(5Æ83 · 10)4, 2Æ46 · 10)3 and 1Æ29

(5Æ83 · 10)4
, 2Æ46 · 10)3 and 1Æ29 · 10)3 per CFU for
strains R7, M4018 and R6-593, respectively; Table 2).
When stationary phase mycelia (30–48 h) were used as
recipients, conjugation frequencies were dramatically
reduced (10)5
–10)9 per CFU, Table 2). Although the conjugation
efficiencies achieved with S. rimosus mycelia were
lower than those obtained with spores (25-fold and
1Æ4-fold lower for strains R7 and M4018, respectively),
preparing mycelium is practically simpler; we then used
24-h mycelia of S. rimosus instead of spores for further
conjugation experiments.
Several agar media have been used for plating out intergeneric
conjugations between E. coli and Streptomyces
(Mazodier et al. 1989; Bierman et al. 1992; Voeykova et al.
1998; Kim et al. 2008). We found that LB, AS1 and TSA
were inappropriate for conjugation because the E. coli
donor outgrew S. rimosus after overnight incubation.
Recently, MS supplemented with 10 m mol l)1 MgCl2 has
been used as conjugative medium for several Streptomyces
species (Flett et al. 1997; Fouces et al. 2000; Kitani et al.
2000; Nikodinovic et al. 2003; Paranthaman and Dharmalingum
2003; Enr´iquez et al. 2006). In this work, we
assessed the conjugation efficiency of ISP 4 [used for
Kitasatospora setae (Choi et al. 2004) and S. ipomoeae
(Guan and Pettis 2009)] and TSA (Oxoid) [which has a
different formula from the routinely used TSA (HiMedia)].
TSA (Oxoid) containing 10 m mol l)1 MgCl2 gave
10–2Æ5 · 10)3
-fold higher efficiencies of conjugation than
MS and ISP 4 containing 10 m mol l)1 MgCl2 (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(5Æ83 · 10) 4, 2Æ46 · 10) 3 และ 1Æ29 · 10) 3 ต่อ CFU สำหรับสายพันธุ์ R7, M4018 และ R6-593 ตามลำดับ ตาราง 2)เมื่ออยู่กับเฟส mycelia (30 – 48 ชม.) ถูกใช้เป็นผู้รับ ความถี่ผันได้อย่างมากลดลง (10) 5–10) 9 ต่อ CFU ตารางที่ 2) แม้ว่าการผันมีประสิทธิภาพประสบความสำเร็จกับ S. rimosus myceliaต่ำกว่าได้รับสปอร์ (25-fold และ1Æ4 พับต่ำสำหรับสายพันธุ์ R7 และ M4018 ตามลำดับ),การเตรียมเส้นใยของมันเป็นจริงง่าย เราใช้แล้ว24 h mycelia ของ S. rimosus แทนของสปอร์สำหรับเพิ่มเติมผันการทดลองการใช้สื่อหลายวุ้นสำหรับชุบออก intergenericconjugations ระหว่าง E. coli และ Streptomyces(Mazodier et al. 1989 Bierman et al. 1992 Voeykova et al1998 Kim et al. 2008) เราพบว่าปอนด์ AS1 และ TSAเหมาะสมสำหรับผันเนื่องจาก E. coliผู้บริจาคล้น S. rimosus หลังจากบ่มข้ามคืนเมื่อเร็ว ๆ นี้ MS เสริม ด้วย 10 m mol l) มี 1 MgCl2ใช้เป็นสื่อกลาง conjugative สำหรับหลาย Streptomycesชนิด (Flett et al. 1997 Fouces et al. 2000 Kitani et al2000 Nikodinovic et al. 2003 Paranthaman และ Dharmalingum2003 Enr´iquez et al. 2006) ในงานนี้ เราประเมินประสิทธิภาพผันของ ISP 4 [ใช้สำหรับภาพกรอง Kitasatospora (Choi et al. 2004) และ S. ipomoeae(กวนและ Pettis 2009)] และ TSA (Oxoid) [ซึ่งมีการสูตรแตกต่างจากของ TSA (HiMedia) ใช้เป็นประจำTSA (Oxoid) ที่ประกอบด้วย 10 m mol l) 1 MgCl2 ให้· 10 – 2Æ5 10) 3-พับผันกว่าประสิทธิภาพสูงกว่าMS และ ISP 4 ที่มี 10 m mol l) 1 MgCl2 (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(5Æ83· 10) 4
, 2Æ46· 10) ที่ 3 และ1Æ29· 10) 3 ต่อ CFU สำหรับ
สายพันธุ์ R7, M4018 และ R6-593 ตามลำดับ; ตารางที่ 2).
