paper mill sludge, Avicel and alkal

paper mill sludge, Avicel and alkali-pretreated switchgrass
SSF of paper mill sludge was performed at 36 C and 150 rpm in
a 125 mL serum bottle containing 50 mL of P2 medium with 3.8–
7.4% of PS7. Anaerobic condition was developed by sparging nitrogen
gas into the headspace of the bottle. The sealed bottles were
autoclaved at 121 C for 15 min. Cellulase enzyme (C-Tec2) was
added after sterilization. Different solid loading of PS7 (3.8%,
5.0%, 6.3% and 7.4% w/v) was compared in SSF processes, which
are equivalent to 36.6, 48.6, 60.6, 72.7 g/L sugars (glucose and
xylose) given the carbohydrates were completely hydrolyzed. For
each solid loading, three enzyme loadings were applied: 5, 10
and 15 FPU/g-glucan. For the solid loadings of 3.8% and 5.0%, C. acetobutylicum
culture was inoculated at the same time as enzyme
addition. For the solid loadings of 6.3% and 7.4%, there was insufficient
fluidity to perform fermentation due to limited level of free
water available in the beginning, the culture was inoculated after
12 h enzymatic hydrolysis, at which point the substrate was partially
liquefied. Aliquots of samples were taken at 24, 48, 72, 96,
and 120 h. SSF of Avicel and alkali-pretreated switchgrass were
conducted under the same conditions.
2.7. HPLC analysis
The enzymatic digestibility of de-ashed paper mill sludge was
calculated from the released glucose content, as a percentage of
the theoretical sugars available in the substrates. The released glucose
and xylose content during enzymatic hydrolysis were quantitated
by HPLC with Aminex HPX-87P column (Bio-Rad
Laboratories, Hercules, CA). The fermentation product in this study
was analyzed by HPLC equipped with refractive index detector
(Shodex, Japan) and Aminex HPX-87H column (Bio-Rad Laboratories,
Hercules, CA). The solvent yield was calculated on weight
basis as the amount of ABE formation divided by the total sugars
in the feed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตะกอนสีกระดาษ Avicel และ switchgrass ด่าง pretreatedSSF ตะกอนโรงงานผลิตกระดาษทำการที่ 36 C และ 150 รอบต่อนาทีในขวดเซรั่ม 125 mL ประกอบด้วยของกลาง p 2 กับ 3.8 – 50 มล7.4% ของ PS7 เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนได้รับการพัฒนา โดย sparging ไนโตรเจนก๊าซเป็น headspace ของขวด ขวดปิดผนึกได้เอนไซม์ Cellulase (C-Tec2) ถูก autoclaved ที่ 121 C สำหรับ 15 นาทีเพิ่มหลังจากฆ่าเชื้อ โหลดแข็งแตกต่างกันของ PS7 (3.8%5.0%, 7.4% และ 6.3% w/v) เป็นการเปรียบเทียบกระบวนการ SSF ซึ่งเทียบเท่ากับ 36.6, 48.6, 60.6, 72.7 แยกน้ำตาล (กลูโคส และxylose) ที่ให้คาร์โบไฮเดรตไม่สมบูรณ์ hydrolyzed สำหรับของแข็งแต่ละโหลด loadings ใช้เอนไซม์ 3: 5, 10และ 15 FPU/g-glucan สำหรับ loadings แข็ง 3.8% และ 5.0%, C. acetobutylicumวัฒนธรรมถูก inoculated ในเวลาเดียวกันเป็นเอนไซม์นอกจากนี้ สำหรับ loadings แข็ง 6.3% และ 7.4% มีไม่เพียงพอข้อสรุปการหมักเนื่องจากระดับที่จำกัดของฟรีน้ำที่ใช้ในการเริ่มต้น วัฒนธรรมที่ inoculated หลังจากไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของ 12 h จุดที่พื้นผิวถูกบางส่วนหมุน Aliquots อย่างที่ถ่ายที่ 24, 48, 72, 96และ h. SSF Avicel และแอลคาไล pretreated switchgrass 120ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน2.7 วิเคราะห์ HPLCDigestibility เอนไซม์ในระบบของเด ashed กระดาษสีตะกอนได้คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำตาลกลูโคสออกเนื้อหาน้ำตาลทฤษฎีที่มีอยู่ในพื้นผิว กลูโคสออกและมี quantitated xylose เนื้อหาระหว่างไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบโดย HPLC กับคอลัมน์ Aminex HPX - 87P (ไบ-Radห้องปฏิบัติการ เฮอร์คิวลิส CA) ผลิตภัณฑ์หมักดองในการศึกษานี้มีวิเคราะห์ ด้วย HPLC พร้อมดรรชนีจับ(Shodex ญี่ปุ่น) และคอลัมน์ Aminex HPX - 87H (ห้องปฏิบัติการชีวภาพราษฎร์เฮอร์คิวลิส CA) คำนวณจากผลตอบแทนที่เป็นตัวทำละลายในน้ำหนักเป็นจำนวนหาร ด้วยน้ำตาลรวมก่ออะเบะในอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กากตะกอนโรงงานกระดาษ, Avicel และด่างปรับสภาพสวิตซ์
SSF ตะกอนโรงงานกระดาษที่ได้ดำเนินการที่ 36 องศาเซลเซียสและ 150 รอบต่อนาทีใน
125 มิลลิลิตรขวดเซรั่มที่มี 50 มลของกลาง P2 กับ 3.8-
7.4% ของ PS7 สภาพ Anaerobic รับการพัฒนาโดยไนโตรเจน sparging
ก๊าซลงในช่องว่างเหนือของเหลวของขวด ขวดปิดผนึกถูกเบาที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที
เอนไซม์เซลลูเลส (C-Tec2)
ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากการฆ่าเชื้อ โหลดแข็งที่แตกต่างกันของ PS7 (3.8%,
5.0%, 6.3% และ 7.4% w / v) เมื่อเทียบในกระบวนการ SSF
ซึ่งเทียบเท่ากับ36.6, 48.6, 60.6, 72.7 กรัม / น้ำตาล L
(กลูโคสและไซโลส) ได้รับคาร์โบไฮเดรต ถูกไฮโดรไลซ์อย่างสมบูรณ์ สำหรับการโหลดของแข็งแต่ละสามเติมเอนไซม์ถูกนำไปใช้: 5, 10 และ 15 FPU / g กลูแคน สำหรับภาระของแข็ง 3.8% และ 5.0% acetobutylicum ซีวัฒนธรรมได้รับเชื้อในเวลาเดียวกันเป็นเอนไซม์นอกจากนี้ สำหรับภาระที่มั่นคงของ 6.3% และ 7.4% มีไม่เพียงพอความลื่นไหลในการดำเนินการการหมักเนื่องจากระดับที่จำกัด ของฟรีน้ำที่มีอยู่ในจุดเริ่มต้นของวัฒนธรรมได้รับเชื้อหลังจาก12 ชั่วโมงการย่อยของเอนไซม์ที่จุดตั้งต้นที่ถูกบางส่วนเหลว