In line with changes in oxygen consumption in air, CO2 output increase การแปล - In line with changes in oxygen consumption in air, CO2 output increase ไทย วิธีการพูด

In line with changes in oxygen cons

In line with changes in oxygen consumption in air, CO2 output increased
as a function of increasing temperature. The respiratory quotients
(RQs) for P. ochraceus averaged between 0.49 and 0.61. For most
intertidal fish RQs are maintained between 0.7 and 0.9 (Bridges,1988); values below this range are characteristic of starvation (Kleiber,
1975; Nakaya et al., 2002). However, the starfish were only fasted for
7 days prior to experimentation; this is insufficient time for oxygen consumption
to drop below basal metabolic levels (McGaw and Twitchit,
2012; Vahl, 1984). The primary route for CO2 excretion in starfish is
via the aboral papulae and tube feet (Collard et al., 2013a). A more plausible
explanation is that the partial collapse of the tube feet and papulae
in air hampered CO2 excretion (as evidenced by the increase in PCO2 in
the coelomic fluid), resulting in a low RQ ratio (Martin, 2014; Wright
and Raymond, 1978).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โดยการเปลี่ยนแปลงในปริมาณการใช้ออกซิเจนในอากาศ เพิ่มผลผลิตของ CO2เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น Quotients หายใจ(RQs) สำหรับ ochraceus P. averaged ระหว่าง 0.49 0.61 ในที่สุดปลา intertidal RQs จะยังคงอยู่ระหว่าง 0.7 และ 0.9 (สะพาน 1988); ค่าต่ำกว่าช่วงนี้มีลักษณะของความอดอยาก (Kleiber1975 นากายาและ al., 2002) อย่างไรก็ตาม ปลาดาวได้เพียงอดสำหรับ7 วันก่อนทดลอง เวลาไม่เพียงพอสำหรับปริมาณการใช้ออกซิเจนการวางต่ำกว่าระดับเผาผลาญโรค (McGaw และ Twitchit2012 Vahl, 1984) เป็นเส้นทางหลักในการขับถ่ายของ CO2 ในปลาดาวaboral papulae และเท้าท่อ (Collard et al., 2013a) เป็นไปได้มากขึ้นอธิบายได้ว่า บางส่วนการยุบของเท้าท่อและ papulaeในอากาศขัดขวางการขับถ่ายของ CO2 (เป็นหลักฐาน โดยเพิ่ม PCO2 ในการ coelomic fluid), ผลเป็นอัตราส่วนการ RQ ต่ำ (มาร์ติน 2014 ไรท์ก เรย์มอนด์ 1978)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงในการใช้ออกซิเจนในอากาศ, การส่งออกที่เพิ่มขึ้น CO2
เป็นหน้าที่ของอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น บวกลบคูณหารระบบทางเดินหายใจ
(RQS) สำหรับพี ochraceus เฉลี่ยระหว่าง 0.49 และ 0.61 สำหรับส่วนมาก
RQS ปลา intertidal จะรักษาระหว่าง 0.7 และ 0.9 (สะพาน 1988); ค่าต่ำกว่าช่วงนี้เป็นลักษณะของความอดอยาก (Kleiber,
1975. Nakaya, et al, 2002) อย่างไรก็ตามปลาดาวถูกอดอาหารเฉพาะสำหรับ
7 วันก่อนที่จะมีการทดลอง; ครั้งนี้เป็นครั้งไม่เพียงพอสำหรับการใช้ออกซิเจนจะลดลงต่ำกว่าระดับการเผาผลาญพื้นฐาน (McGaw และ Twitchit, 2012; Vahl, 1984) เส้นทางหลักสำหรับการขับถ่าย CO2 ในปลาดาวคือผ่านทางpapulae aboral และเท้าท่อ (กระหล่ำปลี et al., 2013a) ที่น่าเชื่อถือมากขึ้นคำอธิบายก็คือว่าการล่มสลายบางส่วนของฟุตหลอดและ papulae ในอากาศขัดขวางการขับถ่าย CO2 (เป็นหลักฐานจากการเพิ่มขึ้นใน pCO2 ในของเหลวภายในตัว) ส่งผลให้อัตราส่วน RQ ต่ำ (มาร์ติน 2014; ไรท์และเรย์มอนด์1978 )






การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงในการใช้ออกซิเจนในอากาศ CO2 ผลผลิตเพิ่มขึ้น
เป็นฟังก์ชันของการเพิ่มอุณหภูมิ
ฉลาดระบบทางเดินหายใจ ( rqs ) สำหรับหน้า ochraceus อยู่ระหว่าง 0.49 และ 0.61 . สำหรับ rqs ปลาคืนดีกันที่สุด
รักษาระหว่าง 0.7 และ 0.9 ( สะพาน , 1988 ) ; ค่าด้านล่างช่วงนี้มีลักษณะของความอดอยาก ( นากา ไคลเบอร์
1975 ; , et al . , 2002 ) อย่างไรก็ตามปลาดาวแค่อดอาหาร
7 วัน ก่อนทดลอง นี่คือเวลาไม่เพียงพอสำหรับการใช้ออกซิเจนลดลงต่ำกว่าระดับการเผาผลาญอาหาร basal
( เมิ่กกอ twitchit
2012 ; และ , วาห์ล , 1984 ) เส้นทางหลักสำหรับ CO2 การขับถ่ายปลาดาวเป็น
ผ่านเท่านั้นไม่พอ papulae และท่อเท้า ( Collard et al . , ที่มีมากกว่า ) คำอธิบายที่เป็นไปได้
มากขึ้นก็คือยุบบางส่วนของเท้าและ papulae
หลอดในอากาศทำให้ CO2 การขับถ่าย ( เป็นหลักฐานโดยการเพิ่มขึ้นใน pco2
ของเหลว coelomic ) ส่งผลให้อัตราส่วน RQ ต่ำ ( Martin , 2014 ; ไรท์
กับเรย์มอนด์ , 1978 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: