Siderophore productions of isolates

Siderophore productions of isolates were determined by the Chrome Azurole S (CAS) method of Schwyn and Neilands (1987).The production of siderophore was indicated by a change in color of the medium from blue to orange. Phosphate solubilizing activity of isolates was evaluated on Sperber medium: 0.5 g L-1 yeast extract,0.1 g L-1 CaCl2, 0.25 g L-1 MgSO4-7H2O, 2.5 g L-1 Ca3(PO4)2,10 g L-1 glucose, 15 g L-1 agar.
The productions of indole acetic acid (IAA) by the isolates were determined following the method of Bric et al. (1991). A 48 hold test bacterial culture grown on NGA-plate was inoculated into nutrient broth supplied with 3 mM tryptophan and incubated at 28 C for 48 h. Bacterial cells were centrifuged at 3000 rpm for 30 min.
(2004). The test strains were streaked onto the center of an NGApate and incubated overnight at 28 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิต Siderophore ของแยกถูกกำหนด โดยวิธี S Azurole โครเมี่ยม (CAS) ของ Schwyn และ Neilands (1987)การผลิตของ siderophore ถูกตามการเปลี่ยนแปลงในสีกลางสีฟ้ากับสีส้ม ฟอสเฟต solubilizing การแยกถูกประเมินในกลาง Sperber: สารสกัดจากยีสต์ L 1 0.5 g, 0.1 g CaCl2 L 1, L 1 MgSO4 7H2O 0.25 g, 2.5 g Ca3 L 1 (PO4) 2,10 g L 1 กลูโคส agar 15 g L 1การผลิตของอินโดลกรดอะซิติก (IAA) โดยจะแยกได้กำหนดตามวิธีการของกลุ่มประเทศ Bric และ al. (1991) 48 ถือวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียทดสอบปลูกในพังงาจานถูก inoculated เป็นซุปธาตุอาหารให้กับทริปโตเฟน 3 mM และ incubated ที่ 28 C สำหรับเซลล์แบคทีเรีย 48 h. ถูก centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีสำหรับ 30 นาที(2004) สายพันธุ์ทดสอบลายบนศูนย์กลางของการ NGApate และ incubated ค้างคืนที่ 28 เซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรดักชั่น siderophore ของเชื้อได้รับการพิจารณาโดย Chrome Azurole S (CAS) วิธีการ Schwyn และ Neilands (1987) การผลิตของ siderophore ได้โดยเริ่มต้นที่ถูกระบุโดยการเปลี่ยนแปลงในสีของกลางจากสีน้ำเงินเป็นสีส้ม กิจกรรมละลายฟอสเฟตของเชื้อได้รับการประเมินในระดับปานกลาง Sperber: 0.5 กรัม L-1 สารสกัดจากยีสต์, 0.1 กรัม L-1 CaCl2, 0.25 กรัม L-1 MgSO4-7H2O 2.5 กรัม L-1 Ca3 (PO4) 2,10 กรัม L- 1 กลูโคส 15 กรัม L-1 วุ้น.
โปรดักชั่นของกรดอะซิติกอินโดล (IAA) โดยสายพันธุ์ได้รับการพิจารณาดังต่อไปนี้วิธีการ Bric และคณะ (1991) 48 ถือวัฒนธรรมแบคทีเรียทดสอบที่ปลูกในพังงาจานได้รับเชื้อเข้าไปในน้ำซุปสารอาหารที่มาพร้อมกับโพรไบโอ 3 มมและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เซลล์แบคทีเรียถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที.
(2004) สายพันธุ์ทดสอบถูกลายลงบนศูนย์กลางของ NGApate และบ่มค้างคืนที่ 28 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดการผลิตของสายพันธุ์เป็นกำหนดโดย Chrome azurole s ( CAS ) และวิธีการ schwyn neilands ( 1987 ) การผลิตของไซเดอโรฟอร์ถูกระบุโดยการเปลี่ยนสี ของกลาง น้ำเงิน ส้ม ละลายฟอสเฟตไอโซเลทคือการประเมินเกี่ยวกับกิจกรรมของ sperber ขนาดกลาง : L-1 0.5 กรัมยีสต์สกัด 0.1 กรัม L-1 CaCl2 0.25 กรัม L-1 mgso4-7h2o 2.5 G L-1 ca3 ( po4 ) 2,10 G L-1 กลูโคส15 กรัม L-1 วุ้น .
การผลิตของกรดอินโดล ( IAA ) โดยแยกวิเคราะห์ตามวิธีของ BRIC et al . ( 1991 ) 48 ถือทดสอบแบคทีเรียวัฒนธรรมที่ปลูกบนแผ่นงาเป็นเชื้อน้ำธาตุอาหารให้กับทริป 3 มม. และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เซลล์แบคทีเรียมีไฟฟ้าที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที
( 2004 )สายพันธุ์ทดสอบลายไปยังศูนย์ของ ngapate บ่มค้างคืนที่ 28 C .