Simple, fast and very sensitive hig

Simple, fast and very sensitive high performance liquid chromatography (HPLC) and capillary electrophoresis (CE) methods for the determination of rutin were developed. The separation of rutin by HPLC was performed using a Chromolith RP 18 column with detection wavelength at 356 nm. Composition of mobile phase was methanol : water (50 : 50, v/v) in 10 mM acetate buffer at pH 4.1. The limit of detection (at a signal-to-noise ratio of 3) was 23.91 ng/mL. Relative standard deviations of retention time, peak area and peak height (n = 5) for rutin were 0.199, 0.832 and 0.522%, respectively. For CE method, rutin was separated on a bare fused silica column. Borate buffer at pH 9.4 was used as the background electrolyte and detected wavelength was 208 nm. The limit of detection (at a signal-to-noise ratio of 3) was 55.67 ng/mL by using a 5 s injection time and +20 kV power supply. Relative standard deviations of retention time, peak
area and peak height (n = 5) were 0.377, 0.923 and 2.446%, respectively. Both methods were applied to determine rutin in buckwheat tea
and Fagopyrum tataricum seeds. Sample matrix in buckwheat tea was removed by using Sep-Pak C18 prior injection to HPLC and CE.
The results for rutin determination obtained by the HPLC method agreed well with those from CE method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายรวดเร็วและมีความสำคัญมากประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) และอิเล็กฝอย (CE) วิธีการในการกำหนดรูตินได้รับการพัฒนา แยกรูตินโดยวิธี HPLC ได้รับการดำเนินการโดยใช้ Chromolith RP คอลัมน์ 18 การตรวจสอบที่มีความยาวคลื่น 356 นาโนเมตรที่ องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่เป็นเมทานอล: น้ำ (50: 50, v / v) ในบัฟเฟอร์อะซิเตต 10 มิลลิที่พีเอช 4.1 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (ที่สัญญาณต่อเสียงรบกวนอัตราส่วน 3) เป็น 23.91 ng / มิลลิลิตร ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของเวลาการเก็บรักษาพื้นที่และความสูงของยอดเขาที่สูงสุด (n = 5) สำหรับรูตินเป็น 0.199, 0.832 และ 0.522% ตามลำดับ สำหรับวิธีการ CE, รูตินได้รับการแยกออกจากกันในคอลัมน์ซิลิกาเปลือยผสม บัฟเฟอร์ borate ที่ pH 9.4 ที่ใช้เป็นอิเล็กโทรไลพื้นหลังและตรวจพบเป็นความยาวคลื่น 208 นาโนเมตร ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (ที่สัญญาณต่อเสียงรบกวนอัตราส่วน 3) เป็น 55.67 ng / มิลลิลิตรโดยใช้เวลาฉีด 5 และ 20 กิโลโวลต์แหล่งจ่ายไฟ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของเวลาการเก็บรักษายอด
ในพื้นที่และความสูงของยอดเขา (n = 5) เป็น 0.377, 0.923 และ 2.446% ตามลำดับ วิธีการทั้งสองถูกนำไปใช้ในการกำหนดรูตินในชาบัควีท
และเมล็ด Fagopyrum tataricum เมทริกซ์ตัวอย่างในชาบัควีทจะถูกลบออกโดยใช้ ก.ย. ปาก C18 ฉีดก่อนที่จะ HPLC และ CE.
ผลสำหรับการกำหนดรูตินที่ได้รับโดยวิธี HPLC ได้ตกลงกันได้ดีกับผู้ที่มาจากวิธีการ CE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายรวดเร็วและไวมากประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ( HPLC ) และ capillary electrophoresis ( CE ) วิธีการหาปริมาณรูทีนได้รับการพัฒนา แยกทาง HPLC ได้โดยใช้ chromolith RP 18 คอลัมน์ที่มีความยาวคลื่นตรวจจับที่ 356 นาโนเมตร องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่เป็นเมทานอล : น้ำ ( 50 : 50 v / v ) ใน 10 มม. อาซีเตตบัฟเฟอร์พีเอช 4.1 .ขีดจำกัดของการตรวจหา ( ที่อัตราส่วนของสัญญาณ 3 ) คือส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 23.91 นาโนกรัม / มิลลิลิตรเวลากัก บริเวณยอดสูงสุด และ ความสูง ( n = 5 ) สำหรับทางถูก และ 0.522 0.199 , 0.832 ตามลำดับ วิธี CE , รูตินแยกบนเปลือยซิลิกาคอลัมน์ บอเรตบัฟเฟอร์ pH 7.5 ใช้เป็นอิเล็กโทรไลต์และหลังตรวจพบคลื่นเป็น 208 nm .ขีดจำกัดของการตรวจหา ( ที่อัตราส่วนของสัญญาณ 3 ) คือ 55.67 ng / ml โดยใช้เวลา 5 s ฉีด 20 กิโลไฟฟ้า ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของเวลาเก็บกัก บริเวณยอดสูงสุด และ ความสูง
( n = 5 ) และ 0.377 0.923 , 2.446 ตามลำดับ ทั้งสองวิธีเพื่อใช้ในการกำหนดรูทีนในชาและเมล็ดบัควีท
tataricum fagopyrum .ตัวอย่างของเมทริกซ์ในโซบะชาจะถูกลบออกโดยใช้ปาก c18 ก่อนเพื่อฉีด HPLC และ CE
ผลที่ได้จากวิธีการทางปริมาณและเห็นด้วยกับวิธี CE