The rule states that with the addit

The rule states that with the addition of a protic acid HX to an unsymmetrical alkene, the acid hydrogen (H) becomes attached to the carbon with fewer alkyl substituents, and the halide (X) group becomes attached to the carbon with more alkyl substituents. Alternatively, the rule can be stated that the hydrogen atom is added to the carbon with the greater number of hydrogen atoms while the X component is added to the carbon with the fewer number of hydrogen atoms.[3]

The same is true when an alkene reacts with water in an addition reaction to form an alcohol which involve formation of carbocations. The hydroxyl group (OH) bonds to the carbon that has the greater number of carbon–carbon bonds, while the hydrogen bonds to the carbon on the other end of the double bond, that has more carbon–hydrogen bonds.

The chemical basis for Markovnikov's Rule is the formation of the most stable carbocation during the addition process. The addition of the hydrogen ion to one carbon atom in the alkene creates a positive charge on the other carbon, forming a carbocation intermediate. The more substituted the carbocation (the more bonds it has to carbon or to electron-donating substituents) the more stable it is, due to induction and hyperconjugation. The major product of the addition reaction will be the one formed from the more stable intermediate. Therefore, the major product of the addition of HX (where X is some atom more electronegative than H) to an alkene has the hydrogen atom in the less substituted position and X in the more substituted position. However, the other less substituted, less stable carbocation will still be formed to some degree, and will proceed to form the minor product with the opposite attachment of X.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กฎระบุว่า แห่ง HX เป็นกรด protic ไปเป็นแอลคีน unsymmetrical ไฮโดรเจนกรด (H) จะแนบกับคาร์บอนกับน้อย alkyl substituents และกลุ่มเมทัลฮาไลด์ (X) จะแนบกับคาร์บอนกับ substituents alkyl เพิ่มเติม หรือ กฎสามารถระบุว่า อะตอมไฮโดรเจนเพิ่มคาร์บอนที่มีจำนวนอะตอมของไฮโดรเจนมากกว่าในขณะที่ส่วนประกอบของ X เพิ่มคาร์บอนที่มีจำนวนอะตอมไฮโดรเจนน้อยกว่า [3]เหมือนกันเป็นจริงเมื่อมีแอลคีนทำปฏิกิริยากับน้ำในปฏิกิริยานี้เป็นแบบแอลกอฮอล์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ carbocations ไฮดรอกซิลกลุ่มพันธบัตร (OH) กับคาร์บอนที่มีจำนวนคาร์บอนคาร์บอนพันธบัตร ในขณะที่พันธบัตรไฮโดรเจนกับคาร์บอนอีกปลายหนึ่งของพันธะคู่ ที่มีมากกว่าคาร์บอนไฮโดรเจนพันธบัตรมากขึ้นพื้นฐานเคมีสำหรับกฎของ Markovnikov คือ การก่อตัวของ carbocation มีเสถียรภาพมากที่สุดในระหว่างกระบวนการนี้ การเพิ่มของไอออนไฮโดรเจนไปหนึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลคีนสร้างประจุบวกบนอื่น ๆ คาร์บอน ขึ้นรูป carbocation ที่กลาง การเพิ่มเติมทดแทน carbocation (เพิ่มเติมความผูกพันมีคาร์บอน หรือ substituents บริจาคอิเล็กตรอน) ที่มั่นคงจึง การเหนี่ยวนำและ hyperconjugation ผลิตภัณฑ์หลักของปฏิกิริยานี้จะเป็นหนึ่งที่เกิดขึ้นจากระดับปานกลางมีเสถียรภาพมากขึ้น ดังนั้น ผลิตภัณฑ์หลักของที่นี้ของ HX (X บางอะตอม electronegative มากกว่า H) แอลคีนมีอะตอมไฮโดรเจนในน้อยเทียบเท่าตำแหน่ง X ในตำแหน่งเทียบเท่าขึ้น อย่างไรก็ตาม อื่น ๆ เทียบเท่าน้อยกว่า ยิ่ง carbocation จะยังคงเกิดขึ้นกับ แล้วจะดำเนินการในรูปแบบผลิตภัณฑ์รอง ด้วยสิ่งที่แนบที่ตรงข้ามของ X