เมื่อเฟสเส้นใย (30-48 ชั่วโมง) ถูกนำมาใช้เป็น
ผู้รับความถี่ผันถูกอย่างมาก
ลดลง (10) 5
-10) 9 ต่อ CFU, ตารางที่ 2) แม้ว่าผัน
ประสิทธิภาพประสบความสำเร็จกับเอส rimosus เส้นใยอยู่
ต่ำกว่าผู้ที่ได้รับกับสปอร์ (25 เท่าและ
1Æ4เท่าที่ต่ำกว่าสำหรับสายพันธุ์ R7 และ M4018 ตามลำดับ)
การเตรียมเส้นใยเป็นจริงง่าย; จากนั้นเราจะใช้
24-H เส้นใยของ S. rimosus แทนสปอร์ต่อการ
ทดลองผัน.
สื่อวุ้นหลายคนได้ถูกนำมาใช้สำหรับชุบออกสกุล
ผันระหว่างเชื้อ E. coli และ Streptomyces
(Mazodier et al, 1989;. Bierman et al, 1992. Voeykova et al.
1998. คิม et al, 2008) เราพบว่า LB, AS1 และ TSA
ไม่เหมาะสมสำหรับการผันเพราะเชื้อ E. coli
บริจาคล้น S. rimosus หลังจากการบ่มในชั่วข้ามคืน.
เมื่อเร็ว ๆ นี้ MS เสริมด้วย 10 มโม L) 1 MgCl2 ได้
ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางใน conjugative สำหรับ Streptomyces หลาย
สายพันธุ์ (Flett . et al, 1997; Fouces et al, 2000. Kitani et al.
2000; Nikodinovic et al, 2003. Paranthaman และ Dharmalingum
2003. Enr'iquez et al, 2006) ในงานนี้เรา
ประเมินประสิทธิภาพการผัน ISP 4 [ใช้สำหรับ
Kitasatospora setae (Choi et al. 2004) และ S. ipomoeae
(กวนและ Pettis 2009)] และ TSA (Oxoid) [ซึ่งมี
สูตรที่แตกต่างจากที่ใช้เป็นประจำ TSA (HIMEDIA)].
TSA (Oxoid) ที่มี 10 เมตร mol L) 1 MgCl2 ให้
10-2Æ5· 10) 3
เท่าสูงกว่าประสิทธิภาพของการผันกว่า
MS และ ISP 4 มี 10 เมตร mol L) 1 MgCl2 (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 กู้ 83 ด้วย 10 ) 42 กู้ 46 ด้วย 10 ) 3 และ 1 29 กู้ด้วย 10 ) CFU ต่อ 3 ต่อr7 สายพันธุ์ , และ m4018 r6-593 ตามลำดับ ตารางที่ 2 )เมื่อนิ่งระยะที่เส้นใย ( 30 - 48 ชั่วโมง ) พบว่าผู้รับการความถี่เป็นคุ้งเป็นแควลดลง ( 10 ) 59 – 10 ) CFU ต่อ ตารางที่ 2 ) แม้ว่าเคประสิทธิภาพบรรลุกับเส้นใย rimosus S คือได้รับสปอร์ ( ต่ำกว่า 25 พับ และกู้ 4 เท่า 1 ลดลง และสายพันธุ์ r7 m4018 ตามลำดับ )การเตรียมเส้นใยจะง่ายกว่า ; เราก็ใช้24-h เส้นใยของ S . rimosus แทนสปอร์ต่อไปการการทดลองวุ้นหลายสื่อได้ใช้ชุบจาก intergenericระหว่าง Streptomyces conjugations E . coli และ( mazodier et al . 1989 ; เบียร์เมิ่น et al . 1992 ; voeykova et al .1998 ; Kim et al . 2008 ) เราพบว่า as1 TSA ปอนด์และไม่เหมาะสมสำหรับการเพราะเชื้อ E . coliผู้บริจาคที่โตมากับเอส rimosus หลังจากค้างคืนการบ่มเมื่อเร็ว ๆนี้ , MS ที่มี 10 m mol L ) 1 ชุดมีถูกใช้เป็นสื่อ conjugative หลาย Streptomycesชนิด ( เฟลต et al . 1997 ; fouces et al . 2000 ; Kitani et al .2000 ; nikodinovic et al . paranthaman dharmalingum 2003 ; และ2003 ; ENR ใหม่ iquez et al . 2006 ) ในงานนี้เราประสิทธิภาพของผู้ให้บริการเค 4 [ ใช้สำหรับประเมินkitasatospora ซีตี้ ( Choi et al . 2004 ) และ S . ipomoeae( กวนอูและเพ็ตติส 2009 ) ] และ [ ( oxoid TSA ) ซึ่งมีสูตรที่แตกต่างกันจากตรวจใช้ TSA ( himedia ) ]TSA ( oxoid ) ประกอบด้วย 10 m mol L ) 1 ชุดให้10 – 2 กู้ 5 ด้วย 10 ) 3- ประสิทธิภาพสูงของการพับมากกว่าMS และ ISP 4 ประกอบด้วย 10 m mol L ) 1 ชุด ( ตารางที่ 3 )