and 1152.1H NMR (DMSO-d6):δ11.64 (1

and 1152.
1
H NMR (DMSO-d6
):δ11.64 (1H, s, NH), 8.32
8.30 (d,
2H, Ar), 8.23
8.21 (d, 2H, Ar), 8.19
8.14 (t, 1H, Ar), 7.68
7.64 (t,
1H, Ar), 3.49 (1H, s, NH).
13
C NMR (DMSO-d6
):δ178.6, 148.7,
140.2, 136.5, 133.8, 130.4, 124.2, 121.7. APCI-MS (m/z) 223 [M + H]
anal. calcd for C8H6N4O2
S: C, 43.24; H, 2.72; N, 25.21. Found: C,
43.18; H, 2.69; N, 25.17.
Functionalization of Amberlite XAD-2 with NPTT.A5g
sample of Amberlite XAD-2 was treated with a nitrating mixture,
containing l0 mL of concentrated HNO3and 25 mL of concentrated
H2SO4, and stirred for 1 h at 60
C in a water bath. The reaction mixture
was poured into ice water, and the nitrated resin was then filtered off and
washed with water until the effluents were pH neutral and reduced with a
mixture of SnCl2(40 g) in the presence of concentrated HC1 (45 mL)
and ethanol (50 mL) and refluxed for 12 h at 90
C. The amino polymer
was filtered off and washed with distilled water and 2 M NaOH so as to
get the free amino polymer.
The amino polymer was treated with 100 mL of 2 M HC1 for 30 min,
washed with distilled water to remove excess of HC1, and suspended in
250 mL of ice cold water. It was then diazotized by adding 1 mL
increments of an equimolar mixture of 1 M HC1 and NaNO2 with
constant stirring until the reaction mixture showed a permanent blue
color with starch-iodide paper. The diazotized Amberlite XAD-2 was
filtered at
5to0
C to avoid its disintegration at a higher temperature
and treated with NPTT (3 g taken in a mixture of 100 mL of water and
25 mL of 4% sodium hydroxide) at 0
5
C for 24 h. The dark brownish
crimson colored beads obtained werefiltered, washed with 4 M HCl and
doubly distilled water successively, andfinally vacuum-dried. A schematic representation of functionalization of Amberlite XAD-2-NPTT is
shown in Scheme 2.
Sample Collection.The vegetable samples, namely, Lady's Finger
(Abelmoschus esculentus), onion (Alium sepa), cauliflower (Brassica olera
var. Botrytis), cucumber (Cucumis sativus), sweet potato (Ipomoea)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 1152.
1
H NMR (DMSO d6
):δ11.64 (1 H, s, NH), 8.32 8.30 (d,
2 H, Ar), 8.21 8.23 (d, 2 H, Ar), (t, 1 H, Ar) 8.19 8.14, 7.68 7.64 (t,
1 H, Ar), 3.49 (1 H, s, NH) .
13
C NMR (DMSO d6
):δ178.6, 148.7,
140.2, 136.5, 133.8, 130.4, 124.2, 121.7 APCI-MS (m/z) 223 [M H]
ทางทวารหนัก ปีสำหรับ C8H6N4O2
S: C, 43.24 H, 2.72 N, 25.21 พบ: C,
43.18 H, 2.69 N, 25.17
Functionalization ของ Amberlite XAD-2 NPTTA5g
อย่าง Amberlite XAD-2 ได้รับส่วนผสม nitrating,
ประกอบด้วย l0 mL ของเข้มข้น HNO3and 25 mL ของเข้มข้น
กำมะถัน และคนสำหรับ h 1 ที่ 60 C ในห้องน้ำ ผสมปฏิกิริยา
ถูก poured ในน้ำ เรซิน nitrated ถูกกรองแล้วปิด และ
หินกับน้ำ effluents มีค่า pH เป็นกลาง และลดลงด้วยเป็น
ส่วนผสมของ SnCl2(40 g) ในต่อหน้าของ HC1 เข้มข้น (45 มล.)
และเอทานอล (50 มล.) และ refluxed สำหรับ h 12 ที่ 90 ซี พอลิเมอร์อะมิโน
กรองออก และล้าง ด้วยน้ำกลั่นและ 2 M NaOH ดังว่า
ได้ฟรีอะมิโนโพลิเมอร์
พอลิเมอร์อะมิโนได้รับ 100 mL 2 M HC1 สำหรับ 30 นาที,
ล้าง ด้วยน้ำกลั่นเอาส่วนที่เกินของ HC1 และหยุดชั่วคราวใน
250 mL ของน้ำเย็นน้ำแข็ง ถูกแล้ว diazotized โดยเพิ่ม 1 mL
ทีมีส่วนผสม equimolar 1 M HC1 และ NaNO2 ด้วย
คงกวนจนกระทั่งส่วนผสมปฏิกิริยาแสดงถาวรสีฟ้า
สีกับกระดาษแป้งไอโอไดด์ ถูก diazotized Amberlite XAD 2
กรองที่ C 5to0 เพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวที่อุณหภูมิสูง
และรับ NPTT (g 3 นำส่วนผสมของน้ำ 100 มล และ
25 mL ของโซดาไฟ 4%) ที่ 5 C 0 ใน 24 ชม ดำน้ำตาล
ลูกปัดสีแดงได้ werefiltered ล้าง ด้วย 4 M HCl และ
สองเหตุการณ์กลั่นน้ำติด ๆ กัน andfinally แห้งสุญญากาศ คือการแสดงแผนผังวงจรของ functionalization Amberlite XAD-2-NPTT
แสดงในโครงร่าง 2.
Collection.The ตัวอย่างพืชตัวอย่าง คือ
(Abelmoschus esculentus) นิ้วของสุภาพสตรี กะหล่ำดอก หัวหอม (Alium sepa) (ผัก olera
เพียง Botrytis), แตงกวา (Cucumis sativus) มันเทศ (ผัก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้ว 1152 .
1
H NMR ( dmso-d6
) : δ 11.64 ( 1 h , s , NH ) , สัดส่วน
8.30 ( D ,
2H , AR ) ลด
8.21 ( D , 2H , AR ) 6.67
8.14 ( T , 1H , AR ) 7.68
7.64 ( T ,
1 , AR ( 1 ) , 3.49 , S , NH ) 13 .

