Efficacy of hot water treatment on control of gray mold in tomato
fruit
As it is known, improper heat treatment would damage the tissue of the fruit. Therefore, in the present study, 42C within 1 h
was chosen according to the previous study (McDonald et al.,
1999) and our preliminary trials, which guaranteed no occurrence
of heat injury on tomato fruit.
Fruit were randomly grouped into four lots. Three lots of fruit
were subjected to hot water immersion treatment at 42C for
20, 40 or 60 min. The bath temperature was constantly monitored
by thermometers and maintained less than 1C below or above the
established value during each treatment. After the treatment, the
fruit were forced-air cooled immediately to 20C, and then airdried. The fourth lot of non-heat treated fruit at 20C served as
control, for preliminary study showed that there was no significant
difference in disease resistance between non-heat treated fruit and
those immersed in room temperature tap water (about 20C)
within 60 min (data not shown). After 24 h, two wounds (3 mm
deep and 3 mm wide) were made with a sterile nail on the equator
of each fruit. A 5-lL conidial suspension of B. cinerea
(510
4
spores mL
1
) was inoculated to each wound. Treated fruit
were stored at 20C for 4 days, and disease incidence and lesion
diameter of tomato fruit caused byB. cinereawere determined.
Each treatment contained three replicates with 10 fruit per replicate and the experiment was repeated twice.
2.5. Effects of yeasts in combination with hot water treatment on gray
mold development in tomato fruit
Tomato fruit were divided into four groups: (1) fruit were immersed in a circulating water bath at 42C for 40 min, then
forced-air cooled immediately to 20C, and air-dried; (2) fruit
did not receive HWT, aliquots (5lL) of washed cell suspension of
C. guilliermondiiorP. membranaefaciens(510
7
cells mL
1
) were
pipetted into wounds; (3) fruit first received HWT as described
in Group 1, then after 20 min of forced-air cooling to 20C, they
were treated with yeasts as described in Group 2; (4) fruit did
not receive any hot water or yeast treatment, and served as the
control.
After 24 h, fruit in the four groups were inoculated with 5lLof
a conidial suspension ofB. cinereaat 510
4
spores mL
1
. Treated
fruit were stored at 20C for 4 days, and disease incidence and lesion diameter of tomato fruit caused by B. cinereawere determined. Each treatment contained three replicates with 10 fruit
per replicate and the experiment was repeated twice.
2.6. Effects of yeasts in combination with hot water treatment on
natural infection of intact fruit
The effects of HWT with or withoutC. guilliermondiiorP. membranaefacienson development of natural decay were evaluated
according toZhang et al. (2008), with some modification. Intact
fruit was divided into four groups: (1) fruit were immersed in a circulating water bath at 42C for 40 min, then forced-air cooled
immediately to 20C, and air-dried; (2) the suspensions of washed
cells ofC. guilliermondiiorP. membranaefacienswere adjusted to
concentrations of 510
7
cells mL
1
with sterile distilled water
by a hemocytometer, and intact fruit were inoculated by dipping
them in the suspension of washed cells for 30 s, and air-dried;
(3) fruit first received the HWT as described above, then after
20 min of forced-air cooling to 20C, the fruit continued to receive
the antagonist treatment as described above, then air-dried; (4)
fruit did not receive any of the two treatments and served as the
control. Treated fruit were stored at 20C for 20 days, and the per
ประสิทธิภาพของการบำบัดน้ำร้อนในการควบคุมเชื้อราในผลมะเขือเทศ เทา
เป็นที่รู้จักกัน , การรักษาความร้อนที่ทำลายเนื้อเยื่อของผลไม้ ดังนั้นในการศึกษา 42 C ภายใน 1 H
ถูกเลือกจากการศึกษาก่อนหน้านี้ ( McDonald et al . ,
2542 ) และการทดลองเบื้องต้น ซึ่งรับประกันไม่เกิดการบาดเจ็บของความร้อนในผลมะเขือเทศ
.ผลไม้ที่ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 4 มากมาย สามผลไม้มากมาย
ถูกบำบัดน้ำแช่ร้อน 42 C
20 , 40 หรือ 60 นาที อาบน้ำอุณหภูมิคือการติดตามอย่างต่อเนื่อง
โดยวัดอุณหภูมิและรักษาน้อยกว่า 1 C ด้านล่างหรือด้านบน
สร้างคุณค่าในการรักษาแต่ละ หลังจากการรักษา
ผลไม้ถูกบังคับอากาศเย็นทันที 20 C แล้ว airdried .4 ความร้อนได้รับการรักษามากไม่ใช่ผลไม้ที่ 20 C ทำหน้าที่
ควบคุมสำหรับศึกษาเบื้องต้นพบว่าไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างความแตกต่างของความต้านทานโรค
ไม่มีความร้อนได้รับการรักษาและผลไม้ที่แช่อยู่ในน้ำที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 20 C )
ภายใน 60 นาที ( ข้อมูลไม่แสดง ) หลังจาก 24 ชั่วโมงที่สองแผล ( 3 mm
ลึก 3 มิลลิเมตร กว้าง ) ให้กับเล็บฆ่าเชื้อบนเส้นศูนย์สูตร
ของแต่ละผลเป็น 5-ll จากการระงับพ. ขาว
( 5 10
4
สปอร์มิลลิลิตร 1
) เป็นเชื้อแต่ละแผล รักษาผลไม้
เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C เป็นเวลา 4 วัน และอุบัติการณ์และการบาดเจ็บ
เส้นผ่าศูนย์กลางของผลมะเขือเทศ โรคที่เกิดจาก byb . cinereawere มุ่งมั่น .