aliquots ของกลุ่มตัวอย่างถูกนำ ณ วันที่ 24, 48, 72, 96, และ 120 ชั่วโมง SSF ของ Avicel และสวิตซ์ด่างปรับสภาพได้รับการดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน. 2.7 การวิเคราะห์ HPLC ค่าการย่อยของเอนไซม์ของ-ashed ตะกอนโรงงานกระดาษถูกคำนวณจากเนื้อหากลูโคสปล่อยออกมาเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำตาลทฤษฎีที่มีอยู่ในพื้นผิว กลูโคสปล่อยออกมาและเนื้อหาไซโลสในระหว่างการย่อยโปรตีนได้รับการวัดปริมาณโดยวิธีHPLC คอลัมน์ Aminex HPX-87P (Bio-Rad ห้องปฏิบัติการ, ดาว, CA) สินค้าที่หมักในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC การติดตั้งเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (Shodex ญี่ปุ่น) และคอลัมน์ Aminex HPX-87H (ห้องปฏิบัติการ Bio-Rad, ดาว, CA) ผลผลิตตัวทำละลายที่คำนวณน้ำหนักพื้นฐานเป็นจำนวนเงินของการก่อ ABE หารด้วยน้ำตาลรวมในฟีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กากตะกอนโรงงานกระดาษเซลและด่างผ่านสวิตซ์
SSF ของกากตะกอนน้ำเสียโรงงานกระดาษทำการที่ 36  C 150 รอบต่อนาทีใน 125 ml เซรั่มขวด
ผสม 50 มิลลิลิตร P2 ขนาดกลางกับ 3.8 –
7.4% ของ ps7 . สภาวะไร้ออกซิเจนที่ถูกพัฒนาขึ้นโดย sparging แก๊สไนโตรเจน
เป็นเฮดสเปซของขวด ขวดปิดผนึกถูก
สังเคราะห์ที่ 121  C เป็นเวลา 15 นาที เอนไซม์เซลลูเลส ( c-tec2
) คือเพิ่มหลังการฆ่าเชื้อ โหลด ps7 ของแข็งที่แตกต่างกัน ( 3.8 %
5.0% , 6.3 และร้อยละ 7.4 % w / v ) คือเปรียบเทียบในกระบวนการ SSF ซึ่ง
จะเท่ากับ 36.6 48.6 60.6 , , , 72.7 กรัม / ลิตร น้ำตาล ( กลูโคสและไซโลสจากคาร์โบไฮเดรต
) ถูกไฮโดรไลซ์ . สำหรับ
แต่ละแข็งโหลด สาม เอนไซม์ที่ใช้ครอบคลุม 5 , 10 และ 15 FPU
/ g-glucan . การกระทำของแข็ง 3.8 และร้อยละ 5.0 ตามลำดับ acetobutylicum
, C .วัฒนธรรมเป็นเชื้อในเวลาเดียวกันนอกจากนี้เอนไซม์

การกระทำของแข็ง 6.3% และ 7.4 % มีความลื่นไหลไม่เพียงพอ
าหมักเนื่องจากระดับจำกัดน้ำฟรีใช้ได้
ตอนแรก วัฒนธรรมเป็นเชื้อหลังจาก
12 ชั่วโมง เอนไซม์ ซึ่งเป็นจุดที่พื้นผิวบางส่วน
เหลว เฉยๆของตัวอย่างถ่ายที่ 24 , 48 , 72 และ 96
120 ชั่วโมงSSF และด่างสวิตซ์ผ่านเซลถูก

) ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ปี การวิเคราะห์ HPLC
ได้เอนไซม์ของ Ashed กากตะกอนโรงงานกระดาษคือ
คำนวณจากปล่อยกลูโคสปริมาณร้อยละของ
น้ำตาลทฤษฎีที่มีอยู่ในพื้นผิว . การปล่อยกลูโคสและไซโลส
เนื้อหาระหว่างเอนไซม์ถูกผ่าน
2 กับ aminex hpx-87p คอลัมน์ ( ไบโอ ราด
ห้องปฏิบัติการ , Hercules , CA ) การหมักผลิตภัณฑ์ในการศึกษาวิเคราะห์โดย HPLC
พร้อมกับสายตาตรวจวัดดัชนี
( shodex , ญี่ปุ่น ) และคอลัมน์ aminex hpx-87h ( ไบโอ ราดห้องปฏิบัติการ
Hercules , CA ) ผลผลิตตัวทำละลายมีค่าน้ำหนัก
พื้นฐานเป็นจํานวนจากการแบ่งโดย total sugars
ในอาหารสัตว์