Treatment of mandibulofacial dysost

Treatment of mandibulofacial dysostosis (Treacher Collins syndrome) is lengthy and requires a multidisciplinary approach focused on treatment of symptoms.[24] In newborns with mandibulofacial dysostosis, immediate attention to airway and swallowing inadequacies is critical.[25]

In patients with severe manifestations in which airway inadequacy is the prominent feature after birth, a tracheostomy is performed (and may remain for several years, until the lower jaw has sufficiently grown or until alveolar distraction is performed to enable passage of air through the oral cavity). Otherwise, special positioning of the infant may be sufficient.
In patients with severe swallowing difficulty, introduce feeding by gavage or even through a gastrostomy tube to ensure adequate caloric intake and hydration.
Fit hearing aids shortly after birth if the patient has substantial conductive hearing loss. Hearing aids are important for the development of the infant's communication skills and for the normal bonding process within the family.
Family-to-family support has proven to be of great psychological value.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาของ mandibulofacial dysostosis (คอลลินส์ Treacher syndrome) ยาวมาก และต้องใช้วิธีการสหสาขาวิชาชีพที่มุ่งเน้นในการรักษาอาการ ในทารกแรกเกิดด้วย mandibulofacial dysostosis ความสนใจทันทีทางเดินหายใจและกลืนกินไม่เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญ [25]ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงในทางเดินหายใจซึ่งความไม่เพียงพอคือ คุณลักษณะเด่นหลังคลอด tracheostomy ดำเนินการ (และอาจยังคงอยู่หลายปี จน กว่าขากรรไกรล่างมีการเติบโตอย่างพอเพียง หรือเสียงรบกวนทำให้ทางเดินของอากาศที่ผ่านช่องปาก) มิฉะนั้น วางตำแหน่งพิเศษของทารกอาจได้เพียงพอในผู้ป่วยที่มีปัญหารุนแรงกลืนสเปิร์ม แนะนำการให้อาหารทางหลอดอาหาร หรือแม้แต่ ผ่านหลอด gastrostomy ให้ปริมาณแคลอรี่ที่เพียงพอและความชุ่มชื้นพอดีฟังไม่นานหลังคลอดถ้าผู้ป่วยมีสมพบ เครื่องช่วยฟังมีความสำคัญ สำหรับการพัฒนาทักษะการสื่อสารของทารก และ สำหรับกระบวนการปกติพันธะภายในครอบครัวครอบครัวครอบครัวสนับสนุนได้พิสูจน์แล้วว่ามีค่าทางจิตใจมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษา dysostosis mandibulofacial (Treacher ซินโดรมคอลลิน) เป็นเวลานานและต้องใช้วิธีการสหสาขาวิชาชีพที่มุ่งเน้นไปที่การรักษาอาการ. [24] ในทารกแรกเกิดที่มี dysostosis mandibulofacial ความสนใจทันทีเพื่อเดินหายใจและความบกพร่องกลืนกินเป็นสิ่งสำคัญ. [25] ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ซึ่งไม่เพียงพอทางเดินหายใจเป็นคุณลักษณะที่โดดเด่นหลังคลอดเป็น tracheostomy จะดำเนินการ (และอาจยังคงอยู่เป็นเวลาหลายปีจนขากรรไกรล่างมีการเจริญเติบโตอย่างพอเพียงหรือจนกว่าจะมีสิ่งที่ทำให้ไขว้เขวถุงจะดำเนินการเพื่อช่วยให้ทางเดินของอากาศผ่านช่องปาก) มิฉะนั้นการวางตำแหน่งพิเศษของทารกอาจจะเพียงพอ. ในผู้ป่วยที่มีความยากลำบากในการกลืนรุนแรงให้อาหารแนะนำโดยติดชื้อนานหรือแม้กระทั่งผ่านท่อ gastrostomy เพื่อให้แน่ใจว่าแคลอรี่ที่เพียงพอและชุ่มชื้น. ได้ยินพอดีช่วยหลังคลอดถ้าผู้ป่วยมีมากการสูญเสียการได้ยิน . เครื่องช่วยฟังที่มีความสำคัญสำหรับการพัฒนาทักษะการสื่อสารของทารกและสำหรับกระบวนการพันธะปกติภายในครอบครัว. ครอบครัวเพื่อสนับสนุนครอบครัวได้พิสูจน์ให้เป็นที่มีคุณค่าทางด้านจิตใจที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษา mandibulofacial dysostosis ( เทรเชอร์น่ะ คอลลินส์ ซินโดรม ) จะยาวมาก และต้องใช้วิธีการโดยเน้นรักษาอาการ [ 24 ] ในทารกที่มี mandibulofacial dysostosis ความสนใจทันทีเพื่อหายใจและกลืนข้อบกพร่องสำคัญ [ 25 ]ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ซึ่งในการบินเพียงพอเป็นคุณลักษณะเด่นหลังคลอด เป็นอสัญจะดําเนินการ ( และอาจจะยังคงเป็นเวลาหลายปีจนขากรรไกรล่างมีเพียงพอโต หรือจนกว่าฟันจะดำเนินการเพื่อให้รบกวนทางเดินของอากาศผ่านช่องปาก ) ไม่งั้นตำแหน่งพิเศษของทารกอาจจะเพียงพอในผู้ป่วยที่มีอาการกลืนลําบาก แนะนำอาหาร โดย gavage หรือแม้แต่ผ่าน gastrostomy หลอดให้เพียงพอบริโภคแคลอริก และความชุ่มชื้นพอดีได้ยินเอดส์หลังคลอด ถ้าคนไข้มีมากเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าสูญเสียการได้ยินในไม่ช้า เครื่องช่วยฟังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาทักษะการสื่อสารของเด็กและเพื่อปกติกระบวนการเชื่อมภายในครอบครัวครอบครัวที่จะสนับสนุนครอบครัวได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นค่าทางจิตใจมาก