Algal biomass can serve as a feedstock for the
production of a variety of different biofuels, e.g.
biodiesel, hydrogen, methane and bioethanol.
Biodiesel is a non-toxic and biodegradable
alternative fuel derived from renewable sources
(Hussain et al., 2008). Microalgal biofuel are
derived from the lipid content of the algal cells
that serve as the feedstock for many high energy
density transportation fuels, including biodiesel
as well as green diesel, green jet fuel and green
gasoline (Pienkos, 2009).The lipid and fatty acid
composition of microalgae differs according to
the culture conditions. The lipid accumulation in
algae usually occurs during environmental
stress, including growth under nutrient deficient
conditions. The cells adapt themselves to stress
by undergoing changes in morphological and
developmental pattern as well as physiological
and biochemical processes. The increase in salt
concentration affects the rate of respiration,
distribution of minerals, ion toxicity,
photosynthetic rate and permeability of the cell
membranes (Sudhir, 2004). Some unicellular
green alga like Dunaliella salina var. bardawil
responded to salinity stress by regulating carbon
fluxes between starch production in the
chloroplast and the synthesis of glycerol in the
cytoplasm (Cowan, 1991). The growth of
microalgae is retarded during salinity stress due
to the accumulation of compatible solutes like
proline and glycine to balance the external salt
concentrations (Ahmed et al, 1989). Compatible
solutes like proline are formed within cells
during osmotic stress and acts as
osmoprotectants to stabilize enzymes (Fatma et
al, 2007). The percentage of saturated fatty acid
in microalgae decreased as the concentration of
NaCl increased, while the percentage of highly
unsaturated fatty acid increased (Kirrolia et al,
2011).The decrease in photosynthetic activity
commonly observed under salt stress may be due
to limitations in photosynthetic electron
transport and partial stomatal closure (Zhang et
al, 2010). In Synechocystis, it has been found
that the combination of light and salt stress has a
strong synergistic and damaging effect on PSII,
which is due to the fact that salt stress inhibits
the activity of PS II from light-induced
inactivation (Allakhverdiev et al, 2002).
Algal biomass can serve as a feedstock for theproduction of a variety of different biofuels, e.g.biodiesel, hydrogen, methane and bioethanol.Biodiesel is a non-toxic and biodegradablealternative fuel derived from renewable sources(Hussain et al., 2008). Microalgal biofuel arederived from the lipid content of the algal cellsthat serve as the feedstock for many high energydensity transportation fuels, including biodieselas well as green diesel, green jet fuel and greengasoline (Pienkos, 2009).The lipid and fatty acidcomposition of microalgae differs according tothe culture conditions. The lipid accumulation inalgae usually occurs during environmentalstress, including growth under nutrient deficientconditions. The cells adapt themselves to stressby undergoing changes in morphological anddevelopmental pattern as well as physiologicaland biochemical processes. The increase in saltconcentration affects the rate of respiration,distribution of minerals, ion toxicity,photosynthetic rate and permeability of the cellmembranes (Sudhir, 2004). Some unicellulargreen alga like Dunaliella salina var. bardawilresponded to salinity stress by regulating carbonfluxes