Figure 4. Effect of curcumin on lip

Figure 4. Effect of curcumin on liposomes and viruses with different sizes. (A) Three different diameters of SRB-Liposome i.e. 300 nm, 220 nm, 120 nm were incubated with curcumin (60 mM), DMSO (the solvent control), or 15 mM n-octylglucoside (n-OG), a detergent serving as positive control, at room temperature for one hour. The leakage of SRB fluorescence was detected by SpectraMax M2e Microplate Reader (Molecular Devices, Inc., California, United States) at excitation wavelength of 490 nm. (B) Effects of curcumin on plaque formation of enveloped viruses with different sizes. 2,000 pfu of influenza virus (strain PR8) and two DNA viruses, i.e. pseudorabies virus (PRV) and vaccinia viruses (VAC) were pre-treated with 30 mM of curcumin for one hour. The plaque formation ability was measured by standard plaque assay and plotted as a percentage of the untreated controls. Dash lines indicate reduction of plaque formation by 50% relative to the control group. Data are presented as mean values 6 standard deviation (SD) from three independent experiments.
doi:10.1371/journal.pone.0062482.g004
and approximately 220 nm to 450 (length)6140 nm to 260 nm (width)6140 nm to 260 nm (height) in size [25]. Consistently, curcumin abrogated plaque formation in the influenza virus and PRV at concentrations $30 mmM. However, at concentrations ranging from 0.93 mM to 3.75 mM, curcumin treatment exerted more potent inhibitory effects on influenza virus infectivity than on PRV infectivity. The curcumin concentration required to reduce plaque formation by 50% relative to the control (EC50) was 1.15 mM for influenza and 4.61 mM for PRV (Fig. 5B). In- terestingly, this size dependent effect was more apparent when comparing the inhibitory effects of curcumin on the influenza virus
with those on the vaccinia virus. As shown in Fig. 4B, curcumin inhibited the infectivity of the vaccinia virus, an enveloped virus. However, none of the analyzed curcumin concentrations were able to fully abrogate vaccinia virus infectivity: the highest curcumin concentration (60 mM) reduced vaccinia viral plaque formation to 30% of that in the control experiment. This concentration was substantially higher than that required for 100% inhibition of JEV and influenza (Figs. 2B and 4B). This results supports our hypothesis that the requirement for a higher curcumin concentration to inhibit the infectivity of viral particles with larger diameters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 4 ผลของเคอร์คูมิน liposomes และไวรัส มีขนาดแตกต่างกัน (A) ปัจจุบันแตกต่างกันสามของ SRB-Liposome เช่น 300 nm, 220 nm, 120 nm ได้ incubated เคอร์ (60 mM), DMSO (ควบคุมตัวทำละลาย), หรือ 15 มม. n-octylglucoside (n-ออก) ผงซักฟอกที่เสิร์ฟเป็นบวกควบคุม ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง การรั่วไหลของ SRB fluorescence พบ SpectraMax M2e Microplate Reader (โมเลกุลอุปกรณ์ Inc. แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) ที่ความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 490 nm (ข) ผลของเคอร์คูมินเกี่ยวกับการก่อตัวของหินปูนขัดไวรัสมีขนาดแตกต่างกัน 2000 pfu ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ (ต้องใช้ PR8) และสองไวรัสดีเอ็นเอ เช่น ไวรัส pseudorabies (PRV) และไวรัส vaccinia (VAC) ได้ก่อนรับ 30 มม.ของเคอร์คูมินสำหรับหนึ่งชั่วโมง ความสามารถในการก่อตัวของหินปูนที่วัด โดยหินปูนมาตรฐานทดสอบ และพล็อตเป็นเปอร์เซ็นต์ของตัวควบคุมไม่ถูกรักษา เส้นประแสดงลดการสะสมหินปูน 50% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ข้อมูลจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน 6 (SD) จากสาม experiments.
