The temperature, DO and pH were mea

The temperature, DO and pH were measured with the multiparameter probe ODEON (SNODOEA-0175), an oxygen
sensor (SN-PODOA-0180) and a pH sensor (SN-PPHRA-0144) respectively.
The concentrations of the dissolved nitrogen species (NH4+, NO2, NO3) and PO43 were determined using an Ion Chromatograph (DIONEX LC25-LC20).
The anions were separated using an Ion Pac AS11-HC analytical column and NaOH (30 mM  Dionex
LC25) as eluent. The cations were separated using an IonPac CS12A analytical column and methanesulfonic acid (20 mN 
Dionex LC20) as eluent.
The particulate nitrogen content (N) of the biomass was determined by elemental analysis (Organic Elemental
Analyzer FLASH 2000CHNS/O, base unit operated with helium).
TSS
and VSS were determined by filtration of the suspension and
heating
the solid at 105


C and at 550
C, respectively.
Microalgal
growth was monitored by measuring the total
chlorophyll
concentration (Chl; mg L


1
) during the experiment.
The
chlorophyll concentration was determined by a modified
method
proposed by Porra [23] with extraction of chlorophyll a
and
b with a 85% methanol aqueous solution containing 1.5 mM of
sodium
dithionite at 40
C. The chlorophyll concentration was
calculated
from the absorbance of the extracted solution at
650
and 664 nm (Spectrophotometer Cary 50 Scan UV–vis). Under
our
conditions, the chlorophyll and biomass (VSS) concentrations
were
well correlated (R
2


= 0.99) over the range observed in our
experiments
(50–400 mg/L).
The
apparentspecificgrowthrate(m)andthealgalbiomass

