1. Label number 1, 2, 3, 4, 5, 6, o

1. Label number 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 on seven test tubes.
2. Add 1 ml of the 1% sucrose solution and 1 ml of the 0.1 M sodium acetate buffer (pH 4.5) to each of the seven test tubes.
3. Add 1 ml of the 0.1 M sodium acetate buffer to the test tube number 1 (this test tube serves as a no-enzyme control).
4. Add 1 ml of the invertase solution to the test tubes number 2 to 7. Mix well. Immediately add 2 ml of the Benedict’s reagent to the test tubes, number 2. Incubate this tube in the boiling water bath for 10 minutes. Record the colour of the solutions and/or precipitates. Incubate the test tubes number 1 and 3 to 7 in the 37°C water bath. Set timer to beep every 5 minutes.
5. At the 5th minute, remove the test tube number 1 and 3 from the water bath.
6. Add 2 ml of the Benedict’s reagent to each tube and subsequently incubate the tube in the boiling water bath for 10 minutes. Record the colour of the solution and/or precipitate.
7. For the test tubes number 4, 5, 6, and 7, remove the tubes from the water bath at the 10th, 15th, 20th, 25th minute, respectively. Follow the instruction in Step 6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. ป้ายหมายเลข 1, 2, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ในหลอดทดสอบ 72. เพิ่ม 1 ml ของโซลูชันซูโครส 1% และ 1 ml ของบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 0.1 M (pH 4.5) แต่ละหลอดทดสอบ 73. เพิ่ม 1 ml ของบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 0.1 M จำนวนหลอดทดสอบ 1 (หลอดทดสอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมไม่มีเอนไซม์)4. เพิ่ม 1 ml ของโซลูชัน invertase จำนวนหลอดทดสอบ 2-7 น้ำพริกลาบ ทันทีเพิ่ม 2 ml ของรีเอเจนต์ของเบเนดิกต์ทดสอบหลอด หมายเลข 2 ฟักนี้ท่อในอ่างน้ำเดือด 10 นาที บันทึกสีของโซลูชั่นหรือ precipitates ฟักจำนวนหลอดทดสอบ 1 และ 3-7 ในห้องน้ำ 37° C ตั้งเวลาส่งเสียงบี๊บทุก 5 นาที5. ที่นาที 5 ลบหมายเลขหลอดทดสอบ 1 และ 3 จากอ่างน้ำ6. เพิ่ม 2 ml ของรีเอเจนต์ของเบเนดิกต์แต่ละหลอด และต่อมาฟักหลอดในน้ำน้ำเดือด 10 นาที บันทึกสีของโซลูชันหรือ precipitate7. สำหรับหลอดทดสอบหมายเลข 4, 5, 6 และ 7 เอาหลอดจากอ่างน้ำที่นาทีที่ 10, 15, 20, 25 ตามลำดับ ทำตามคำแนะนำในขั้นตอนที่ 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. ป้ายหมายเลข 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 หรือเจ็ดหลอดทดลอง.
2 เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาน้ำตาลทราย 1% และ 1 มิลลิลิตรของ 0.1 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH 4.5) ให้กับแต่ละเจ็ดหลอดทดลอง.
3 เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ 0.1 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์กับหลอดทดลองที่ 1 (หลอดทดลองนี้ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมไม่มีเอนไซม์).
4 เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาให้กับอินเวอร์หลอดทดลองจำนวน 2 ถึง 7 ผสมกัน ทันทีเพิ่ม 2 มลสารเบเนดิกต์ที่จะหลอดทดลองจำนวน 2 หลอดฟักไข่ในอ่างน้ำเดือดประมาณ 10 นาที บันทึกสีของการแก้ปัญหาและ / หรือการตกตะกอนที่ ฟักหลอดทดสอบที่ 1 และ 3-7 ในอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสอ่างน้ำ ตั้งเวลาที่จะเตือนทุกๆ 5 นาที.
5 ในนาทีที่ 5 ลบหมายเลขหลอดทดลอง 1 และ 3 จากห้องอาบน้ำน้ำ.
6 เพิ่ม 2 มิลลิลิตรของน้ำยาเบเนดิกต์หลอดแต่ละหลอดต่อมาฟักในอาบน้ำเดือดประมาณ 10 นาที บันทึกสีของการแก้ปัญหาและ / หรือตะกอน.
7 สำหรับหลอดทดลองจำนวน 4, 5, 6, 7 และถอดท่อจากอ่างน้ำที่ 10, 15, 20, 25 นาทีตามลำดับ ทำตามคำสั่งในขั้นตอนที่ 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ป้ายเบอร์ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 หรือ 7 7 หลอดทดลอง .
2 เพิ่ม 1 มิลลิลิตร สารละลายซูโครส 1% 1 มิลลิลิตรของ 0.1 โมลาร์โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.5 ) แต่ละเจ็ดหลอดทดลอง .
3 เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ 0.1 โมลาร์โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์เพื่อทดสอบจำนวน 1 หลอด ( หลอดทดลองนี้ทำหน้าที่ควบคุมเอนไซม์ )
4 เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของสารละลายในหลอดทดลองเปรียบเทียบกับเลข 2 7 ผสมให้เข้ากันทันทีเพิ่ม 2 ml ของเบเนดิกต์เป็นรีเอเจนต์ในหลอดทดลองหมายเลข 2 ฟักไข่หลอดนี้ในอ่างน้ำเดือด 10 นาที บันทึกสี ของโซลูชั่นและ / หรือตะกอน . ฟักไข่หลอดทดสอบหมายเลข 1 และ 3 กับ 7 37 ° C ในน้ำอาบ ตั้งเวลาให้เตือนทุกๆ 5 นาที .
5 นาทีที่ 5 เอาหลอดทดลองหมายเลข 1 และ 3 จากนํ้า .
6เพิ่ม 2 ml ของเบเนดิกส์ โครงสร้างแต่ละหลอด และภายหลังบ่มหลอดในอ่างน้ำเดือด 10 นาที บันทึกสีโซลูชั่นและ / หรือตกตะกอน .
7 ในหลอดทดลอง จำนวน 4 , 5 , 6 , และ 7 เอาหลอดจากน้ำร้อนที่ 10 , 15 , 20 , 25 นาที ตามลำดับ ตามคำแนะนำในขั้นตอนที่ 6