doi:10.1371/journal.pone.0062482.g004
and อิสระประมาณ 220 nm 450 (ยาว) 6140 nm ไป 260 nm (กว้าง) 6140 nm ไป 260 nm (สูง) ขนาด [25] อย่างสม่ำเสมอ เคอร์คูมิน abrogated หินปูนก่อตัวในไวรัสไข้หวัดใหญ่และ PRV ที่ความเข้มข้น 30 $ mmM อย่างไรก็ตาม ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 093 มม.ถึง 3.75 มม. เคอร์คูมินรักษานั่นเองมีศักยภาพเพิ่มเติมลิปกลอสไขผล infectivity ไวรัสไข้หวัดใหญ่กว่าบน PRV infectivity ความเข้มข้นของเคอร์คูมินที่จำเป็นเพื่อลดการสะสมหินปูน 50% เมื่อเทียบกับตัวควบคุม (EC50) 1.15 มม. สำหรับไข้หวัดใหญ่ และ 4.61 มม.สำหรับ PRV (Fig. 5B) ได้ ใน terestingly ลักษณะพิเศษนี้ขึ้นอยู่กับขนาดชัดเจนมากขึ้นเมื่อเปรียบเทียบผลลิปกลอสไขของเคอร์ในไวรัสไข้หวัดใหญ่
กับบนไวรัส vaccinia ตามที่แสดงใน Fig. 4B เคอร์คูมินห้าม infectivity ไวรัส vaccinia เป็น enveloped ไวรัส อย่างไรก็ตาม ไม่มีความเข้มข้นเคอร์วิเคราะห์ก็สามารถเต็ม abrogate infectivity ไวรัส vaccinia: สูงสุดเคอร์คูมินเข้มข้น (60 mM) ลดลง vaccinia ไวรัสหินปูนก่อตัว 30% ของที่ในการทดลองควบคุม ความเข้มข้นนี้มีสูงมากกว่าที่จำเป็นสำหรับ 100% ยับยั้ง JEV และไข้หวัดใหญ่ (Figs. 2B และ 4B) ผลลัพธ์นี้สนับสนุนสมมติฐานของเราที่ความต้องการสำหรับความเข้มข้นเคอร์คูมินสูงยับยั้ง infectivity ของอนุภาคไวรัสมีสมมาตรขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 4 ผลของขมิ้นชันในไลโปโซมและไวรัสที่มีขนาดที่แตกต่างกัน () สามขนาดที่แตกต่างกันของ SRB-Liposome คือ 300 นาโนเมตร 220 นาโนเมตร, 120 นาโนเมตรถูกบ่มด้วยขมิ้นชัน (60 มิลลิเมตร) DMSO (ควบคุมตัวทำละลาย) หรือ 15 มิลลิ n-octylglucoside (n-OG) ให้บริการผงซักฟอก การควบคุมเป็นบวกที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง การรั่วไหลของ SRB เรืองแสงได้รับการตรวจพบโดย SpectraMax M2E ไมโครอ่าน (อุปกรณ์โมเลกุล, Inc แคลิฟอร์เนียสหรัฐอเมริกา) ที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 490 นาโนเมตร (B) ผลของขมิ้นชันในการสะสมคราบจุลินทรีย์ห่อหุ้มของไวรัสที่มีขนาดที่แตกต่างกัน 2,000 pfu ของเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (สายพันธุ์ PR8) และสองไวรัสดีเอ็นเอเช่นไวรัส pseudorabies (PRV) และไวรัสวัคซีน (VAC) มีก่อนรับการรักษาด้วย 30 มิลลิของขมิ้นชันเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง ความสามารถในการสะสมคราบจุลินทรีย์ถูกวัดโดยวิธีมาตรฐานแผ่นโลหะและพล็อตเป็นร้อยละของการควบคุมที่ได้รับการรักษา เส้นประแสดงถึงการลดลงของการสะสมคราบจุลินทรีย์ลง 50% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ข้อมูลจะถูกนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย 6 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) จากสามการทดลองที่เป็นอิสระ
ดอย: 10.1371/journal.pone.0062482.g004
และประมาณ 220 ถึง 450 นาโนเมตร (ความยาว) 6140 นาโนเมตรถึง 260 นาโนเมตร (กว้าง) 6140 นาโนเมตรถึง 260 นาโนเมตร (สูง) ในขนาดที่ [25] อย่างต่อเนื่อง curcumin ยกเลิกการสะสมคราบจุลินทรีย์ในไวรัสไข้หวัดใหญ่และ PRV ที่ระดับความเข้มข้น $ 30 MMM แต่ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.93 มม. ถึง 3.75 มิลลิรักษา curcumin กระทำการยับยั้งที่มีศักยภาพมากขึ้นในการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่กว่า PRV การติดเชื้อ ความเข้มข้นของสารสกัดขมิ้นชันที่จำเป็นในการลดการสะสมคราบจุลินทรีย์ลง 50% เมื่อเทียบกับการควบคุม (EC50) เป็น 1.15 มิลลิไข้หวัดใหญ่และ 4.61 มิลลิเพื่อ PRV (รูปที่ 5B) ใน terestingly ขนาดนี้ขึ้นอยู่กับผลกระทบที่เห็นได้ชัดมากขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับผลการยับยั้งของสารสกัดขมิ้นชันในเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่
