In this paper, a portable and sensi

In this paper, a portable and sensitive DNA quantification method based on personal glucose meters and isothermal circular strand-displacement polymerization reaction was developed. The capture DNA was fixed onto Streptavidin-MNBs.

Then target DNA (in red color) hybridized with the capture DNA and opened their loop parts, enabling a primer with DNA–invertase conjugation to attach on the stem part, which initiated a polymerization which replaced the target with the aid of the DNA polymerase I

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ แบบพกพา และที่สำคัญดีเอ็นเอนับวิธีตามเมตรน้ำตาลในส่วนบุคคล และปฏิกิริยา polymerization isothermal กลมสาระปริมาณกระบอกสูบได้รับการพัฒนา จับดีเอ็นเอมีคงลง Streptavidin MNBsดีเอ็นเอเป้าหมาย (ในสีแดง) เป็นการรวบรวมข้อมูลดีเอ็นเอ แล้วเปิดส่วนของพวกเขาวง รองพื้น ด้วย DNA – invertase conjugation การแนบในส่วนที่เป็นก้าน ซึ่งเริ่มต้น polymerization ซึ่งแทนเป้าหมาย ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอเรส DNA ฉันเปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้แบบพกพาและที่สำคัญวิธีวิเคราะห์ดีเอ็นเออยู่บนพื้นฐานของกลูโคสเมตรส่วนบุคคลและ isothermal วงกลมปฏิกิริยาพอลิเมอสาระแทนที่ได้รับการพัฒนา ดีเอ็นเอจับได้รับการแก้ไขไปยัง Streptavidin-MNBs. แล้วกำหนดเป้าหมายดีเอ็นเอ (สีแดง) ไฮบริดที่มีดีเอ็นเอการจับภาพและเปิดส่วนวงของพวกเขาทำให้ไพรเมอร์ที่มีการผันดีเอ็นเออินเวอร์ที่จะแนบในส่วนลำต้นซึ่งริเริ่มพอลิเมอซึ่งแทนที่ เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ฉัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เป็นแบบพกพาและแบบปริมาณดีเอ็นเอที่อ่อนไหวตามเมตรกลูโคสส่วนบุคคลคำนวณเส้นและวงกลมการเกิดปฏิกิริยาคือการพัฒนา การจับดีเอ็นเอถูกตรึงบน streptavidin mnbs

แล้วเป้าหมาย DNA ( สีแดง ) กับดีเอ็นเอดีเอ็นเอส่วนภาพเปิดวงของพวกเขาช่วยให้รองพื้นด้วยดีเอ็นเอโดยเปรียบเทียบการแนบในส่วนต้น ซึ่งริเริ่มพอลิเมอไรเซชันซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ผม