Genoprotective effects of plant ext

Genoprotective effects of plant extracts were evaluated qualitatively
on supercoiled pBR322 DNA plasmid following a previous
method (Tepe, Degerli, Arslan, Malatyali, & Sarikurkcu, 2011). In
this assay, the protection ability of plant extracts against damage
caused by H2O2 and UV radiations on DNA plasmid was measured
using agarose gel electrophoresis. The irradiation experiments
were conducted in Eppendorf tubes containing pBR322 DNA plasmid
(3 lL, 172 ng/lL), plant extract (5 lL, in varying concentrations
of 5, 10, and 20 mg/mL) and H2O2 (2 lL, 30%). A negative
control without plant extracts was also run along with sample
reactions. All Eppendorf tubes were exposed to UV radiations for
15 min to breakdown the supercoiled DNA plasmid. For electrophoresis
analysis, the reaction mixtures were transferred to
0.8% agarose gel along with loading dye (6) dissolved in Tris Acetate–EDTA
buffer (1). Gels were photographed using gel documentation
system (GeneGenius, SYNGENE) after staining with
ethidium bromide (0.5 lg/mL).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genoprotective ผลของสารสกัดจากพืชได้รับการประเมินคุณภาพใน plasmid DNA supercoiled pBR322 ต่อไปก่อนวิธี (Tepe, Degerli ซามูไร Malatyali, & Sarikurkcu, 2011) ในทดสอบนี้ ความสามารถในการป้องกันพืชสารสกัดจากความเสียหายเกิดวัด plasmid โดย H2O2 และ UV รังสีบนดีเอ็นเอใช้อิเจ agarose การทดลองฉายรังสีได้ดำเนินการใน Eppendorf หลอดที่ประกอบด้วย pBR322 DNA plasmid(3 lL, 172 ng/lL), สารสกัดจากพืช (5 lL ในความเข้มข้นแตกต่างกัน5, 10 และ 20 mg/mL) และ H2O2 (2 lL, 30%) ในแง่ลบควบคุม โดยสารสกัดจากพืชยังรันพร้อมกับตัวอย่างปฏิกิริยา ท่อ Eppendorf ถูกสัมผัสกับรังสี UV สำหรับ15 นาทีสู่สลาย plasmid DNA supercoiled สำหรับอิวิเคราะห์ ผสมปฏิกิริยาถูกโอนย้ายไป0.8% agarose เจลพร้อมกับโหลดย้อม (6) ละลายในทริ Acetate – EDTAบัฟเฟอร์ (1) เจได้ถ่ายภาพโดยใช้เอกสารประกอบเจระบบ (GeneGenius, SYNGENE) หลังจากย้อมด้วยโบรไมด์ ethidium (0.5 lg mL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบ Genoprotective ของสารสกัดจากพืชได้รับการประเมินคุณภาพ
ใน supercoiled pBR322 ดีเอ็นเอพลาสมิดดังต่อไปนี้ก่อนหน้านี้
วิธีการ (เป Degerli, Arslan, Malatyali และ Sarikurkcu 2011) ใน
การทดสอบนี้ความสามารถในการป้องกันของสารสกัดจากพืชต่อความเสียหาย
ที่เกิดจากรังสียูวีและ H2O2 รังสีในพลาสมิดดีเอ็นเอวัด
โดยใช้ข่าวคราว agarose การทดลองฉายรังสี
ได้ดำเนินการในหลอด Eppendorf ที่มีพลาสมิด pBR322 ดีเอ็นเอ
(3 LL 172 ng / LL), สารสกัดจากพืช (5 LL, ในความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ของ 5, 10, และ 20 mg / ml) และ H2O2 (2 LL 30% ) ลบ
การควบคุมโดยไม่ต้องสารสกัดจากพืชก็ยังทำงานพร้อมกับตัวอย่าง
ปฏิกิริยา ทั้งหมดหลอด Eppendorf ได้สัมผัสกับรังสียูวีสำหรับ
15 นาทีถึงการสลาย supercoiled ดีเอ็นเอพลาสมิด สำหรับ electrophoresis
วิเคราะห์ผสมปฏิกิริยาถูกโอนไปยัง
เจล agarose 0.8% พร้อมกับการโหลดย้อม (6) ละลายใน Tris Acetate-EDTA
บัฟเฟอร์ (1) เจลถูกถ่ายภาพโดยใช้เจลเอกสาร
ระบบ (GeneGenius, SYNGENE) หลังจากการย้อมสีด้วย
ethidium bromide (0.5 LG / มิลลิลิตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของสารสกัดจากพืช genoprotective ประเมินเชิงคุณภาพใน supercoiled pbr322 ดีเอ็นเอสายพันธุ์ต่อไปนี้ก่อนวิธี ( ภาค degerli arslan malatyali , , , , และ sarikurkcu , 2011 ) ในวิธีนี้ป้องกันความสามารถของสารสกัดจากความเสียหายที่เกิดจากรังสี UV H2O2 ในพลาสมิดดีเอ็นเอและวัดการใช้ , เจล การฉายรังสี การทดลองการทดลองในหลอดที่มีพลาสมิดดีเอ็นเอ pbr322 เพนดอร์ฟ3 จะ 172 ng / ll ) , สารสกัดจากพืช ( 5 จะ ในความเข้มข้นแตกต่างกัน5 , 10 และ 20 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และแบตเตอรี่ ( 2 จะ 30 % ) ลบการควบคุมโดยไม่ต้องสกัดจากพืชก็วิ่งพร้อมกับตัวอย่างปฏิกิริยา หลอดเพนดอร์ฟทั้งหมดถูกสัมผัสกับรังสี UV สำหรับ15 นาทีเพื่อแบ่ง supercoiled ดีเอ็นเอพลาสมิด สำหรับโฟรีซีสการวิเคราะห์ปฏิกิริยาผสม คือเจล ( 0.8% พร้อมกับโหลดย้อม ( 6 ) ละลายใน บริษัท และ EDTA อะซิเตทบัฟเฟอร์ ( 1 ) ได้ถ่ายภาพโดยใช้เอกสารเจลเจลระบบ ( genegenius syngene , ย้อมด้วย ) หลังจากทิเดียมโบรไมด์ ( 0.5 LG / ml )