We also evaluated the effects of KR

We also evaluated the effects of KRG extract on Aβ-induced intracellular ROS generation using DCFH-DA as a fluorescent probe. As shown in Fig. 4B, exposure of cells to Aβ(25–35) increased intracellular ROS levels, which was significantly inhibited by the co-treatment with KRG extract at 0.3 and 1 mg/mL. In contrast, memantine had no effect on the Aβ(25–35)-induced injury or ROS at the concentration tested (data not shown).

KRG Extract Protects from Aβ(25–35)-Induced Neuronal Damage through the Inhibition of Apoptosis
We then evaluated the effects of KRG extract on the Aβ-induced alterations of apoptotic signaling molecules including Bad, Bax, caspase 3 and PARP proteins. The phosphorylation of Bad at Ser 112 was markedly increased by KRG extract (Fig. 5A). In addition, KRG extract almost completely blocked the Aβ-induced cleavages of caspase 3 and PARP (Fig. 5A). However, the enhanced Bax expression in Aβ-treated cells was only slightly inhibited by KRG extract (Fig. 5A).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้เรายังประเมินผลของสารสกัด KRG จากแบบ a βเกิด intracellular ROS รุ่นใช้ดา DCFH เป็นโพรบแบบเรืองแสง ดังแสดงในรูป 4B แสงของเซลล์ Aβ(25–35) เพิ่มระดับ ROS ภายในเซลล์ ซึ่งถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ โดยการรักษาร่วมกับสารสกัดจาก KRG 0.3 และ 1 mg/mL ตรงกันข้าม memantine ลมีผลต่อการบาดเจ็บเกิด Aβ(25–35) หรือ ROS ที่เข้มข้นที่ทดสอบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล)ปกป้อง KRG สารสกัดจาก Aβ(25–35) ทำร้ายประสาทผ่านการยับยั้งการตายเราประเมินผลกระทบของสารสกัด KRG เปลี่ยนแปลงที่เกิดแบบ a βของ apoptotic แล้วสัญญาณไม่ดี Bax, caspase 3 และ PARP โปรตีนโมเลกุล Phosphorylation ของไม่ดีที่ Ser 112 ได้อย่างเด่นชัดเพิ่มขึ้นสารสกัด KRG (รูป 5A) นอกจากนี้ สารสกัด KRG เกือบสมบูรณ์บล็อก cleavages ที่เกิดแบบ a βของ caspase 3 และ PARP (รูป 5A) อย่างไรก็ตาม Bax เพิ่มที่นิพจน์ในเซลล์แบบ a βที่ได้รับเพียงเล็กน้อยถูกยับยั้ง โดย KRG แยก (รูป 5A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้เรายังมีการประเมินผลกระทบของสารสกัดจาก KRG รุ่นAβที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ ROS โดยใช้ DCFH-DA เป็นหัววัดเรืองแสง ดังแสดงในรูป 4B สัมผัสของเซลล์เพื่อAβ (25-35) เพิ่มระดับ ROS ภายในเซลล์ซึ่งถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญโดยร่วมรักษาด้วยสารสกัดจาก KRG ที่ 0.3 ถึง 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ในทางตรงกันข้าม memantine มีไม่มีผลกระทบต่อAβ (25-35) ได้รับบาดเจ็บหรือ -induced ROS ที่ความเข้มข้นที่ผ่านการทดสอบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล).

สารสกัดจาก KRG ปกป้องจากAβ (25-35) -Induced เส้นประสาทความเสียหายที่ผ่านการยับยั้งการ Apoptosis
เรา แล้วการประเมินผลกระทบของ KRG สารสกัดในการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นAβของ apoptotic สัญญาณโมเลกุลรวมทั้ง Bad, แบ็กซ์, caspase ที่ 3 และโปรตีน PARP phosphorylation บาดที่ Ser 112 เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดจากสารสกัดจาก KRG (รูป. 5A) นอกจากนี้สารสกัดจาก KRG เกือบบล็อกสมบูรณ์ปริAβที่เกิดขึ้นของ caspase ที่ 3 และ PARP (รูป. 5A) อย่างไรก็ตามการแสดงออกแบ็กซ์เพิ่มขึ้นในเซลล์Aβรับการรักษาถูกยับยั้งเพียงเล็กน้อยจากสารสกัดจาก KRG (รูป. 5A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรายังประเมิน ผลของ krg บีตา - สารสกัดจากเซลล์รุ่น ROS ใช้ dcfh-da เป็นโพรบเรืองแสง ดังแสดงในรูปที่ 4B , การเปิดรับข่าวสารของบีตาเซลล์ ( 25 – 35 ) เพิ่มผลตอบแทนระดับเซลล์ ซึ่งสามารถยับยั้ง โดยร่วมการรักษาด้วย krg สกัดที่ 0.3 และ 1  มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ในทางตรงกันข้าม เมแมนทีนไม่มีผลต่อบีตา ( 25 – 35 ) - เกิดการบาดเจ็บ หรือผลตอบแทนที่ ความเข้มข้นที่ทดสอบ ( ข้อมูลไม่แสดง )สารสกัดจาก krg ปกป้องจากบีตา ( 25 – 35 ) - เกิดความเสียหายของเซลล์ประสาทเซลล์ผ่านการยับยั้งจากนั้นเราจะประเมิน ผลของ krg สกัดในบีตา - เกิดการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มที่มีการส่งสัญญาณโมเลกุลรวมทั้งไม่ดี , bax แคสเปส 3 และ parp โปรตีน ส่วนฟอสโฟริเลชันของไม่ดีที่เซอร์ 112 ก็เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด โดย krg สกัด ( รูปที่ 43 ) นอกจากนี้ krg สกัดเกือบสมบูรณ์ปิดกั้นบีตา - เกิดรอยร้าวของแคสเปส ( รูปที่ 3 และ parp 5A ) อย่างไรก็ตาม การเพิ่มการแสดงออกในแบกซ์บีตาเซลล์ถือว่าเป็นเพียงเล็กน้อย ( รูป krg สกัด ( 5A )