Salmonid cryptobiosis is caused by

Salmonid cryptobiosis is caused by the haemoflagellate, Cryptobia Trypanoplasma salmosit-
ica Katz 1951. The parasite has been reported from all species of Pacific Oncorhynchus spp. on the west coast of North America. It is recognized as a lethal pathogen in semi-natural and intensive salmon culture facilities, and there is no chemotherapy against the parasite. Innate and acquired immunity have been successfully exploited to experimentally protect susceptible fish. The third approach in the protective strategy is to use monoclonal antibody technology to develop a sensitive technique for the detection of parasite antigen, and to identify a protective monoclonal
 . antibody and its epitope. A murine IgG3 monoclonal antibody MAb-007 against the 47 kDa
polypeptide of C. salmositica was used to develop an antigen-capture ELISA diagnostic technique. The reactions were negative before infection or vaccination, but were positive 1–9 weeks after infection with the pathogen or vaccination with an attenuated strain. MAb-007 recognizes a cytoplasmic epitope, which is excretedrsecreted by living parasites. Another murine monoclonal
 . antibody MAb-001 , an IgG1, was produced against an outer surface 200 kDa membrane
 . glycoprotein Cs-gp200 . This glycoprotein epitope is specific to C. salmositica, and attaches to
the surface membrane by a phospholipid anchor. MAb-001 agglutinates the parasite but does not fix complement. The antibody inhibits the activities of both cysteine and metallo-proteases from the pathogen. Parasites coated with MAb-001 do not multiply in culture, and they die in about 3 weeks. The infectivity of antibody-coated parasite to fish was also significantly decreased. Also, MAb-001 injected intraperitoneally into fish with acute disease significantly lowered the para-
 . sitaemias 60–80% within 48 h. This monoclonal antibody is species specific.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

salmonid cryptobiosis เกิดจาก haemoflagellate, cryptobia trypanoplasma salmosit-
Ica แคทซ์ 1951 ปรสิตที่ได้รับรายงานจากสายพันธุ์แปซิฟิก Oncorhynchus เอสพีพี บนชายฝั่งตะวันตกของทวีปอเมริกาเหนือ มันได้รับการยอมรับในฐานะที่เป็นเชื้อโรคร้ายแรงในสิ่งอำนวยความสะดวกวัฒนธรรมปลาแซลมอนกึ่งธรรมชาติและเข้มข้นและมียาเคมีบำบัดกับปรสิตไม่มีภูมิคุ้มกันและได้รับประโยชน์ได้รับการประสบความสำเร็จในการทดลองป้องกันปลาอ่อนแอ วิธีที่สามในการใช้กลยุทธ์การป้องกันคือการใช้เทคโนโลยีโมโนโคลนอลแอนติบอดีในการพัฒนาเทคนิคที่มีความสำคัญในการตรวจหาแอนติเจนของพยาธิและการระบุโมโนโคลนอลป้องกัน
แอนติบอดีและ epitope ของ หมา igg3 โมโนโคลนอลแอนติบอดี mab-007 กับ 47 kda
เพปไทด์ของค salmositica ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาสารจับเอลิซาเทคนิคการวินิจฉัย ปฏิกิริยาที่เป็นลบก่อนที่จะติดเชื้อหรือการฉีดวัคซีน แต่เป็นบวก 1-9 สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อการติดเชื้อหรือการฉีดวัคซีนที่มีสายพันธุ์เชื้อ mab-007 ตระหนัก epitope นิวเคลียสซึ่งเป็น excretedrsecreted โดยอาศัยอยู่ปรสิต อีกหมาโมโนโคลนอล
แอนติบอดี mab-001, IgG1 ถูกผลิตกับพื้นผิวด้านนอกของเยื่อหุ้ม kda 200
ไกลโคโปรตีน cs-gp200 epitope ไกลโคโปรตีนนี้เป็นเฉพาะกับค salmositica และยึดติดกับ
เยื่อผิวโดยสมอเรียม mab-001 ติดเป็นปรสิต แต่ไม่สามารถแก้ไขส่วนประกอบ แอนติบอดียับยั้งกิจกรรมของทั้งสอง cysteine​​ และโลหะโปรตีเอสที่มาจากเชื้อโรคปรสิตเคลือบด้วย mab-001 ไม่คูณในวัฒนธรรมและพวกเขาตายในประมาณ 3 สัปดาห์ การติดเชื้อของพยาธิแอนติบอดีเคลือบปลาก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ยัง mab-001 ฉีดกบเป็นปลาที่มีโรคเฉียบพลันลดลงอย่างมีนัยสำคัญพารา