p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิ DO และ pH ถูกวัด ด้วยหัววัดแบบหลายพารามิเตอร์ ODEON (SN ODOEA-0175), ออกซิเจนเซ็นเซอร์ (SN PODOA 0180) และเซ็นเซอร์วัดค่า pH (SN PPHRA 0144) ตามลำดับ ความเข้มข้นของไนโตรเจนละลายสายพันธุ์ (NH4 + NO2, NO3) และ PO43 ถูกใช้เป็น Ion Chromatograph (DIONEX LC25 LC20) นไอออนแยกจากกันใช้คอลัมน์วิเคราะห์ไอออน Pac AS11-HC และ NaOH (30 มม. Dionex LC25) เป็น eluent แคทไอออนแยกจากกันโดยใช้ IonPac CS12A วิเคราะห์คอลัมน์และ methanesulfonic กรด (20 mNDionex LC20) เป็น eluent กำหนดเนื้อหาเขม่าไนโตรเจน (N) ของชีวมวล โดยการวิเคราะห์ธาตุ (ธาตุอินทรีย์วิเคราะห์แฟลช 2000CHNS/O ฐานหน่วยงานกับฮีเลียม)TSS และ VSS ถูกกำหนด โดย filtration ของการระงับ และเครื่องทำความร้อน แข็งที่ 105
C และ 550C ตามลำดับMicroalgal เจริญเติบโตถูกตรวจสอบ โดยการวัดทั้งหมดคลอโรฟิล ความเข้มข้น (Chl มก. L
1) ในระหว่างการทดลองการ กำหนดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ โดย modified การวิธี เสนอ โดย Porra [23] กับสกัดคลอโรฟิลล์ aและ b กับเมทานอล 85% อควีโซลูชันที่ประกอบด้วย 1.5 มม.ของโซเดียม dithionite น.ค.ความเข้มข้นของคลอโรฟิลได้คำนวณ จากค่าของสารละลายสกัดที่650 และ 664 นาโนเมตร (สเปค Cary 50 สแกน UV – vis) ภายใต้ของเรา เงื่อนไข คลอโรฟิล และชีวมวล (VSS) ความเข้มข้นมี มีความสัมพันธ์กัน (R2
= 0.99) มากกว่าช่วงที่สังเกตในของเราการทดลอง (50-400 mg/L)การandthealgalbiomass apparentspecificgrowthrate (m)p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิ, DO และพีเอชได้รับการวัดที่มีการสอบสวน Multiparameter ODEON (SN ?? ODOEA-0175), ออกซิเจน
เซ็นเซอร์ (SN-PODOA-0180) และเซ็นเซอร์ค่า pH (SN-PPHRA-0144) ตามลำดับ.
ความเข้มข้นของการละลาย ไนโตรเจนชนิด (NH4 + NO2, NO3) และ PO43? ได้รับการพิจารณาโดยใช้ Ion Chromatograph (DIONEX LC25-LC20).
แอนไอออนถูกแยกออกโดยใช้ไอออน Pac-AS11 HC คอลัมน์วิเคราะห์และ NaOH (30 มิลลิเมตร? Dionex
LC25) เป็นตัวชะ แคตไอออนที่ถูกแยกออกโดยใช้ IonPac CS12A คอลัมน์วิเคราะห์และกรด methanesulfonic (20 mN?
Dionex LC20) เป็นตัวชะ.
เนื้อหาอนุภาคไนโตรเจน (N) ของชีวมวลที่ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ธาตุ (อินทรีย์ธาตุ
วิเคราะห์ FLASH 2000CHNS / O หน่วยฐานดำเนินการ . กับฮีเลียม)
TSS
และ VSS ถูกกำหนดโดย Fi ltration ของการระงับและ
ร้อน
ของแข็งที่ 105
?
C และ 550
. C ตามลำดับ
สาหร่าย
เจริญเติบโตคือการตรวจสอบโดยการวัดรวม
คลอโรฟิล
เข้มข้น (Chl; mg L
?
? 1
) ระหว่าง ทดลอง. ความเข้มข้นของคลอโรฟิลถูกกำหนดโดย Modi Fi เอ็ดวิธีการที่เสนอโดย porra [23] ด้วยการสกัดของคลอโรฟิลและB ด้วยเมทานอล 85% สารละลายที่มี 1.5 มิลลิเมตรโซเดียมdithionite ที่ 40 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นของคลอโรฟิลถูกคำนวณจากการดูดกลืนแสงของสารละลายที่สกัดที่650 และ 664 นาโนเมตร (Spectrophotometer Cary 50 สแกน UV-Vis) ภายใต้ของเราเงื่อนไขคลอโรฟิลและชีวมวล (VSS) ความเข้มข้นที่ได้รับมีความสัมพันธ์กัน (R 2 ? = 0.99) ในช่วงที่สังเกตของเราในการทดลอง(50-400 mg / L). apparentspeci Fi cgrowthrate (M) andthealgalbiomass P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิ และ pH probe วัดกับโอเดียน multiparameter ( snodoea-0175 ) , ออกซิเจนเซ็นเซอร์ ( sn-podoa-0180 ) และ pH Sensor ( sn-pphra-0144 ) ตามลำดับความเข้มข้นของไนโตรเจนที่ละลายน้ำชนิด ( NH4 + NO2 , , และ 3 ) po43 คำนวณโดยใช้โครมาโตกราฟ ( DIONEX lc25-lc20 )การแยกไอออนโดยใช้คอลัมน์ไอออนแพค as11-hc วิเคราะห์และ NaOH ( 30 มม. DIONEXlc25 ) นี้ และ ทำให้แยกจากกันโดยใช้คอลัมน์ ionpac cs12a วิเคราะห์และกรดมีเทนซัลโฟนิก ( 20 )DIONEX lc20 ) นี้ฝุ่นละอองไนโตรเจน ( N ) ของชีวมวลที่ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ธาตุ ( ธาตุอินทรีย์วิเคราะห์ 2000chns แฟลช / O , หน่วยฐานใช้ฮีเลียม )คือมหาวิทยาลัยและโครงสร้างจึง ltration ของช่วงล่างและความร้อนของแข็งที่ 105ที่ 550 องศาเซลเซียสองศาเซลเซียส ตามลำดับสาหร่ายการตรวจสอบโดยการวัดทั้งหมดคลอโรฟิลล์สมาธิ ( CHL ; mg l1) ในระหว่างการทดลองที่คลอโรฟิลล์เข้มข้นถูกกำหนดโดย Modi จึงมวิธีที่เสนอโดย Porra [ 23 ] กับการสกัดคลอโรฟิลล์ เอและB กับเมทานอล 85% สารละลายที่มี 1.5 มม.โซเดียมไดไธโอไนท์ 40C ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์คํานวณจากการดูดกลืนแสงของสารละลายสกัดที่650664 nm ( Spectrophotometer และแครี่ 50 –สแกน UV VIS ) ภายใต้ของเราเงื่อนไข และมวลชีวภาพ ( VSS ) ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์คือคือความสัมพันธ์ ( r2= 0.99 ) ในช่วงที่พบในของเราการทดลอง( 50 ) 400 mg / l )ที่apparentspeci จึง cgrowthrate ( M ) andthealgalbiomassp