displays the FTIR spectra of SKL at

displays the FTIR spectra of SKL at different acetylation levels; spectra were normalized with respect to the peak at 856 cm−1, which is attributed to C–H bending on aromatic rings. As the amount of Ac2O decreased from 15 to 0.66 ml/g SKL, intensity of the hydroxyl peak at 3400 cm−1 increased significantly. Also, the weight gain of lignin after reaction with Ac2O moderated from 18% to 5%. Larger content of hydroxyl group retained by these reaction conditions led to increased reactivity/crosslinking of the precursor during subsequent thermo-oxidation step. This enhanced crosslinking enabled the stabilized fibers to retain the original fiber shape and size without becoming tacky. At the same time, Ace-SKL obtained from limited acetylation could be fully dissolved in acetone. This optimal composition of Ace-SKL enabled us to process it into thin fibers (as described next) by solution or dry spinning. Thus, 0.66 ml Ac2O/g SKL concentration and 0.25 h reaction time were chosen as the conditions for producing precursor for all subsequent experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงแรมสเป็คตรา FTIR ของ SKL acetylation ต่างระดับ แรมสเป็คตราได้ตามปกติกับพีคที่ 856 cm−1 ซึ่งเป็นบันทึก C – H ดัดบนแหวนหอม เป็นยอดของ Ac2O ลดลงจาก 15 ไป 0.66 ml/g SKL ความเข้มของไฮดรอกซิลสูงสุดที่ 3400 cm−1 เพิ่มมากขึ้น ยัง น้ำหนักของ lignin หลังปฏิกิริยากับ Ac2O กลั่นกรองระดับความรุนแรงจาก 18% เป็น 5% เนื้อหาขนาดใหญ่ของกลุ่มไฮดรอกซิลที่เก็บไว้ โดยเงื่อนไขปฏิกิริยาเหล่านี้นำไปเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น crosslinking ของสารตั้งต้นในระหว่างขั้นตอนการต่อเทอร์โมออกซิเดชัน Crosslinking พิเศษนี้เปิดใช้งานเส้นใยเสถียรรักษาเดิมใยรูปร่างและขนาดที่ไม่เป็นสองดาวจริง ๆ ครับ ในเวลาเดียวกัน รับจาก acetylation จำกัด SKL Ace สามารถเต็มละลายในอะซิโตน องค์ประกอบนี้เหมาะสมที่สุดของเอ SKL เปิดใช้งานเราต้องการเส้นใยบาง ๆ (ซึ่งกล่าวต่อไป) โดยโซลูชัน หรือปั่นแห้ง ดังนั้น 0.66 ml SKL Ac2O/g ความเข้มข้นและ 0.25 h ปฏิกิริยาเวลาถูกเลือกเป็นเงื่อนไขสำหรับการผลิตสารตั้งต้นสำหรับการทดลองต่อมาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงสเปกตรัมของ FTIR SKL ในระดับ acetylation ที่แตกต่างกัน สเปกตรัมถูกปกติด้วยความเคารพต่อสูงสุดที่ 856 ซม-1 ซึ่งมีสาเหตุมาจาก C-H ดัดในวงอะโรมาติก ในฐานะที่เป็นจำนวนเงินที่ลดลง Ac2O 15-0.66 มล. / g SKL ความเข้มของยอดไฮดรอกที่ 3400 ซม-1 เพิ่มขึ้นอย่างมาก นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มของน้ำหนักของลิกนินหลังจากที่ทำปฏิกิริยากับ Ac2O กลั่นกรองจาก 18% ถึง 5% เนื้อหาที่มีขนาดใหญ่ของกลุ่มไฮดรอกเก็บรักษาไว้โดยเงื่อนไขปฏิกิริยาเหล่านี้นำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของการเกิดปฏิกิริยา / เชื่อมขวางของสารตั้งต้นในระหว่างขั้นตอนที่เทอร์โมซิเดชั่นที่ตามมา การเชื่อมขวางที่เพิ่มขึ้นนี้ทำให้เส้นใยมีความเสถียรในการรักษารูปร่างเส้นใยเดิมและขนาดโดยไม่ต้องกลายไม่มีรสนิยมที่ดี ในขณะเดียวกันเอ SKL ที่ได้รับจาก acetylation จำกัด อาจจะเลือนหายไปอย่างเต็มที่ในอะซีโตน ซึ่งองค์ประกอบที่ดีที่สุดของเอ SKL ช่วยให้เราสามารถดำเนินการได้เป็นเส้นใยบาง ๆ (ตามที่อธิบายต่อไป) โดยวิธีหรือการปั่นแห้ง ดังนั้น 0.66 มล. Ac2O / g SKL ความเข้มข้นและ 0.25 ชั่​​วโมงเวลาปฏิกิริยาถูกเลือกให้เป็นเงื่อนไขสำหรับการผลิตสารตั้งต้นสำหรับการทดลองที่ตามมาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดง FTIR สเปกตรัมของ skl ระดับการกันที่แตกต่างกัน นี้เป็นปกติด้วยความเคารพสูงสุดที่จุด cm − 1 ซึ่งเกิดจาก C และ H ดัดกับวงแหวนอะโรมาติก เป็นจํานวน ac2o ลดลงจาก 15 ถึง 0.66 มิลลิลิตร / กรัม skl , ความเข้มของไฮดรอกซิลสูงสุดที่ 3400 cm − 1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้น้ำหนักของลิกนินหลังจากปฏิกิริยากับ ac2o การกลั่นกรองจาก 18 % เป็น 5 %ปริมาณขนาดใหญ่ของกลุ่มไฮดรอกซิลเก็บไว้โดยเงื่อนไขปฏิกิริยาเหล่านี้ก่อให้เกิดการเพิ่มประสิทธิภาพ / ทำปฏิกิริยาของสารตั้งต้นในระหว่างขั้นตอนร้อนออกซิเดชันที่ตามมา อย่างไรก็ตามการปรับปรุงนี้ใช้ผสมเส้นใยเพื่อรักษาต้นฉบับไฟเบอร์ขนาดและรูปร่าง โดยไม่กลายเป็นเหนียว ในเวลาเดียวกัน , Ace skl จำกัดทิเลชันอาจจะเต็มได้จากละลายในอะซิโตนองค์ประกอบนี้ที่ดีที่สุดของเอซ skl การใช้งานเรากระบวนการมันเป็นเส้นใยบาง ๆ ( อธิบายต่อไป ) โดยโซลูชั่น หรือปั่นแห้ง ดังนั้น ac2o / กรัมความเข้มข้น 0.25 skl เวลาปฏิกิริยา H ได้รับเลือกเป็นเงื่อนไขเพื่อผลิตสารตั้งต้นสำหรับการทดลองที่ตามมาทั้งหมด 2 ml .