Mouse monoclonal antigens and antib

Mouse monoclonal antigens and antibodies against IAA, GA3,ABA and ZR, as well as IgG-horseradish peroxidase used in ELISA,were produced at the Phytohormones Research Institute of ChinaAgricultural University. IAA, GA3, ABA and ZR were studied usingthe hormone test kit produced by this institute, as described in pre-vious plant hormonal studies (Teng et al., 2006; Zhu et al., 2005;Zhang et al., 2009; Yang et al., 2001). ELISA was performed in a96-well microtitration plate. Each well was coated with 100 L ofcoating buffer (1.5 g/L Na2CO3, 2.93 g/L NaHCO3and 0.02 g/L NaN3,pH 9.6) with 0.25 g/mL hormone antigens. For GA3, ZR, and ABA,the coated plates were incubated for 4 h at 37◦C; for IAA, the plateswere incubated overnight at 4◦C, and then kept at room temper-ature for 30–40 min. After washing four times with PBS + Tween20 (0.1% (v/v)) buffer (pH 7.4), each well was filled with 50 Lof either corn sample extract or IAA, GA3, ABA and ZR standards(0–2000 ng/mL dilution range) and 50 L of 20 g/mL antibodiesagainst IAA, GA3, ABA and ZR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมาส์ antigens โมโนและแอนตี้กับ IAA, GA3, ABA และ ZR และฮอสฮอร์สหา igg จำเพาะใช้ ELISA ผลิตมหาวิทยาลัยสถาบันวิจัย Phytohormones ของ ChinaAgricultural IAA, GA3, ABA และ ZR ถูกค้นศึกษาฮอร์โมนทดสอบชุดที่ผลิต โดยสถาบันนี้ ตามที่อธิบายไว้ในการศึกษาฮอร์โมนพืชก่อน vious (เต็งและ al. 2006 Zhu et al. 2005 Zhang et al. 2009 Yang et al. 2001) ทำ ELISA ในแผ่น microtitration ดี a96 แต่ละอย่างถูกเคลือบ ด้วยบัฟเฟอร์ ofcoating 100 L (1.5 g/L เรียก 2.93 บัญชี NaHCO3and 0.02 บัญชี NaN3 ค่า pH 9.6) กับ antigens ฮอร์โมน 0.25 g/mL สำหรับ GA3, ZR, ABA แผ่นเคลือบได้รับการกกที่ 37◦C; 4 ชั่วโมง สำหรับ IAA, plateswere ได้รับการกกค้างคืนที่ 4◦C แล้ว เก็บไว้ที่ห้องอารมณ์-ature 30 – 40 นาที หลังจากซักสี่ครั้งด้วย PBS + Tween20 (0.1% (v/v)) บัฟเฟอร์ (pH 7.4), แต่ละอย่างดีเต็มไป ด้วย 50 Lof สารสกัดจากข้าวโพดอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมาตรฐาน IAA, GA3, ABA และ ZR (0 – 2000 ng/mL เจือจางช่วง) และ antibodiesagainst 20 กรัม/มล. IAA, GA3, ABA และ ZR 50 ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมาส์แอนติเจนและโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ IAA, GA3, ABA และ ZR เช่นเดียวกับ IgG-มะรุม peroxidase ใช้ในวิธี ELISA ถูกผลิตที่ phytohormones สถาบันวิจัยมหาวิทยาลัย ChinaAgricultural IAA, GA3, ABA และ ZR ศึกษาชุดทดสอบฮอร์โมน usingthe ผลิตโดยสถาบันนี้ตามที่อธิบายไว้ใน Pre-vious พืชศึกษาฮอร์โมน (เต็ง et al, 2006;. จู้ et al, 2005;. Zhang et al, 2009;. ยาง et al., 2001) วิธี ELISA ที่ได้ดำเนินการในจาน microtitration A96 ดี แต่ละคนดีถูกเคลือบด้วย 100 บัฟเฟอร์ L ofcoating (1.5 กรัม / ลิตร Na2CO3, 2.93 กรัม / ลิตร NaHCO3and 0.02 กรัม / ลิตร NaN3 ค่า pH 9.6) 0.25? g / ml แอนติเจนฮอร์โมน สำหรับ GA3, ZR และ ABA, แผ่นเคลือบถูกบ่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่37◦C; สำหรับ IAA, plateswere บ่มค้างคืนที่4◦Cแล้วเก็บไว้ที่ห้องพักอารมณ์-ature 30-40 นาที หลังจากล้างครั้งที่สี่กับพีบีเอส + Tween20 (0.1% (v / v)) บัฟเฟอร์ (pH 7.4) แต่ละเดียวก็เต็มไปด้วย 50 ลอฟทั้งสารสกัดจากข้าวโพดตัวอย่างหรือ IAA, GA3, ABA และมาตรฐาน ZR (0-2000 ng / มลช่วงเจือจาง) และ 50? L 20? g / ml antibodiesagainst IAA, GA3, ABA และ ZR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อแอนติเจนเอและ GA3 , ABA และ ZR , เช่นเดียวกับที่ใช้ในกลุ่มเอนไซม์มะรุม Elisa , ถูกผลิตที่ phytohormones สถาบันวิจัยของมหาวิทยาลัย chinaagricultural . ลิกรัม GA3 ABA และ ZR , ศึกษาโดยใช้ชุดทดสอบฮอร์โมนที่ผลิตโดยสถาบันนี้ตามที่อธิบายไว้ใน vious พืชฮอร์โมนก่อนการศึกษา ( เต็ง et al . , 2006 ; จู et al . , 2005 ; Zhang et al . , 2009 ; ยาง et al . , 2001 ) วิธีในการปฏิบัติ a96 ดี microtitration จาน แต่ละคนเป็นอย่างดีเคลือบด้วย 100 ลิตร ofcoating บัฟเฟอร์ ( 1.5 กรัม / ลิตร Na2CO3 , 2.93 กรัม / ลิตร nahco3and 0.02 กรัม / ลิตร nan3 pH 9.6 ) 0.25 กรัม / มล. และฮอร์โมน สำหรับ GA3 ZR , และ ABA , แผ่นเคลือบถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง◦ ; IAA , plateswere บ่มค้างคืนที่ 4 ◦ C แล้วเก็บไว้ที่ห้องอารมณ์ตูเร 30 – 40 นาที หลังจากล้าง 4 ครั้งกับ PBS + tween20 ( 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ( ) บัฟเฟอร์ pH 7.4 ) แต่ละคนก็เต็มไปด้วยสารสกัดตัวอย่าง 50 ลอฟข้าวโพดหรือ IAA GA3 ABA , , และมาตรฐาน ZR ( 0 – 2000 ng / ml ช่วง dilution ) และ 50 ลิตร 20 g / ml antibodiesagainst IAA GA3 ABA และ ZR , , .