รักษาแต่ละที่มีอยู่ 3 ซ้ำ 10 ผลต่อ ทำซ้ำ และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง
2.5ผลของยีสต์ผสมกับน้ำร้อนในการรักษาพัฒนาแม่พิมพ์สีเทา
มะเขือเทศมะเขือเทศผลไม้ผลไม้แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม ได้แก่ ( 1 ) ผลไม้ที่ถูกแช่อยู่ในอ่างน้ำหมุนเวียนที่ 42 C นาน 40 นาที จากนั้น
บังคับอากาศเย็นทันที 20 C และเครื่องอบแห้ง ( 2 ) ผลไม้
ไม่ได้รับ hwt เฉยๆ ( 5ll ) , ล้างเซลล์แขวนลอยของ
C guilliermondiiorp . membranaefaciens ( 5 10
7เซลล์ ml
1
)
pipetted ใส่บาดแผล ; ( 3 ) ไม้แรกที่ได้รับ hwt ตามที่อธิบาย
ในกลุ่มที่ 1 แล้วหลังจาก 20 นาทีของการบังคับอากาศเย็น 20 C พวกเขา
การเก็บรักษายีสต์ตามที่อธิบายไว้ในกลุ่มที่ 2 ( 4 ) ผลไม้ทำ
รับน้ำร้อน หรือ การรักษายีสต์ และทำหน้าที่เป็น
หลังจากควบคุม 24 ชั่วโมง ใน 4 กลุ่ม คือ กลุ่มผลไม้ที่ใส่ 5llof
a ใช้ช่วงล่างได้ดี . cinereaat 10
4
5สปอร์มิลลิลิตร 1
ถือว่า
ผลไม้ที่อุณหภูมิ 20 C เป็นเวลา 4 วัน และการเกิดแผลและเส้นผ่าศูนย์กลางของมะเขือเทศผลไม้ที่เกิดจาก พ. cinereawere กำหนดโรค การรักษาแต่ละครั้งมี 3 ซ้ำ 10 ผลไม้
/ เลียนแบบ และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง
2.6 ผลของยีสต์ผสมกับน้ำร้อนในการรักษาธรรมชาติการติดเชื้อ
ผลไม้เหมือนเดิมผลของ hwt หรือ withoutc . guilliermondiiorp . การพัฒนา membranaefacienson การสลายตัวตามธรรมชาติได้แก่
ตาม tozhang et al . ( 2008 ) , มีการปรับเปลี่ยน ผลไม้เหมือนเดิม
ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม ได้แก่ ( 1 ) ผลไม้ที่ถูกแช่อยู่ในอ่างน้ำหมุนเวียนที่ 42 C นาน 40 นาที แล้วบังคับให้อากาศเย็น
ทันที 20 C และเครื่องอบแห้ง ( 2 ) สารแขวนลอยล้าง
เซลล์แจก .guilliermondiiorp . membranaefacienswere ปรับความเข้มข้นของ 10
5
7
1
เซลล์มิลลิลิตรกับหมันน้ำกลั่น
โดย hemocytometer แล้วผลเหมือนเดิมคือเชื้อจุ่ม
พวกเขาในการระงับการล้างเซลล์เป็นเวลา 30 วินาที และอากาศแห้ง ;
( 3 ) ไม้แรกได้รับ hwt ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว หลังจาก
20 นาทีของบังคับอากาศเย็น 20 C , ผลไม้ยังคงได้รับ
การรักษาผู้ที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว อากาศแห้ง ; ( 4 )
ผลไม้ไม่ได้รับใด ๆของทั้งสองวิธีการรักษาและทำหน้าที่เป็น
ควบคุม รักษาผลไม้ที่อุณหภูมิ 20 C 20 วัน และต่อ
การแปล กรุณารอสักครู่..