For the pollen germination test, th

For the pollen germination test, the hanging drop technique was
employed following published procedures (Deng and Harbaugh,
2004) with some modifications as described below. A “basic” liquid
medium containing 1.2 M sucrose, 0.3 g L−1 calcium nitrate
[Ca(NO3)2], 0.10 g L−1 boric acid (H3BO3), 0.1 g L−1 potassium
nitrate (KNO3), and 0.2 g L−1 magnesium sulfate (MgSO4·7H2O)
was used. The effect of polyethylene glycol (PEG) concentrations
(10, 15, and 20%, w/v) on pollen germination and tube growth
was evaluated in four Poˇzegaˇca plum genotypes. PEG-free medium
was used as a control. For the germination test with the PEGbased
media, both pollen germination and pollen tube growth were
recorded after a 24 h incubation period. Three replicates (slides)
were used for each genotype. A pollen grain was considered to
have germinated when pollen tube length equaled or exceeded the
grain diameter. Germination percentage was determined by dividing
the number of germinated pollen grains by the total number of
pollen grains per field of view and multiplying by 100. To measure
pollen tube growth, samples were prepared as described above. To
measure pollen tube growth, samples were prepared as described
above, and the slides were observed under the Zeiss Axiovert light
microscope equipped with a camera.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบการงอกของละอองเกสร แขวนวางเทคนิคได้ทำงานตามขั้นตอนการเผยแพร่ (เต็งและ Harbaughปี 2004) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่างตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง น้ำยา "พื้นฐาน"สื่อที่ประกอบด้วยซูโครส 1.2 M, 0.3 g L−1 แคลเซียมไนเตรต[Ca (NO3) 2], 0.10 g L−1 boric กรด (H3BO3), โพแทสเซียม L−1 0.1 gไนเตรต (KNO3), และ 0.2 g L−1 แมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO4·7H2O)ใช้ ผลของความเข้มข้นของ polyethylene glycol (PEG)(10, 15 และ 20%, w/v) ในการเจริญเติบโตการงอกและท่อละอองเกสรมีประเมินในการศึกษาจีโนไทป์ลูกบ๊วย Poˇzegaˇca สี่ สื่อฟรี PEGใช้เป็นตัวควบคุม การทดสอบการงอกด้วยการ PEGbasedมีทั้งละอองเกสร pollen tube และการงอกการเจริญเติบโตของสื่อบันทึกหลังจากระยะฟักตัว 24 ชม สามสามารถจำลอง (ภาพนิ่ง)ใช้สำหรับแต่ละลักษณะทางพันธุกรรม เมล็ดละอองเกสรถูกถือว่ามีเปลือกงอกเมื่อตอนความยาวท่อละอองเกสร หรือเกินการเส้นผ่าศูนย์กลางของเมล็ดข้าว กำหนดเปอร์เซ็นต์การงอก โดยแบ่งจำนวนละอองเกสรเปลือกงอกธัญพืช โดยจำนวนpollen ธัญพืชต่อมุมและคูณ ด้วย 100 ในการวัดเติบโตท่อละอองเกสร ตัวอย่างเตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ถึงวัดท่อละอองเกสรเจริญเติบโต มีเตรียมตัวอย่างดังที่ข้างต้น และภาพนิ่งได้สังเกตภายใต้แสง Zeiss Axiovertกล้องจุลทรรศน์พร้อมกล้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบการงอกของละอองเกสรดอกไม้ที่แขวนเทคนิคลดลงได้การจ้างงานต่อไปนี้ขั้นตอนการตีพิมพ์ (เติ้งและ Harbaugh, 2004) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่างที่อธิบายไว้ด้านล่าง A "พื้นฐาน" ของเหลวขนาดกลางที่มี1.2 ล้านซูโครส 0.3 กรัม L-1 แคลเซียมไนเตรท[Ca (NO3) 2] 0.10 กรัม L-1 กรดบอริก (H3BO3) 0.1 กรัม L-1 แตสเซียมไนเตรท(KNO3) และ 0.2 กรัม L-1 แมกนีเซียมซัลเฟต (MgSO4 · 7H2O) ถูกนำมาใช้ ผลกระทบของเอทิลีนไกลคอล (PEG) ความเข้มข้น(10, 15, และ 20% w / v) ต่อการงอกของละอองเกสรดอกไม้และการเจริญเติบโตหลอดได้รับการประเมินในสี่Pozegaca ยีนพลัม กลาง PEG-ฟรีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม สำหรับการทดสอบการงอกที่มี PEGbased สื่อทั้งการงอกของละอองเกสรดอกไม้และการเจริญเติบโตหลอดเกสรถูกบันทึกไว้หลังจากระยะเวลาการบ่ม 24 ชั่วโมง สามซ้ำ (ภาพนิ่ง) ถูกนำมาใช้ในแต่ละพันธุ์ เมล็ดเกสรถูกพิจารณาให้มีการงอกเมื่อระยะเวลาในหลอดเกสรเท่ากับหรือเกินขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเม็ด เปอร์เซ็นต์การงอกได้รับการคำนวณโดยการหารจำนวนละอองเรณูงอกด้วยจำนวนรวมของละอองเรณูต่อมุมมองและคูณด้วย100 ในการวัดการเจริญของหลอดเกสรตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นดังกล่าวข้างต้น เพื่อวัดความเจริญของหลอดเกสรตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและภาพนิ่งถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้แสงZeiss Axiovert กล้องจุลทรรศน์พร้อมกับกล้อง