ระดับของการเกิดออกซิเดชันของโปรตีนในปริมาณการวัดปริมาณโปรตีนคาร์บอนิลเป็นดัชนีนี้ถูกกำหนดตามวิธีการที่อธิบายโดย srinivasan และ hultin ( 1995 ) เป็นส่วนลงตัวของปริมาณ 0.5 มล. เจือจางด้วย 1ml ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.8 ¼ ) จากนั้นทำปฏิกิริยากับ 4.0 มิลลิลิตร ( 10 มม. 2,4-dinitrophenylhydrazine dnph ) 2 N HCl ที่ 25 C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จับคู่ 0.5 ml ส่วนลงตัวผสมใน 4.0 มิลลิลิตร 2 N HCl เป็นค่าว่าง ตกตะกอนโปรตีนเป็น 5.0 มิลลิลิตร 20 % กรดไตรคลอโรอะซิติก และล้างด้วยสารละลายเอทานอลและเอทิลอะซิเตท ( 1 : 1 1 : v / v ) เพื่อลบเข้าสู่ dnph .เม็ดแห้งแล้วละลายใน 6 M กัวนิดีนและฟอสเฟตโพแทสเซียม 20 มิล มีการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 370 nm ได้รับการแก้ไขกับ HCl ที่ว่างเปล่าและความเข้มข้น ( lmoles ) ของอนุพันธ์คาร์บอนิล ต่อ กรัมของโปรตีนที่ถูกคำนวณโดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 2.2 ด้วย 104 M1 CM1 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
