photoperiod. Mello et al. (2000) ob

photoperiod. Mello et al. (2000) obtained adventitious
buds of B. forficata from callus grown on
hypocotyl segments. Callus was initiated on ½ MS
medium with 30 g·dm-3
sucrose, 2 and 4 mg·dm-3
BA, at 30 µmol·m-2
·s-1
PPFD and a 16-h photoperiod,
with a frequency of 5-6 buds/0.5 g callus.
Shoots elongated when transferred to BA-free medium.
In a subsequent study, Mello et al. (2001)
found that exposure of seedling-derived hypocotyls
to 17.7 μM BA induced callus on MS basal medium
with 3% (w/v) sucrose under a 16-h photoperiod at
30 μmol·m-2
·s-1
PPFD. Cell suspension cultures
could be induced from 5 g of callus placed in 100
ml of liquid callus-inducing medium at 60 rpm in
250-cm3 Erlenmeyer flasks, when subcultured every
3 weeks. Galactose, sorbitol and glycerol could not
support cell suspension cultures, only sucrose.
Kumar (1992) used ex vitro stem cuttings
from young branches of 15-18-year old B. purpurea
trees which, after surface sterilization (Fig. 1), were
trimmed to 0.5-cm explants. When placed on MS
basal medium containing 3% (w/v) sucrose under
40 μmol·m-2
·s-1
PPFD and a 12-h photoperiod, callus
could be induced with 10 μM 2,4-
dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), and after subculture
every 30 days, shoots could be induced with
5 μM kinetin (Kin), while roots could be induced
within 30 days in the presence of 5 μM NAA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ช่วงแสง Mello et al. (2000) รับ adventitiousตาของ forficata B. จากแคลลัสที่ปลูกบนส่วนของ hypocotyl จุดเริ่มต้นของแคลลัสบน½ MSกลาง 30 g·dm-3ซูโครส 2 และ 4 mg·dm-3BA, 30 µmol·m-2·s-1PPFD และมีช่วงแสง 16-hมีความถี่ 5-6 ตา/0.5 กรัมแคลลัสยิงยาวเมื่อโอนฟรี BA ปานกลางในการศึกษาต่อมา Mello et al. (2001)พบว่าแสงของ hypocotyls มาต้นกล้าถึง 17.7 μ m BA เกิดแคลลัสแรกเริ่มบน MSมีซูโครส 3% (w/v) ภายใต้การช่วงแสง 16-h ที่30 μmol·m-2·s-1PPFD วัฒนธรรมการระงับเซลล์อาจเกิดจากแคลลัสใน 100 5 กรัมมล.ของเหลวตัวกลางกระตุ้นให้เกิดแคลลัสที่ 60 rpm ในดูกระติก Erlenmeyer 250 cm3 เมื่อ subcultured ทุก3 สัปดาห์ กาแล็กโทส ซอร์บิทอล และกลีเซอรอลไม่สามารถสนับสนุนวัฒนธรรมระงับเซลล์ ซูโครสเท่านั้นKumar (1992) ใช้เช่นตัดก้านหลอดทดลองจากหนุ่มสาขา 15 18 ปีเก่าชงโค bต้น หลังจากทำหมันผิว (รูปที่ 1),ตัด explants 0.5 ซม. เมื่อวางบน MSสื่อแรกเริ่มที่ประกอบด้วยซูโครส 3% (w/v) ภายใต้40 μmol·m-2·s-1PPFD และมีช่วงแสง 12 h, callusสามารถเกิดได้กับ 10 Μm 2, 4-กรด dichlorophenoxyacetic (2, 4-D), และวัฒนธรรมทุก 30 วัน สามารถเกิดหน่อด้วย5 ไมครอน kinetin (Kin), ในขณะที่สามารถเกิดรากภายใน 30 วันในระดับ 5 μ m NAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ช่วงแสง เมลโล, et al (2000) ได้รับบังเอิญ
ตาของ B. forficata จากแคลลัสที่ปลูกใน
กลุ่ม hypocotyl แคลลัสได้ริเริ่มขึ้นใน½ MS
ขนาดกลางที่มี 30 กรัม· DM-3
ซูโครส, 2 และ 4 มก· DM-3
บริติชแอร์เวย์วันที่ 30 ไมโครโมล· m-2
· S-1
PPFD และ 16-H แสง,
มีความถี่ 5 -6 ตา / 0.5 กรัมแคลลัส.
ข้าวกล้ายาวเมื่อโอนไปยังกลาง BA-ฟรี.