between starch production in thechloroplast and the synthesis of glycerol in thecytoplasm (Cowan, 1991). The growth ofmicroalgae is retarded during salinity stress dueto the accumulation of compatible solutes likeproline and glycine to balance the external saltconcentrations (Ahmed et al, 1989). Compatiblesolutes like proline are formed within cellsduring osmotic stress and acts asosmoprotectants to stabilize enzymes (Fatma etal, 2007). The percentage of saturated fatty acidin microalgae decreased as the concentration ofNaCl increased, while the percentage of highlyunsaturated fatty acid increased (Kirrolia et al,2011).The decrease in photosynthetic activitycommonly observed under salt stress may be dueto limitations in photosynthetic electrontransport and partial stomatal closure (Zhang etal, 2010). In Synechocystis, it has been foundthat the combination of light and salt stress has astrong synergistic and damaging effect on PSII,which is due to the fact that salt stress inhibitsthe activity of PS II from light-inducedinactivation (Allakhverdiev et al, 2002).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ชีวมวลสาหร่ายสามารถใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตที่หลากหลายของเชื้อเพลิงชีวภาพที่แตกต่างกันเช่นไบโอดีเซลไฮโดรเจนมีเทนและเอทานอล. ไบโอดีเซลเป็นไม่เป็นพิษและย่อยสลายเชื้อเพลิงทางเลือกที่ได้รับมาจากแหล่งพลังงานทดแทน(ฮุสเซน et al., 2008) เชื้อเพลิงชีวภาพสาหร่ายจะมาจากไขมันของเซลล์สาหร่ายที่เป็นวัตถุดิบสำหรับพลังงานสูงจำนวนมากเชื้อเพลิงที่ขนส่งหนาแน่นรวมทั้งไบโอดีเซลเช่นเดียวกับน้ำมันดีเซลสีเขียว, สีน้ำมันสีเขียวและสีเขียวเบนซิน (Pienkos 2009) ได้โดยเริ่มต้นไขมันและกรดไขมัน องค์ประกอบของสาหร่ายทะเลขนาดเล็กแตกต่างกันตามเงื่อนไขวัฒนธรรม การสะสมไขมันในสาหร่ายมักจะเกิดขึ้นในช่วงสิ่งแวดล้อมความเครียดรวมทั้งการเจริญเติบโตภายใต้การขาดสารอาหารที่เงื่อนไข เซลล์ที่ปรับตัวเข้ากับความเครียดโดยการดำเนินการเปลี่ยนแปลงในทางสัณฐานวิทยาและรูปแบบการพัฒนาเช่นเดียวกับทางสรีรวิทยากระบวนการและชีวเคมี การเพิ่มขึ้นของเกลือเข้มข้นส่งผลกระทบต่ออัตราการหายใจ, การกระจายตัวของแร่ธาตุที่เป็นพิษไอออนอัตราการสังเคราะห์แสงและการซึมผ่านของเซลล์เมมเบรน(Sudhir, 2004) บางหน่วยเดียวสาหร่ายสีเขียวเช่น Dunaliella salina var Bardawil ตอบสนองต่อความเครียดความเค็มโดยการควบคุมคาร์บอนฟลักซ์ระหว่างการผลิตแป้งในคลอโรพลาและการสังเคราะห์ของกลีเซอรอลในพลาสซึม(แวนส์ 1991) การเจริญเติบโตของสาหร่ายเป็นปัญญาอ่อนระหว่างความเครียดความเค็มเนื่องจากการสะสมของสารที่เข้ากันได้เช่นโพรลีนและglycine เพื่อความสมดุลของเกลือภายนอกความเข้มข้น(อาเหม็ด, et al, 1989) เข้ากันได้solutes เช่นโพรลีนที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ในระหว่างความเครียดออสโมติกและทำหน้าที่เป็นosmoprotectants เพื่อรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์ (Fatma et al, 2007) ร้อยละของไขมันอิ่มตัวกรดในสาหร่ายลดลงตามความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ร้อยละของสูงกรดไขมันไม่อิ่มตัวที่เพิ่มขึ้น(Kirrolia, et al, 2011) ลดลงในกิจกรรมการสังเคราะห์แสงได้โดยเริ่มต้นที่สังเกตกันทั่วไปภายใต้ความเครียดเกลืออาจจะเป็นเพราะข้อจำกัด ในการสังเคราะห์แสง อิเล็กตรอนขนส่งและปากใบปิดบางส่วน(Zhang et al, 2010) ใน Synechocystis จะได้รับพบว่าการรวมกันของแสงและความเครียดเกลือมีผลเสริมฤทธิ์กันและสร้างความเสียหายอย่างมากต่อPSII, ซึ่งเป็นเพราะความจริงที่ว่าความเครียดเกลือยับยั้งการทำงานของ PS ที่สองจากแสงที่เกิดการใช้งาน(Allakhverdiev, et al, 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ชีวมวลสาหร่ายสามารถใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ
หลากหลายแตกต่างกัน เช่น
ไบโอดีเซล , ไฮโดรเจน , มีเทน และเอทานอล .
