Absence of origin of shoot or rhizo

Absence of origin of shoot or rhizogenesis from callus phase showed that the in vitro development of A. auriculiformis occurred through direct organogenesis pathway. Different in vitro regenerating protocols for A. auriculiformis were reported earlier, using various sources of explants such as cotyledons (Das et al., 1993), axillary buds from seedlings (Mittal et al., 1989), nodal stem segments from mature trees (Prasenjit and Roy, 2005; Ranga Rao and Prasad, 1991; Zhang et al., 1995). Our studies are in concurrence with the earlier observations on the occurrence of superficial callus that developed on the explant’s surface as well as near the cut ends. The micropropagation method described here is a complete and efficient regeneration protocol unlike the earlier reports (Mittal et al., 1989; Zhang et al., 1995) which fall short in studying one or the other steps of micropropagation such as explant source, rooting percentage achieved and survival of micropropagated plants during hardening process

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดของจุดเริ่มต้นของการยิงหรือ rhizogenesis จากระยะแคลลัสพบว่า A. auriculiformis พัฒนาเพาะเลี้ยงเกิดขึ้นผ่านทางเดินเกิดของอวัยวะโดยตรง ต่าง ๆ ในเครื่องสร้างใหม่โปรโตคอลสำหรับ A. auriculiformis ได้รายงานไปก่อนหน้านี้ ใช้แหล่งต่าง ๆ ของ explants ดังกล่าวเป็น cotyledons (Das et al., 1993), อาหาร axillary จากกล้าไม้ (Mittal et al., 1989), ก้านดังส่วนจากผู้ใหญ่ต้นไม้ (Prasenjit และรอย 2005 เราแอและ 1991 ผู้ จางและ al., 1995) การศึกษาของเราอยู่ใน concurrence กับข้อสังเกตก่อนหน้าบนการเกิดขึ้นของแคลลัสผิวเผินที่พัฒนาขึ้น บนพื้นผิวของ explant และ ใกล้ปลายตัด วิธี micropropagation ที่อธิบายนี่เป็นโพรโทคอฟื้นฟูเสร็จสมบูรณ์ และมีประสิทธิภาพแตกต่างจากรายงานก่อนหน้านี้ (Mittal et al., 1989 จางและ al., 1995) ซึ่งขาดแคลนในการเรียนหนึ่ง หรือขั้นตอนอื่น ๆ ของ micropropagation เช่น explant แหล่ง rooting เปอร์เซ็นต์ที่ทำได้และอยู่รอดของพืช micropropagated ในระหว่างกระบวนการที่เข้มงวดกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรณีที่ไม่มีแหล่งที่มาของการถ่ายหรือ rhizogenesis จากขั้นตอนการแคลลัสแสดงให้เห็นว่าในหลอดทดลองพัฒนา auriculiformis A. เกิดขึ้นผ่านทางเดินอวัยวะโดยตรง ที่แตกต่างกันในหลอดทดลองปฏิรูปโปรโตคอลสำหรับการ auriculiformis A. มีรายงานก่อนหน้านี้ใช้แหล่งต่างๆของชิ้นเช่นใบเลี้ยง (ดา et al., 1993), ตาออกที่ซอกใบจากต้นกล้า (Mittal et al., 1989) ส่วนสำคัญต้นกำเนิดจากต้นไม้ใหญ่ ( Prasenjit และรอย 2005; ราว Ranga และปรา 1991. Zhang et al, 1995) การศึกษาของเราอยู่ในความสามัคคีกับข้อสังเกตก่อนหน้านี้เมื่อเกิดขึ้นของแคลลัสตื้นที่พัฒนาบนพื้นผิวของชิ้นเช่นเดียวกับที่อยู่ใกล้ตัดปลาย วิธีการขยายอธิบายไว้ที่นี่เป็นโปรโตคอลการฟื้นฟูที่สมบูรณ์และมีประสิทธิภาพแตกต่างจากรายงานก่อนหน้านี้ (Mittal et al, 1989;. Zhang et al, 1995.) ที่สั้นลงในการศึกษาหนึ่งหรือขั้นตอนอื่น ๆ ของการขยายดังกล่าวเป็นแหล่งชิ้นส่วนร้อยละราก ประสบความสำเร็จและความอยู่รอดของพืชเนื้อเยื่อของในระหว่างขั้นตอนการชุบแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีจุดเริ่มต้นของระยะยิงหรือ rhizogenesis จากแคลลัส พบว่าในการพัฒนาการของ กระถินณรงค์ เกิดขึ้นผ่านทางแกโนเจเนซิสโดยตรง ที่แตกต่างกันในการ regenerating โปรโตคอล . กระถินณรงค์มีรายงานก่อนหน้านี้ โดยใช้แหล่งที่มาของอาหาร เช่น การแสดงออกต่าง ๆ ( The et al . , 1993 ) , รักแร้ตาต้นกล้า ( Mittal et al . , 1989 )ข้อ ลำต้นส่วนจากผู้ใหญ่ต้นไม้ ( prasenjit กับรอย , 2005 ; รังกา เรา และ Prasad , 1991 ; Zhang et al . , 1995 ) การศึกษาของเรามีความสอดคล้องกับก่อนหน้านี้สังเกตการเกิดแคลลัสผิวเผินที่พัฒนาบนพื้นผิวของชิ้นส่วนพืช รวมทั้งใกล้ตัดจบส่วนการขยายพันธุ์วิธีที่อธิบายที่นี่จะสมบูรณ์ และมีประสิทธิภาพ โดยโพรโทคอลซึ่งแตกต่างจากรายงานก่อนหน้า ( Mittal et al . , 1989 ; Zhang et al . , 1995 ) ซึ่งตกสั้นในการเรียนหนึ่งหรืออื่น ๆ ขั้นตอนการขยายพันธุ์ เช่น แหล่งชิ้นส่วนพืชที่มีเปอร์เซ็นต์ความรอดของพืชและ micropropagated ในระหว่างกระบวนการชุบแข็ง