C NMR ( dmso-d6
) : δ 178.6 148.7 140.2 136.5
, , , , 130.4 133.8 124.2 121.7 , , , . apci-ms ( M / Z ) 223 [ M ]
ทวารหนัก Calcd สำหรับ c8h6n4o2
: C , 43.24 ; H , 2.72 ; N , 25.21 . พบ : C ,
43.18 ; H , 2.69 ; n ,
25.17 .functionalization ของสารละลาย xad-2 กับ NPTT . a5g
ตัวอย่างสารละลาย xad-2 ถูกปฏิบัติ ด้วยส่วนผสมที่มี nitrating , l0
4 hno3and เข้มข้น 25 ml เข้มข้น
กรดซัลฟิวริกและกวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 60
C ในการอาบน้ำ ปฏิกิริยาผสม
ถูกเทลงในน้ำ น้ำแข็ง และ nitrated เรซิน จากนั้นกรองออกและ
ล้างด้วยน้ำจนน้ำเสีย pH เป็นกลางและลดลงด้วยส่วนผสมของ sncl2
( 40 กรัม ) ในการแสดงตนของสกัดเข้มข้น ( 45 ml )
และเอทานอล ( 50 ml ) และ refluxed 12 H ที่ 90
C กรดอะมิโนพอลิเมอร์
คือกรองออกและล้างด้วยน้ำกลั่นและ 2 M NaOH ดังนั้น

รับเป็นพอลิเมอร์พอลิเมอร์อะมิโนอะมิโนอิสระ .
รักษาด้วย 100 มิลลิลิตร 2 M สกัดเป็นเวลา 30 นาที
ล้างด้วยน้ำกลั่นเพื่อลบส่วนเกินของภาวะ และแขวนลอยอยู่ในน้ำหนาว
น้ำแข็ง 250 ml . มันก็ diazotized โดยเพิ่มทีละ 1 มิลลิลิตร
ของๆส่วนผสมของ 1 เมตร และมีภาวะ nano2
คงกวนจนส่วนผสมมีปฏิกิริยาสีสีฟ้า
ถาวรด้วยกระดาษไอโอไดด์แป้ง การ diazotized ถูก
xad-2 เชิงซ้อนกรองที่
5to0
C เพื่อหลีกเลี่ยงการแตกใน
อุณหภูมิสูงขึ้นและรักษาด้วย NPTT ( 3 กรัม นำมาผสมน้ำ 100 มิลลิลิตร และ 25 มิลลิลิตร
4 % โซเดียมไฮดรอกไซด์ ) ที่ 0
5
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่มืดสีน้ำตาล
สีแดงเข้มเม็ดสีได้ werefiltered , ล้างด้วย 4 ม. HCl และ
ทวีคูณกลั่นอย่างต่อเนื่องและเครื่องดูดฝุ่นแห้งแสดงแผนผังของ functionalization ของสารละลายจะแสดงในรูปแบบ xad-2-nptt

2 . การเก็บตัวอย่าง ผักตัวอย่าง คือ เลดี้นิ้ว
( โครงการย่อยที่ 4 ) , ต้นหอม ( alium เสภา ) , กะหล่ำ ( Brassica olera
var . Botrytis ) , แตงกวา ( ต้นแตงกวา ) , มันฝรั่งหวาน ( ไอโพเมีย )