ไบโอดีเซลคือปลอดสารพิษและย่อยสลายทางเลือกเชื้อเพลิงที่ได้มาจากแหล่งพลังงานหมุนเวียน
( Hussain et al . , 2008 ) สาหร่ายเชื้อเพลิงชีวภาพมี
มาจากไขมันในเซลล์ของสาหร่ายที่ใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับ
พลังงานสูงมากเชื้อเพลิงการขนส่งหนาแน่น รวมถึงไบโอดีเซล
รวมทั้งดีเซลและเบนซินเชื้อเพลิงเจ็ทสีเขียว สีเขียว สีเขียว
( pienkos 2009 ) ไขมันและองค์ประกอบของกรดไขมันจากสาหร่ายขนาดเล็กแตกต่างกันตาม
สภาพวัฒนธรรม ไขมันที่สะสมในสิ่งแวดล้อม
สาหร่ายมักจะเกิดขึ้นในระหว่างความเครียด รวมทั้งการเจริญเติบโตภายใต้สภาพที่ขาด
สารอาหาร เซลล์ปรับตัวกับความเครียด
โดยการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและแบบแผน รวมทั้งพัฒนาการ
ของกระบวนการทางสรีรวิทยา และชีวเคมี การเพิ่มความเข้มข้นของเกลือ
มีผลต่ออัตราการหายใจ การกระจายของไอออนแร่ธาตุ
, ความเป็นพิษ , อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์
( ตลอดจน , 2004 ) บางเซลล์เดียว
สีเขียวสาหร่าย Dunaliella salina bardawil
) เช่นตอบสนองต่อความเครียดจากความเค็มหรือฟลักซ์คาร์บอน
ระหว่างการผลิตแป้งในคลอโรพลาสต์ และการสังเคราะห์ของกลีเซอรอลใน
ไซโตพลาสซึม ( แวนส์ , 1991 ) การเจริญเติบโตของสาหร่าย
ปัญญาอ่อนระหว่างความเค็มความเครียดเนื่องจากการสะสมของสารอินทรีย์ที่เข้ากันได้
ชอบโพรลีนและไกลซีนสมดุลความเข้มข้นเกลือ
ภายนอก ( อาเหม็ด et al , 1989 ) เข้ากันได้
ตัวถูกละลาย เช่น โพรลีน จะเกิดขึ้นภายในเซลล์ และทำหน้าที่ในช่วงเน้น
osmoprotectants เพื่อรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์ ( fatma et
ล , 2007 ) ร้อยละของกรดไขมันในสาหร่าย
เมื่อความเข้มข้นของ NaCl เพิ่ม
สูง ในขณะที่ร้อยละของกรดไขมันไม่อิ่มตัวเพิ่มขึ้น ( kirrolia et al ,
2011 ) ลดลงในใบกิจกรรม
โดยทั่วไปสังเกตภายใต้ความเครียดเกลืออาจเป็นเพราะข้อจำกัดในการขนส่งอิเล็กตรอน
เพื่อการสังเคราะห์แสงและการปิดพื้นที่บางส่วน ( Zhang et al
, 2010 ) ใน synechocystis พบ
ว่าการรวมกันของแสงและเกลือ ความเครียดมีผลที่แข็งแกร่ง และเกิดความเสียหายต่อ psii
, ซึ่งเกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าความเครียดเกลือยับยั้งกิจกรรมของ PS 2
) จากแสงเมื่อ ( allakhverdiev et al , 2002 )
การแปล กรุณารอสักครู่..