1.5 mL of Ti(IV)-isopropoxide, and

1.5 mL of Ti(IV)-isopropoxide, and 3 mL of acetic acid were added
to 10 mL of ethanol containing 0.45 g of polyvinyl pyrrolidone (PVP,
Aldrich, Mw 1,300,000) were used as the starting chemicals. The
mixture was vigorously stirred at room temperature to get a
homogeneous polymer solution. The solution was loaded into a
plastic syringe equipped with a 22-gauge stainless steel needle. The
needle was connected to a high-voltage supply (Gamma High Voltage
ES30) and the solution was fed at a constant rate (0.3 mL/h) using a
syringe pump (Top Syringe Pump Top-5300). A piece of flat aluminum
foil was placed below the tip of the needle to collect the nanofibers by
applying an electric field of 1, 1.25 and 2 kV/cm. The as-spun
nanofibers were heat treated at 600 °C for 3 h in order to remove
PVP and crystallize TiO2.
The prepared sol used in the electrospinning was dried at 100 °C
for 1 h and the obtained powder subjected to thermogravimetric
differential thermal analysis (DTA/TG) (Shimadzu DTG-60H). The
viscosity of the prepared sol was measured at 30 °C by using a
Brookfield DV-E model viscometer. The X-ray diffraction (XRD)
measurements were performed for crystal phase identification
(Rigaku D/Max-2200/PC) with CuKα radiation. The morphology and
average fiber diameter of nanofibers was characterized by scanning
electron microscope (JSM-6060 JEOL).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.5 mL ของ Ti (IV) -isopropoxide และ 3 มิลลิลิตรของกรดที่ถูกเพิ่มถึง 10 mL ของเอทานอลที่ประกอบด้วยโพลีไวนิล pyrrolidone (PVP, 0.45 กรัมAldrich, Mw 1,300,000) ถูกใช้เป็นสารเริ่มต้น การอย่างจริงจังกวนผสมที่อุณหภูมิห้องจะได้รับการเหมือนโพลิเมอร์โซลูชั่น การแก้ไขถูกโหลดลงในเครื่องเข็มฉีดยาพลาสติกมีเข็มสแตนเลส 22 วัด การเข็มเชื่อมต่อกับเป็นแหล่งจ่ายแรงดันสูง (แกมมาไฟฟ้าแรงสูงES30) และการแก้ปัญหาถูกเลี้ยงแบบอัตราคง (0.3 mL/h) ใช้เป็นเข็มฉีดยาสูบ (ด้านบนเข็มปั๊มบน-5300) ชิ้นส่วนอลูมิเนียมแบนฟอยล์อยู่ด้านล่างปลายเข็มการเก็บรวบรวม nanofibers โดยใช้สนามไฟฟ้าของ 1, 1.25 และ 2 kV/cm การเป็น-ปั่นnanofibers ถูกความร้อนที่ 600 ° C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อที่จะเอาPVP และ TiO2 ตกผลึกSol เตรียมที่ใช้เส้นใยนาโนถูกอบแห้งที่อุณหภูมิ 100 ° C1 ชม.และได้รับผงการ thermogravimetricส่วนที่แตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA/TG) (Shimadzu ดี - 60 ชม.) การความหนืดของ sol เตรียมซึ่งวัดได้ที่ 30 ° C โดยใช้การBrookfield DV-E viscometer รุ่น เลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD)ดำเนินการวัดสำหรับการระบุระยะคริสตัล(Rigaku D/Max-2200/พี ซี) กับ CuKα สัณฐานวิทยาการ และลักษณะพิเศษเส้นใยเฉลี่ยของ nanofibers โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JSM-6060 JEOL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.5 มล Ti (iv) -isopropoxide และ 3 มลกรดอะซิติกถูกเพิ่ม
ถึง 10 มลเอทานอลที่มี 0.45 กรัมของโพลีไวนิล pyrrolidone (PVP,
ดิช, Mw 1,300,000) ถูกนำมาใช้เป็นสารเคมีที่เริ่มต้น
ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างจริงจังที่อุณหภูมิห้องจะได้รับ
การแก้ปัญหาลิเมอร์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกโหลดลงใน
กระบอกฉีดยาพลาสติกพร้อมกับ 22 วัดเข็มสแตนเลส
เข็มเชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายแรงดันสูง (Gamma แรงดันสูง
ES30) และวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเลี้ยงในอัตราคงที่ (0.3 มิลลิลิตร / ชั่วโมง) โดยใช้
ปั๊มหลอดฉีดยา (สูงสุดเข็มปั๊มยอด 5300) ชิ้นส่วนของอลูมิเนียมแบน
ฟอยล์วางอยู่ด้านล่างปลายของเข็มในการเก็บรวบรวมเส้นใยนาโนโดย
ใช้สนามไฟฟ้า 1, 1.25 และ 2 กิโลโวลต์ / ซม. AS-ปั่น
เส้นใยนาโนได้รับการได้รับความร้อนที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อที่จะลบ
PVP และตกผลึก TiO2.
