In this paper, we have reported a g

In this paper, we have reported a gas chromatographic method for the determination of non-ethanol volatile compounds like acetaldehyde, acetone, ethyl acetate, methanol, 2-propanol, diacetyl, 2-butanol, 1-propanol, 2,3-pentanedione, n-butyl acetate, isobutene, 1-butanol, isoamyl acetate, isoamyl alcohol, acetoin, n-hexanol, acetic acid, and furfural in herbal formulation. The formulation was centrifuged at 6000 rpm for 20 minutes and distilled off. Volume of 0.8 μL of distillate containing 1-pentanol (internal standard) was injected in to column in a gas chromatograph fitted with a flame ionization detector. Hydrogen gas was used as carrier gas. The chromatographic conditions set were injector’s temperature 230°C, column temperature initial 50°C for 2 minute hold and then temperature raised by 5°C per minute up to 220°C, detector’s temperature 240°C, carrier flow 1.2 mL/min, and split ratio 1:30. The separation of all compounds was completed within 15 minutes. The validation of method was carried out in terms of linearity and range and accuracy. The average percent recovery was range from 95.93 to 103.55 % w/v. Thus, the proposed method is simple, rapid and accurate and therefore it is suitable for routine analysis of all herbal formulations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ เราได้รายงานวิธี chromatographic ก๊าซสำหรับการกำหนดสารระเหยไม่ใช่เอทานอลเช่น acetaldehyde อะซิโตน เอทิล acetate เมทานอล อย่างไร propanol 2, diacetyl, 2-บิวทานอ 1-อย่างไร propanol, 2,3 pentanedione, n ส้ม butyl acetate, isobutene, 1-บิวทานอ isoamyl acetate, isoamyl แอลกอฮอล์ acetoin, n hexanol กรดอะซิติก และ furfural ในกำหนดสมุนไพร แบ่ง centrifuged ที่ 6000 รอบต่อนาที 20 นาที และกลั่นออก ปริมาณของ μL 0.8 ของกลั่นประกอบด้วย 1-pentanol (ภายในมาตรฐาน) ที่ฉีดในคอลัมน์ใน chromatograph ก๊าซที่มีเครื่องตรวจจับการ ionization เป็นเปลวไฟ มีใช้ก๊าซไฮโดรเจนเป็นก๊าซผู้ขนส่ง การตั้งเงื่อนไข chromatographic ได้อุณหภูมิของหัวฉีด 230° C คอลัมน์อุณหภูมิเริ่มต้นที่ 50° C สำหรับค้างไว้ 2 นาที แล้วอุณหภูมิขึ้น โดย 5° C ต่อนาทีถึง 220° C ของเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 240° C บริษัทขนส่งไหล 1.2 mL/min และแบ่งอัตราส่วน 1:30 แยกสารทั้งหมดเสร็จภายใน 15 นาที การตรวจสอบวิธีทำออกแบบดอกไม้ และช่วง และความถูกต้อง กู้ร้อยละเฉลี่ยเป็นช่วงจาก 95.93 10355% w/v ดังนั้น วิธีการนำเสนอได้ง่าย รวดเร็ว และถูกต้อง และดังนั้น จึงเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำของสมุนไพรสูตรทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เราได้รายงานวิธีแก๊สโครมาสำหรับการกำหนดที่ไม่ได้เอทานอลสารระเหยเช่น acetaldehyde, อะซิโตน, เอทิลอะซิเตทเมทานอล, 2 โพร, diacetyl 2 บิวทานอ 1 โพร, 2,3-pentanedione, n-บิวทิลอะซิเตท, ไอโซบิ, 1-บิวทานอ, อะซิเตท isoamyl, isoamyl แอลกอฮอล์เอนไซม์, n-เฮกซาน, กรดอะซิติกและเฟอร์ฟูรัลในสูตรสมุนไพร สูตรที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีและกลั่นออก ปริมาณ 0.8 ไมโครลิตรของกลั่นที่มี 1 pentanol (มาตรฐานภายใน) ถูกฉีดในคอลัมน์ใน Chromatograph ก๊าซติดตั้งเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ ก๊าซไฮโดรเจนที่ใช้เป็นก๊าซพา เงื่อนไขโครมาตั้งเป็นอุณหภูมิหัวฉีด 230 ° C อุณหภูมิคอลัมน์เริ่มต้น 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีถือแล้วอุณหภูมิยก 5 องศาเซลเซียสต่อนาทีถึง 220 ° C, ตรวจจับอุณหภูมิ 240 องศาเซลเซียสขนส่งไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาที, และแยกสัดส่วน 01:30 แยกสารประกอบทั้งหมดเสร็จสมบูรณ์ภายใน 15 นาที การตรวจสอบของวิธีการที่ได้ดำเนินการในแง่ของความเป็นเชิงเส้นและช่วงและความถูกต้อง การฟื้นตัวของร้อยละเฉลี่ยช่วง 95.93-103.55% w / v ดังนั้นวิธีที่เสนอได้ง่ายอย่างรวดเร็วและถูกต้องและดังนั้นจึงเป็นที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์กิจวัตรประจำวันของสูตรสมุนไพรทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในบทความนี้เราได้รายงานวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีเพื่อหาปริมาณเอทานอลระเหยไม่เหมือนอะเซทัลดีไฮด์ อะซิโตน เมทานอล เอทิลอะซิเตท , โพรพานอล Name 2-butanol 1-propanol , , , , 2,3-pentanedione นอร์แมลบิวทิลอะซิเตตบิวทานอลไอโซบิวทีน , , , , , ในปริมาณแอลกอฮอล์ในปริมาณ n-hexanol อะซิโตอิน , , , , กรดน้ำส้ม , และเฟอร์ฟูรัลในสูตรสมุนไพร .การกำหนดเป็นระดับที่ 6 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที และกลั่นออกมา ปริมาณ 0.8 μผมกลั่นที่มี 1-pentanol มาตรฐาน ( ภายใน ) มาฉีดให้ในคอลัมน์ในแก๊สโครมาโตกราฟพอดีกับเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ก๊าซไฮโดรเจน มาใช้เป็นแก๊สตัวพา และชุดหัวฉีดสภาพอุณหภูมิ 230 องศาซีคอลัมน์เริ่มต้น 50 องศา C อุณหภูมิค้างไว้ 2 นาที แล้วอุณหภูมิสูงขึ้น 5 องศา C ต่อนาทีถึง 220 องศา C , เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 240 ° C , ผู้ให้บริการไหล 1.2 มิลลิลิตรต่อนาที และแบ่งสัดส่วน 1 : 30 . การแยกสารประกอบทั้งหมดแล้วเสร็จภายใน 15 นาที การตรวจสอบประสิทธิภาพของวิธีการดำเนินการในแง่ของความถี่และช่วงและความถูกต้อง การกู้คืนโดยเฉลี่ยในช่วง 95.93 10355 % W / V . ดังนั้น , วิธีที่นำเสนอเป็นวิธีที่ง่าย รวดเร็ว และถูกต้อง และดังนั้นจึงเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ประจำวันสูตรสมุนไพรทั้งหมด