) สเปกโตรมิเตอร์ในช่วงของ 4000e550 ซม. 1 ช่วง .; พลังงานผูกพันและซิลิกอนอลูมิเนียมโครงสร้างแกนด์ถูกวัดโดยเอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโตรมิเตอร์(XPS) และนิวเคลียร์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (Bruker AVANCE III 400); การวิเคราะห์แอมโมเนียไนโตรเจนได้ดำเนินการโดยใช้น้ำยา Nessler ของวิธี spectrophotometry

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์
เฉพาะพื้นที่ผิวของตัวอย่าง
พื้นที่ผิววิเคราะห์ ( v-sorb 4800p ) N2 adsorptiondesorption
อุณหภูมิ 77 เคลวินตามจำนวนกรัม 150  C
5 H ; การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของไคลน็อพติโลไลท์
ก่อนและหลังแก้ไขได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
( jsm-6510a ) ; ความเข้มข้นไอออนตกค้างใน
การ solutionwas วิเคราะห์โดยอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง
Spectrometer ( รูปแบบ ) ; ผลึกของจำนวน
การวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ที่มีการสแกนช่วงของ
5e40  ; กรอบการสั่นสะเทือนโดยใช้ฟูเรียร์แปลงอินฟราเรด ( FTIR ) กล้อง

4000e550 เซนติเมตรในช่วง
; 1 ช่วง พลังงานผูกพันและซิลิคอนอลูมิเนียม
โครงสร้างระบบ X-ray photoelectron สเปคโตรมิเตอร์วัดจำนวน
( XPS ) และนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ ( BRUKER วนซ์
3 400 ) ; การวิเคราะห์แอมโมเนีย - ไนโตรเจนมีการใช้วิธีสเปกโทรโฟโตเมตรีรีเอเจนต์
ของเนสเลอร์ .