โซลเตรียมใช้ในไฟฟ้าสถิตที่ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและผงที่ได้รับภายใต้สมบัติทางความร้อน
การวิเคราะห์ความร้อนค่า (DTA / TG) (Shimadzu DTG-60H)
ความหนืดของโซลเตรียมวัดที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสโดยใช้
รูปแบบการ viscometer Brookfield DV-E เลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (XRD)
วัดได้ดำเนินการสำหรับการระบุขั้นตอนคริสตัล
(Rigaku D / แม็กซ์-2200 / PC) กับการฉายรังสีCuKα ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
เส้นใยเฉลี่ยเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยนาโนโดดเด่นด้วยการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JSM-6060 JEOL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.5 ml ของ Ti ( 4 ) - ไอโซโพรพอกไซด์และ 3 มิลลิลิตรของกรดเพิ่ม10 มิลลิลิตรเอทานอลที่มี 0.45 กรัม ( PvP pyrrolidone พอลิไวนิล1300000 Aldrich เมกะวัตต์ ) เริ่มใช้เป็นสารเคมี ที่ผสมแรงขยับที่อุณหภูมิห้องเพื่อได้รับสารละลายพอลิเมอร์เป็นเนื้อเดียวกัน โซลูชั่นที่ถูกโหลดเข้าไปในกระบอกฉีดยาพลาสติกพร้อมกับ 22 วัดสแตนเลสเหล็กเข็ม ที่เข็มเชื่อมต่อไฟฟ้าแรงสูงไฟฟ้าแรงสูงอุปทาน ( แกมมาes30 ) และสารละลายป้อนในอัตราคงที่ ( 0.3 ml / h ) โดยใช้ปั๊ม ( ปั๊มเข็มฉีดยา top-5300 ด้านบน ) ชิ้นส่วนของอลูมิเนียมแบนฟอยล์ถูกวางไว้ด้านล่าง ปลายเข็มเก็บนาโนโดยการประยุกต์ใช้สนามไฟฟ้าของ 1 , 1.25 และ 2 kV / cm เป็นสานเส้นใยถูกหลังเผาที่อุณหภูมิ 600 องศา C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง เพื่อที่จะเอาPVP และผลึก TiO2 .เตรียมโซลใช้ในเส้นใยแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาซีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง และได้ผงภายใต้เทอร์โมกราวิเมตริกการวิเคราะห์ความร้อนอนุพันธ์ ( dta / TG ) ( Shimadzu dtg-60h ) ที่ความหนืดของเตรียมโซลถูกวัดที่ 30 องศา C โดยใช้Brookfield dv-e แบบ Mesh . โดยการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์การวัดระยะที่กำหนดได้สำหรับคริสตัล( rigaku D / max-2200 / PC ) กับ cuk αรังสี สัณฐานวิทยาและขนาดเส้นใยเฉลี่ยของเส้นใยมีลักษณะการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( jsm-6060 Jeol )