Coagulation of natural rubber latex

Coagulation of natural rubber latex suspensions into an elastic gel is the first step of their processing into rubber. We studied this transition under controlled acidification conditions with the aim of identifying the main parameters controlling gel formation. The onset of aggregation and the percolation events observed during continuous acidification were monitored on a large range of volume fractions by a combination of light-scattering techniques adapted to the different degrees of suspension opacity (namely, diffusing wave spectroscopy, static light scattering and turbidimetry) and by rheology. We consequently established the state diagram of NRL particles in the pH–ϕv space during acidification. Within this diagram, we identified three states: a suspension, a two-phase macroscopically separated system in between a gel and a suspension, and a gel. The rheological properties of the gels were characterized as a function of the volume fraction ϕv. The elastic modulus scale with ϕv3.35, it shows remarkable consistency independently of the acidification kinetics and final pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนแรกของการประมวลผลเป็นยางแข็งตัวของสารแขวนลอยน้ำยางของยางพาราในการเจลยืดหยุ่นได้ เราศึกษาการเปลี่ยนแปลงนี้ภายใต้เงื่อนไขควบคุมกรดด้วยการระบุพารามิเตอร์หลักที่ควบคุมการก่อตัวของเจ การโจมตีของการรวมและกิจกรรม percolation สังเกตระหว่างกรดอย่างต่อเนื่องถูกตรวจสอบในช่วงใหญ่ของเศษส่วนปริมาตร โดยการรวมกันของเทคนิคการกระเจิงแสงที่ปรับองศาแตกต่างของช่วงล่างทึบ (คือ กระจายคลื่นสเปกโทรสโก คงแสง scattering และ turbidimetry) และรีโอโลยี เราจึงสร้างไดอะแกรมสถานะของอนุภาค NRL ในพื้นที่ pH – ϕv ในระหว่างการเป็นกรด ภายในไดอะแกรมนี้ เราระบุสามสถานะ: ช่วง ล่าง ระบบแยก macroscopically two-phase ระหว่างเจลและระงับ และเจ คุณสมบัติการไหลของเจลมีลักษณะเป็นฟังก์ชันของการ ϕv เศษส่วนปริมาตร ขนาดโมดูลัสยืดหยุ่นกับ ϕv3.35 แสดงสม่ำเสมอโดดเด่นเป็นอิสระจากกรดจลนพลศาสตร์และค่า pH สุดท้ายอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแข็งตัวของสารแขวนลอยน้ำยางธรรมชาติเป็นเจลที่มีความยืดหยุ่นเป็นขั้นตอนแรกของการประมวลผลของพวกเขาเข้าไปในยาง เราศึกษาการเปลี่ยนแปลงนี้ภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดควบคุมด้วยจุดมุ่งหมายในการระบุตัวแปรหลักในการควบคุมการก่อเจล เริ่มมีอาการของการรวมและเหตุการณ์ซึมที่สังเกตได้ในช่วงกรดอย่างต่อเนื่องได้รับการตรวจสอบในช่วงใหญ่ของเศษส่วนปริมาณด้วยการผสมผสานของเทคนิคแสงกระเจิงปรับให้เข้ากับองศาที่แตกต่างของการระงับความทึบ A (คือการกระจายสเปกโทรสโกคลื่นกระเจิงแสงคงที่และความขุ่น) และโดยการไหล เราจึงจัดตั้งแผนภาพสถานะของอนุภาค NRL ในพื้นที่ค่า pH φvระหว่างกรด ภายในแผนภาพนี้เราระบุสามรัฐ: การระงับสองเฟสระบบแยก macroscopically ในระหว่างเจลและระงับการ และเจล คุณสมบัติการไหลของเจลมีลักษณะเป็นหน้าที่ของส่วนปริมาณที่φv ขนาดโมดูลัสยืดหยุ่นกับφv3.35ก็แสดงให้เห็นความสอดคล้องที่โดดเด่นเป็นอิสระจากกรดจลนพลศาสตร์และค่า pH สุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตกตะกอนของสารแขวนลอยน้ำยางธรรมชาติลงในเจลยืดหยุ่นเป็นขั้นตอนแรกของกระบวนการเป็นยาง เราศึกษาการเปลี่ยนแปลงนี้ภายใต้เงื่อนไขทางควบคุม ด้วยจุดมุ่งหมายของการระบุหลักพารามิเตอร์การควบคุมรูปแบบเจล การโจมตีของการรวมตัวและการซึมทางถูกสังเกตในระหว่างเหตุการณ์ต่อเนื่องในช่วงขนาดใหญ่ของเศษส่วนปริมาตรโดยการรวมกันของแสงเทคนิคปรับให้องศาที่แตกต่างของความทึบระงับการกระเจิง ( คือ การกระจายคลื่นสถิตี , การกระจายแสงและหลังเต่า ) และรีโอโลยี . เราจึงก่อตั้งรัฐแผนภาพของน้ำยางธรรมชาติในอนุภาค–ϕ V พื้นที่ระหว่าง pH กรด . ในแผนภาพนี้ เราระบุสามรัฐ : การระงับ , การแยกระบบซึ่งมองเห็นด้วยตาเปล่า ระหว่างเจลและระงับ และเจล คุณสมบัติการไหลของเจลมีลักษณะเป็นฟังก์ชันของปริมาณϕโวลต์ ค่าโมดูลัสแบบชั่งกับϕ v3.35 มันแสดงให้เห็นความสอดคล้องที่น่าจับตาอย่างอิสระจลนศาสตร์และสุดท้าย pH ของกรด