ในการศึกษาต่อมาเมลโล, et al (2001)
พบว่าการสัมผัสของลำต้นใต้ใบเลี้ยงต้นกล้าที่ได้มาจาก
การ 17.7 ไมครอน BA แคลลัสเหนี่ยวนำให้เกิดในสื่อพื้นฐาน MS
3% (w / v) ซูโครสภายใต้ 16-H ช่วงแสงที่
30 ไมโครโมล· m-2
· S-1
PPFD เซลล์เพาะเลี้ยงระงับ
อาจจะเหนี่ยวนำจาก 5 กรัมของแคลลัสที่วางอยู่ใน 100
มล. ของของเหลวแคลลัสชักนำกลางที่ 60 รอบต่อนาที
250 cm3 ขวด Erlenmeyer, เลี้ยงทุกเมื่อ
3 สัปดาห์ที่ผ่านมา กาแลคโต, ซอร์บิทอและกลีเซอรอลไม่สามารถ
สนับสนุนการระงับเซลล์เพาะเลี้ยงเพียงซูโครส.
มาร์ (1992) ที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออดีตตัดลำต้น
จากสาขาหนุ่มสาว 15-18 ปีบีชงโค
ต้นไม้ซึ่งหลังจากการฆ่าเชื้อพื้นผิว (รูปที่ 1). เป็น
ขลิบชิ้น 0.5 ซม. เมื่อวางไว้ใน MS
กลางฐานที่มี 3% (w / v) ซูโครสภายใต้
40 ไมโครโมล· m-2
· S-1
PPFD และ 12-H แสง, แคลลัส
อาจจะเหนี่ยวนำให้เกิดมี 10 ไมครอน 2,4-
กรด dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และหลังจากวัฒนธรรม
ทุก 30 วันหน่ออาจจะเหนี่ยวนำให้เกิดกับ
5 ไมครอน kinetin (Kin) ในขณะที่รากอาจจะเหนี่ยวนำให้เกิด
ภายใน 30 วันในการปรากฏตัวของ 5 ไมครอน NAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่ . เมลโล et al . ( 2000 ) ที่ได้หายใจผิดปกติตา forficata จากแคลลัสที่ปลูกใน พ.กลุ่มได้ดีที่สุด แคลลัสได้ริเริ่มขึ้นใน MS ½ขนาดกลาง 30 กรัมด้วย dm-3ซูโครส , 2 และ 4 ด้วย dm-3 มก.BA ที่ 30 µโมลด้วยด้วยด้วยที่สุดppfd และ 16-h แสง ช่วงแสงกับความถี่ของ 5-6 ตา / แคลลัส 0.5 กรัมยิงยาวเมื่อย้ายไปบากลางฟรีในการศึกษาต่อมาเมลโล et al . ( 2544 )พบว่า การได้รับสารของต้นกล้าเพื่อการท่องเที่ยวμ M BA ชักนำให้เกิดแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่ฐานกลาง3 % ( w / v ) ซูโครสภายใต้แสง 16-h ที่30 μโมลด้วยด้วยด้วยที่สุดppfd . เซลล์แขวนลอยวัฒนธรรมสามารถชักนำแคลลัสจาก 5 กรัม อยู่ใน 100มล. ของของเหลวแคลลัสที่ 60 รอบต่อนาทีในการชักปานกลาง250-cm3 เออร์เลนเมเยอร์ flasks เมื่อ subcultured ทุก3 สัปดาห์ น้ำตาลกาแล็กโตสซอร์บิทอลและกลีเซอรอล อาจไม่สนับสนุนเซลล์แขวนลอยเชื้อเท่านั้น ซูโครสคูมาร์ ( 1992 ) ใช้ในการชำกิ่ง แฟนเก่าจากเด็กสาขา 15-18-year purpurea เก่าพ.ต้นไม้ซึ่งหลังจากฆ่าเชื้อที่พื้นผิว ( รูปที่ 1 ) คือ0.5-cm ตัดออกชิ้นส่วน . เมื่อวางอยู่บน MSแรกเริ่ม BAP ความเข้มข้น 3% ( w / v ) โดยภายใต้40 μโมลด้วยด้วยด้วยที่สุดppfd และ 12-h แสง , แคลลัสสามารถชักนำμ M 2 , 4 - 10 ด้วยdichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D ) และหลังจากที่วัฒนธรรมย่อยทุก 30 วัน ยอดอาจจะเกิดกับ5 μ M kinetin ( ญาติ ) ในขณะที่รากสามารถชักนำภายใน 30 วัน ในการปรากฏตัวของμ M 5 ล