ที่มีผู้ที่อยู่ในวัคซีนไวรัส ดังแสดงในรูปที่ 4B, ขมิ้นชันยับยั้งการติดเชื้อไวรัสวัคซีนที่ห่อหุ้มไวรัส แต่ไม่มีความเข้มข้นของสารสกัดขมิ้นชันในการวิเคราะห์ที่มีความสามารถในการรองรับการยกเลิกการติดเชื้อไวรัสวัคซีน: ขมิ้นชันเข้มข้นสูงสุด (60 มม. ) ลดการสะสมคราบจุลินทรีย์วัคซีนไวรัสถึง 30% ของที่ใช้ในการทดลองควบคุม ความเข้มข้นนี้เป็นอย่างมากสูงกว่าที่จำเป็นสำหรับ 100% ยับยั้งการ jev และไข้หวัดใหญ่ (มะเดื่อ 2B และ 4B) ผลนี้สนับสนุนสมมติฐานของเราที่มีความจำเป็นสำหรับความเข้มข้นของสารสกัดขมิ้นชันที่สูงขึ้นในการยับยั้งการติดเชื้อของอนุภาคไวรัสที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 ผลของเคอร์คิวมินในไลโปโซมและไวรัสมีขนาดแตกต่างกัน ( 1 ) สามขนาดแตกต่างกันของ SRB ไลโปโซมคือ 300 nm , 220 nm 120 nm ถูกบ่มกับเคอร์คิวมิน ( 60 มม. ) , DMSO ( ควบคุมตัวทำละลาย ) หรือ 15 มม. n-octylglucoside ( n-og ) , ผงซักฟอกให้ควบคุมบวกที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงการรั่วไหลของการสามารถถูกตรวจพบโดย m2e อ่าน spectramax พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อุปกรณ์ , Inc , California , สหรัฐอเมริกากระตุ้นโมเลกุล ) ที่ความยาวคลื่น 290 nm . ( ข ) ผลของเคอร์คิวมินในการก่อตัวของหินปูนห่อหุ้มไวรัสมีขนาดแตกต่างกัน 2000 พีเอฟยูของเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( pr8 สายพันธุ์ ) และดีเอ็นเอของไวรัส ได้แก่pseudorabies ไวรัส ( PRV ) และ vaccinia ไวรัส ( VAC ) ก่อนการรักษาด้วย 30 มม. ของเคอร์คิวมินในหนึ่งชั่วโมง หินปูนก่อตัวความสามารถวัดจากการทดสอบจุลินทรีย์มาตรฐานและพล็อตเป็นเปอร์เซ็นต์ของการควบคุมที่ไม่ได้คุณภาพ เส้นแสดงการลดการเกิดคราบจุลินทรีย์ Dash โดย 50% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมข้อมูลจะแสดงเป็นค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) หมายถึง 6 จากสามการทดลองที่เป็นอิสระ
ดอย : 10.1371 / วารสาร โผน . 0062482 . g004
ประมาณ 220 นาโนเมตร 450 ( ความยาว ) 6140 nm ถึง 260 nm ( กว้าง ) 6140 nm ถึง 260 nm ( ความสูง ) ในขนาด [ 25 ] เสมอ ที่สำคัญ abrogated การเกิดหินปูนในไวรัสไข้หวัดใหญ่ และ PRV ที่ความเข้มข้น 30 บาท อืม แต่ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 093 มม. ถึง 3.75 มม. ขมิ้นชันรักษานั้นมีศักยภาพมากขึ้นผลการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่บนกว่า PRV การติดเชื้อ . ที่สำคัญต้องลดการก่อตัวของหินปูน โดย 50% เมื่อเทียบกับการควบคุม ( ec50 ) คือ 1.15 มิลลิเมตรสำหรับไข้หวัดใหญ่และ 4.61 มม. สำหรับ PRV ( มะเดื่อ 5B ) - terestingly ใน ,นี่ขนาดขึ้นอยู่กับผลได้ชัดเจนมากขึ้น เมื่อเปรียบเทียบผลการยับยั้งของเคอร์คิวมินในไวรัสไข้หวัดใหญ่
กับผู้ที่อยู่ใน vaccinia ไวรัส ดังแสดงในรูปที่ 4B ขมิ้นชัน , ยับยั้งการติดเชื้อของไวรัส vaccinia เป็น enveloped virus อย่างไรก็ตาม ไม่มีการใช้ขมิ้นชันเข้มข้นสามารถอย่างเต็มที่ยกเลิกการติดเชื้อไวรัส vaccinia :สมาธิสำคัญที่สุด ( 60 มม. ) vaccinia ไวรัสการสะสมคราบจุลินทรีย์จะลดลง 30% ของที่ในการทดลองควบคุม สมาธินี้สูงกว่าที่จำเป็นสำหรับ 100% ยับยั้งการ jev และไข้หวัดใหญ่ ( Figs และ 2B 4B )ผลการวิจัยสนับสนุนสมมติฐานของเราที่ความต้องการสูง ขมิ้นชันเข้มข้นยับยั้งการติดเชื้อของอนุภาคของไวรัสที่มีขนาดใหญ่