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กฎข้อที่ระบุว่ามีการเพิ่มของ HX กรด protic กับคีนคอนที่กรดไฮโดรเจน (H) กลายเป็นที่แนบมากับคาร์บอนที่มีหมู่แทนที่อัลคิลน้อยลงและลิด (X) จะกลายเป็นกลุ่มที่ติดอยู่กับคาร์บอนที่มีหมู่แทนที่อัลคิลมากขึ้น อีกวิธีหนึ่งคือการปกครองที่สามารถระบุว่าอะตอมไฮโดรเจนจะถูกเพิ่มคาร์บอนที่มีจำนวนมากของอะตอมไฮโดรเจนในขณะที่องค์ประกอบ X จะถูกเพิ่มคาร์บอนที่มีจำนวนน้อยของอะตอมไฮโดรเจน. [3] เดียวกันเป็นจริงเมื่อคีน ทำปฏิกิริยากับน้ำในปฏิกิริยานอกจากนี้ในรูปแบบเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ carbocations กลุ่มไฮดรอกซิ (OH) พันธบัตรคาร์บอนที่มีจำนวนมากของพันธบัตรคาร์บอนในขณะที่พันธบัตรไฮโดรเจนคาร์บอนในส่วนอื่น ๆ ของพันธะคู่ที่มีมากกว่าพันธะคาร์บอนไฮโดรเจน. เคมีพื้นฐานสำหรับ Markovnikov ของ กฎการก่อตัวของ carbocation มีเสถียรภาพมากที่สุดในระหว่างขั้นตอนการเพิ่ม นอกเหนือจากไฮโดรเจนไอออนอะตอมของคาร์บอนหนึ่งในคีนสร้างประจุบวกในคาร์บอนอื่น ๆ กลายเป็น carbocation กลาง ทดแทนมากขึ้น carbocation นี้ (พันธบัตรมากขึ้นก็มีคาร์บอนหรืออิเล็กตรอนบริจาค substituents) มีเสถียรภาพมากขึ้นก็คือเนื่องจากการเหนี่ยวนำและ hyperconjugation ผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของการเกิดปฏิกิริยานอกจากจะเป็นหนึ่งที่เกิดขึ้นจากการมีเสถียรภาพมากขึ้นกลาง ดังนั้นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของการเพิ่มของ HX (ที่ X คืออะตอมบางมากขึ้นกว่าขั้วลบ H) กับแอลคีนมีอะตอมไฮโดรเจนในตำแหน่งที่น้อยลงและแทนที่ X ในตำแหน่งแทนที่มากขึ้น อย่างไรก็ตามการอื่นที่ใช้แทนน้อย carbocation เสถียรน้อยจะยังคงเกิดขึ้นในระดับหนึ่งและจะดำเนินการในรูปแบบผลิตภัณฑ์เล็กน้อยกับสิ่งที่แนบมาตรงข้ามของเอ็กซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กฎระบุว่า ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของกรด protic กับคีนไม่สมมาตร , กรด ไฮโดรเจน ( H ) จะกลายเป็นที่แนบมากับคาร์บอนกับหมู่แอลคิลเฮไลด์น้อยลง และ ( X ) กลุ่มกลายเป็นที่แนบมากับคาร์บอนกับหมู่แอลคิลเพิ่มเติม อีกวิธีหนึ่งคือกฎที่สามารถระบุว่าอะตอมไฮโดรเจนเพิ่มมากขึ้นจำนวนของคาร์บอนกับไฮโดรเจนอะตอมในขณะที่ X เป็นองค์ประกอบที่เพิ่มคาร์บอนที่มีน้อยกว่าจำนวนของอะตอมไฮโดรเจน [ 3 ]

เดียวกันเป็นจริงเมื่อแอลคีนทำปฏิกิริยากับน้ำในปฏิกิริยาการเติมแบบแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ carbocations .กลุ่มไฮดรอกซิล ( OH ) พันธะคาร์บอนที่มีจำนวนคาร์บอนคาร์บอน - พันธบัตรมากขึ้น ในขณะที่ไฮโดรเจนพันธบัตรกับคาร์บอนในส่วนอื่น ๆของพันธะคู่ ซึ่งมีคาร์บอนและไฮโดรเจนพันธบัตร

เคมีพื้นฐานสำหรับกฎ markovnikov คือการก่อตัวของคาร์โบแคทอิอเสถียรที่สุด ระหว่าง กระบวนการเพิ่มนอกจากนี้ของไอออนไฮโดรเจนกับอะตอมคาร์บอนในคีนสร้างประจุบวกบนคาร์บอนอื่น ๆ รูปคาร์โบแคทอิอกลาง ยิ่งแทนคาร์โบแคทอิอ ( พันธบัตรเพิ่มเติมมันมีคาร์บอนหรืออิเล็กตรอนบริจาคหมู่ ) กว่าที่เป็น เนื่องจาก แม่เหล็กไฟฟ้าและ hyperconjugation .ผลิตภัณฑ์หลักของ นอกจากนี้ปฏิกิริยาจะเป็นหนึ่งที่เกิดขึ้นจากระดับมีเสถียรภาพมากขึ้น ดังนั้น ผลิตภัณฑ์หลักของนอกเหนือจาก HX ( เมื่อ x คืออะตอมซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบมากกว่า H ) เป็นอัลคีนมีอะตอมไฮโดรเจนในน้อยแทนตำแหน่งและ X ในเพิ่มเติมทดแทนตำแหน่ง อย่างไรก็ตาม อื่น ๆน้อยลงแทนไม่มั่นคงคาร์โบแคทอิอจะยังคงเกิดขึ้นในระดับหนึ่ง และจะดำเนินการในรูปแบบผลิตภัณฑ์เล็กน้อยกับสิ่งที่แนบที่ตรงข้ามของ X