ExperimentalChemistryUnless otherwi

Experimental
Chemistry

Unless otherwise stated, all the reagents and reactants were purchased from commercial suppliers; melting points were uncorrected and determined on a XT-4 binocular microscope (Beijing Tech Instrument Co., China). The 1H-NMR and 13C-NMR spectra were recorded on a JEOL ECX 500 NMR spectrometer (JEOL Ltd., Japan) at room temperature operating at 500 MHz for 1H-NMR and 125 MHz for 13C-NMR by using CDCl3 or DMSO as solvents and TMS as an internal standard; infrared spectra were recorded in KBr on a IR Pristige-21 spectrometer (Shimadzu corporation, Japan); elemental analysis was performed on an Elemental Vario-III CHN analyzer (Elementar, German). The course of the reactions was monitored by TLC; analytical TLC was performed on silica gel GF 254. Intermediates 3 and 4 were prepared according to the reported methods [14] and used without further purifications, the process for preparing of them can be found in Additional file 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองเคมีซื้อเว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น และทั้งหมดที่ reagents reactants จากซัพพลายเออร์ค้า จุดหลอมเหลวถูก uncorrected และกำหนดใน XT-4 ส่องทางไกลกล้องจุลทรรศน์ (จำกัดตราสารเทคโนโลยีปักกิ่ง จีน) บันทึกแรมสเป็คตรา 1H NMR และ 13C-NMR ในการ JEOL ECX 500 NMR สเปกโตรมิเตอร์ (JEOL จำกัด ญี่ปุ่น) ที่อุณหภูมิห้องทำงานที่ 500 MHz ใน 1H NMR และ 125 MHz สำหรับ 13C-NMR โดยใช้ CDCl3 หรือ DMSO หรือสารทำละลายและ TMS เป็นมาตรฐานภายในตัว แรมสเป็คตราอินฟราเรดบันทึกใน KBr ในสเปกโตรมิเตอร์ IR Pristige-21 (Shimadzu คอร์ปอเรชั่น ญี่ปุ่น); วิเคราะห์ธาตุที่ดำเนินการในการวิเคราะห์ธาตุ Vario-III CHN (Elementar ภาษาเยอรมัน) เวลาของปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบ ด้วย TLC วิเคราะห์ TLC ที่ดำเนินการบนเจล GF 254 ตัวกลาง 3 และ 4 ได้จัดทำตามวิธีการรายงาน [14] และใช้ โดยเพิ่มเติม purifications กระบวนการเตรียมการของพวกเขาสามารถพบแฟ้มเพิ่มเติม 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง
เคมีการระบุสารเคมีทั้งหมดและสารตั้งต้นที่ซื้อมาจากผู้ผลิตในเชิงพาณิชย์ จุดหลอมเหลวก็ไม่ได้แก้ไขและความมุ่งมั่นใน XT-4 กล้องจุลทรรศน์กล้องสองตา (ปักกิ่งเทค จำกัด ตราสาร, จีน) 1H-NMR และ 13C-NMR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ใน JEOL ECX 500 สเปกโตรมิเตอร์ NMR (JEOL จำกัด , ญี่ปุ่น) ที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการที่ 500 MHz สำหรับ 1H-NMR และ 125 MHz สำหรับ 13C-NMR โดยใช้ CDCl3 หรือ DMSO เป็นตัวทำละลาย และ TMS เป็นมาตรฐานภายใน สเปกตรัมอินฟราเรดถูกบันทึกไว้ใน KBr ในสเปกโตรมิเตอร์ Pristige IR-21 (บริษัท Shimadzu, ญี่ปุ่น); การวิเคราะห์ธาตุได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับธาตุ Vario-III วิเคราะห์ CHN (Elementar, เยอรมัน) หลักสูตรของปฏิกิริยาที่ได้รับการตรวจสอบโดย TLC; TLC เพื่อการวิเคราะห์ได้รับการดำเนินการบนซิลิกาเจล GF 254 นายหน้า 3 และ 4 ได้รับการจัดทำขึ้นตามวิธีการรายงาน [14] และใช้โดยไม่ purifications ต่อกระบวนการในการเตรียมความพร้อมของพวกเขาสามารถพบได้ในแฟ้มเพิ่มเติม 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองเคมี

ยกเว้นที่ระบุเป็นอย่างอื่น ทั้งสารเคมีและสารตั้งต้นที่ถูกซื้อจากซัพพลายเออร์พาณิชย์ จุดหลอมเหลวอยู่ uncorrected และมุ่งมั่นใน xt-4 กล้องจุลทรรศน์กล้องส่องทางไกล ( Beijing เทคโนโลยีอุปกรณ์ จำกัด , จีน ) การ 1h-nmr 13c-nmr spectra และถูกบันทึกไว้ในจอล ecx 500 NMR Spectrometer ( Jeol จำกัดญี่ปุ่น ) ที่อุณหภูมิห้องผ่าตัดที่ 500   MHz สำหรับ 1h-nmr 125   MHz สำหรับ 13c-nmr โดยใช้ cdcl3 หรือ DMSO เป็นสารละลายและ TMS เป็นมาตรฐานภายใน อินฟราเรดสเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้ใน KBS ใน IR pristige-21 Spectrometer ( Shimadzu Corporation , Japan ) ; การวิเคราะห์ธาตุคือใช้เป็นธาตุ CHN วิเคราะห์ ( elementar Vario III , เยอรมัน ) หลักสูตรของปฏิกิริยาที่ถูกตรวจสอบโดย TLC ;วิเคราะห์ TLC คือใช้ silica gel GF 254 . ตัวกลาง 3 และ 4 เตรียมตามรายงานวิธีการ [ 14 ] และใช้โดยไม่ purifications เพิ่มเติม กระบวนการเตรียมของพวกเขาสามารถพบได้ในแฟ้มเพิ่มเติม 1 .