Plasmodium of P. polycephalum was c

Plasmodium of P. polycephalum was cultivated in plastic containers,
on paper towels sprinkled with distilled water and fed with oat
flakes (Alnatura Haferflocken, Feinblatt, Germany). The experimental
substrate was 2% non-nutrient agar gel (Agar-Agar, Kobe I,
pulverized. Carl Roth, Germany) poured in 9 cm plastic Petri
dishes. In each experiment an oat flake colonized by a plasmodium
was placed in the center of the Petri dish. Protoplasmic tubes were
mechanically stimulated with a human hair approximately 50 mm
in diameter, 4–5 cm in length. During actuation of a protoplasmic
tube fragment, a tip of hair was forced into a wall of the tube until
temporary invagination of the wall and/or immediate stoppage of
cytoplasmic flow occurred. Videos of cytoplasmic flows were
recorded using digital high-resolution microscope Keyence VHZ20R
(KEYENCE Microscope Europe) at zoom 200

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลาสโมเดียมของ P. polycephalum ถูกปลูกในภาชนะพลาสติกบนกระดาษ ผ้าขนหนูกับน้ำกลั่น และเลี้ยง ด้วยข้าวโอ๊ตflakes (Alnatura Haferflocken, Feinblatt เยอรมนี) การทดลองพื้นผิวมี 2% agar ไม่ใช่อาหารเจ (Agar-Agar โกเบคลุกกัน Carl รอด เยอรมนี) poured ใน 9 ซม.พลาสติก Petriอาหาร ในการทดลองแต่ละเกล็ดข้าวโอ๊ตยึดครอง โดยมีเดียมถูกวางลงในจานเพาะเชื้อ หลอด protoplasmic ได้กลไกถูกกระตุ้นผมมนุษย์ประมาณ 50 มม.เส้นผ่านศูนย์กลาง 4 – 5 ซม.ความยาว ระหว่าง actuation ของการ protoplasmicส่วนหลอด คำแนะนำของผมถูกบังคับเข้าไปในผนังของหลอดจนถึงชั่วคราว invagination ของผนังหรือหยุดทันทีของเกิดกระแส cytoplasmic วิดีโอของ cytoplasmic ไหลได้บันทึกไว้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอลความละเอียดสูง Keyence VHZ20R(KEYENCE กล้องจุลทรรศน์ยุโรป) ที่ซูม 200

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Plasmodium ของพี polycephalum ได้รับการปลูกฝังในภาชนะพลาสติก
บนกระดาษโรยด้วยน้ำกลั่นและเลี้ยงด้วยข้าวโอ๊ต
สะเก็ด (Alnatura Haferflocken, Feinblatt, เยอรมนี) การทดลอง
สารตั้งต้น 2% วุ้นที่ไม่ใช่สารอาหารเจ (วุ้น, Kobe ผม
แหลกลาญ. คาร์ลโรทเยอรมนี) เท 9 ซม. พลาสติก Petri
อาหาร ในการทดลองแต่ละเกล็ดข้าวโอ๊ตอาณานิคมโดย Plasmodium
ถูกวางไว้ตรงกลางจานเลี้ยงเชื้อ หลอด protoplasmic ถูก
กระตุ้นกลไกกับเส้นผมของมนุษย์ประมาณ 50 มิลลิเมตร
เส้นผ่าศูนย์กลาง 4-5 เซนติเมตรยาว ในระหว่างการดำเนินการของ protoplasmic
ส่วนหลอดปลายของผมถูกบังคับให้เข้าไปในผนังของหลอดจน
invagination ชั่วคราวของผนังและ / หรือการหยุดทันทีของ
การไหลของนิวเคลียสที่เกิดขึ้น วิดีโอกระแสนิวเคลียสถูก
บันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอลความละเอียดสูง Keyence VHZ20R
(KEYENCE Microscope ยุโรป) ที่ซูม 200 หรือไม่?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผิวของหน้า polycephalum ถูกปลูกในภาชนะพลาสติก
บนผ้าขนหนูกระดาษโรยด้วยน้ำกลั่นและเลี้ยงด้วยเกล็ดข้าวโอ๊ต
( alnatura haferflocken feinblatt , เยอรมนี ) ( ทดลอง
2 % บนอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารเจลวุ้น , โกเบ ,
แหลกลาญ . คาร์ล Roth , เยอรมนี ) เทลงในจาน Petri
9 ซม. พลาสติก . ในแต่ละการทดลองเป็นอาณานิคมโดยการ
ข้าวโอ๊ตเกล็ดอยู่ในศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อ ท่อ protoplasmic เป็นกลไกกระตุ้นเส้นผมด้วย

ประมาณ 50 มม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง 4 – 5 เซนติเมตร . ในระหว่างการปลุกเร้าของชิ้นส่วนท่อ protoplasmic
, ปลายผมถูกบังคับให้เข้าไปในผนังของหลอดจน
ินเวจิเนชันชั่วคราวของผนังและ / หรือการหยุดทันที
ไหลนี้เกิดขึ้น วิดีโอนี้ถูก
ไหลบันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอลความละเอียดสูงของ vhz20r
( ใช้กล้องจุลทรรศน์ยุโรป ) ที่ ซูม 200