sitaemias 60-80% ภายใน 48 ชั่วโมง โมโนโคลนอลแอนติบอดีนี้เป็นสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Salmonid cryptobiosis สาเหตุ haemoflagellate, Cryptobia Trypanoplasma salmosit-
1951 ทซปัจจุบันประกอบด้วย เชื้อมาลาเรียได้ถูกรายงานจากพันธุ์โอสกุลปลาแซลมอนแปซิฟิกแปซิฟิคฝั่งตะวันตกของอเมริกาเหนือทั้งหมด มันเป็นที่รู้จักเป็นศึกษายุทธภัณฑ์ในวัฒนธรรมแซลมอนกึ่งธรรมชาติ และแบบเร่งรัด และมีเคมีบำบัดไม่ต่อต้านเชื้อมาลาเรีย Innate และภูมิคุ้มกันซื้อได้ถูกสามารถ experimentally ป้องกันปลาที่ไวต่อการ วิธีที่สามในกลยุทธ์การป้องกันคือการ ใช้เทคโนโลยี monoclonal แอนติบอดี เพื่อพัฒนาเทคนิคสำคัญสำหรับการตรวจตรวจหาปรสิต ระบุป้องกันที่โมโน
แอนติบอดีและ epitope ของ เป็น murine IgG3 monoclonal แอนติบอดีมาบ-007 กับ 47 kDa
polypeptide ของ C. salmositica ใช้ในการพัฒนาการจับตรวจหาเทคนิค ELISA วินิจฉัย ปฏิกิริยาที่ถูกลบก่อนที่จะติดเชื้อหรือฉีดวัคซีน แต่ถูกสัปดาห์ 1–9 บวกกับการศึกษาการติดเชื้อหรือฉีดวัคซีนกับการต้องใช้ attenuated มาบ-007 รู้จัก cytoplasmic epitope ซึ่งเป็น excretedrsecreted โดยอาศัยอยู่กับ โมโน murine อีก
แอนติบอดีมาบ-001, IgG1 ถูกผลิตจากเยื่อ kDa พื้นผิวภายนอก 200
ไกลโคโปรตีน Cs gp200 Epitope ไกลโคโปรตีนนี้เป็นเฉพาะ C. salmositica และแนบกับ
เยื่อผิว โดยยึดฟอสโฟลิพิด มาบ-001 agglutinates ปรสิต แต่แก้ไขเสริม แอนติบอดีที่ยับยั้งกิจกรรมของ cysteine และ proteases metallo จากการศึกษา ปรสิตที่เคลือบ ด้วยมาบ-001 ไม่คูณในวัฒนธรรม และพวกเขาตายใน 3 สัปดาห์ Infectivity ของแอนติบอดีเคลือบปรสิตปลาจะลดลง ลดยัง มาบ-001 ฉีด intraperitoneally เป็นปลาโรคเฉียบพลันมากลงพารา-
sitaemias 60–80% ภายใน 48 h แอนติบอดี monoclonal นี้เป็นสายพันธุ์เฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cryptobiosis salmonid มีสาเหตุมาจาก haemoflagellate cryptobia trypanoplasma salmosit -
เข้าสู่กระบวนการ Katz ,ปี 1951 ได้ ปรสิตที่มีการรายงานว่าจากสายพันธุ์ต่างๆทั้งหมดของมหาสมุทรแปซิฟิก oncorhynchus พืชอิงอาศัยอยู่บนชายฝั่งด้านทิศตะวันตกของอเมริกาเหนือ ได้รับการยอมรับเป็นเชื้อที่ยิงประตูในส่วนอำนวยความสะดวกต่างๆทางวัฒนธรรมแบบกึ่งธรรมชาติและปลาแซลมอนอย่างมากและไม่มีได้รับยาเคมีบำบัดต่ออย่างไรก็ดีได้ภายใน และการป้องกันการได้รับได้สำเร็จแล้วนำมาตักตวงผลประโยชน์เพื่อป้องกันปลาได้รับผลกระทบทดลอง วิธีการที่สามในยุทธศาสตร์ป้องกันคือการใช้เทคโนโลยีแอนทิบอด - อิ monoclonal เพื่อพัฒนาเทคนิคการเล่นที่สำคัญสำหรับการตรวจจับของ, Antigen for ปรสิตและเพื่อระบุป้องกัน monoclonal
)แอนทิบอด - อิและ epitope ของพื้นที่ ที่ murine igg 3 monoclonal แอนทิบอด - อิ ควบคุม -007 ต่อ 47 kda ที่
polypeptide ของ salmositica C .ก็นำมาใช้ในการพัฒนาเทคนิคตรวจหาการถ่าย ภาพ การวินิจฉัยที่ elisa ปฏิกิริยาตอบสนองที่ติดลบก่อนฉีดวัคซีนป้องกันพิษหรือการติดไวรัสแต่ก็บวก 1-9 1-9 1-9 สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อด้วยหรือฉีดวัคซีนป้องกันพิษเชื้อที่มีจางได้ กิจกรรม -007 รู้จัก epitope .ซึ่งเป็นเชื้อโรค excretedrsecreted โดยอาศัยอยู่ murine monoclonal
ตามมาตรฐานอื่น.ควบคุมแอนทิบอด - อิ -001 igg 1 ที่ได้รับการสร้างขึ้นกับ CS พื้นผิว 200 kda เยื่อ
. IIIa inhibitors ด้านนอกซึ่ง - GP 200 epitope IIIa inhibitors นี้เป็นการระบุถึง C salmositica และติดอยู่กับพื้นผิวเยื่อ
โดยทอดสมอ phospholipid ที่ กิจกรรม -001 agglutinates ปรสิตแต่จะไม่แก้ไขเพิ่มความสมบรูณ์แบบ แอนทิบอด - อิที่ inhibits กิจกรรมของทั้งสองและ cysteine metallo - proteases จากเชื้อได้ปรสิตเคลือบด้วย กิจกรรม -001 ไม่ทวีมากขึ้นในวัฒนธรรมและเขาจะต้องตายในเวลาประมาณ 3 สัปดาห์ infectivity ของอย่างไรก็ดีแอนทิบอด - อิ - เคลือบเพื่อจับปลาได้อย่างมีนัยสำคัญลดลงด้วย ยังมีกิจกรรมแบบฉีดขึ้น รูป -001 intraperitoneally ไปในตัวปลาด้วยโรครุนแรงลดลงอย่างเห็นได้ชัดพารา -
. sitaemias 60-80% ภายใน 48 ชั่วโมง แอนทิบอด - อิ monoclonal นี้เป็นสายพันธุ์เฉพาะ