Maize chlorotic mottle virus (MCMV)

Maize chlorotic mottle virus (MCMV) infects maize plants and causes significant losses in corn production worldwide. In this study, a real-time TaqMan RT-PCR assay for efficient detection of MCMV was described. A pair of primers amplifying a 131-bp DNA fragment and a TaqMan probe was designed targeting the novel molecular marker based on MCMV genome analysis sequences. The assay designed was highly specific, producing no signal from other viruses, and the sensitivity of the assay was 0.16 fg/reaction of total RNA, which was approximately 252-fold higher than conventional RT-PCR gel electrophoresis method. Compared with the real-time TaqMan reverse transcription PCR targeting coat protein gene, the novel assay has more specificity and sensitivity to detect MCMV in maize. Therefore, the assay is a useful tool for large or middle-scale corporations and entry-exit inspection and quarantine bureau to detect MCMV in maize seeds or plant tissues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสต่าง ๆ แคนตาลูปข้าวโพด (MCMV) ติดเชื้อในโรงข้าวโพด และทำให้ขาดทุนที่สำคัญในการผลิตข้าวโพดทั่วโลก แบบทดสอบ TaqMan RT-PCR แบบเรียลไทม์สำหรับการตรวจสอบประสิทธิภาพของ MCMV ถูกอธิบายไว้ในการศึกษานี้ คู่ไพรเมอร์ที่ขยายส่วน DNA 131 bp และโพรบ TaqMan ถูกออกแบบเครื่องหมายโมเลกุลนวนิยายอิง MCMV กลุ่มวิเคราะห์ลำดับการกำหนดเป้าหมาย ทดสอบที่ออกแบบมาเฉพาะ ไม่มีสัญญาณจากไวรัสอื่น ๆ การผลิต และความไวของการทดสอบ fg 0.16 เกิดปฏิกิริยาของ RNA ทั้งหมด ประมาณ 252-fold สูงกว่าวิธีอิเจ RT-PCR แบบเดิม เมื่อเทียบกับการเรี TaqMan ถอดรหัสย้อนหลัง PCR กำหนดเป้าหมายเสื้อยีน วิเคราะห์นวนิยายมีความจำเพาะและความไวในการตรวจสอบ MCMV ในข้าวโพดเพิ่มเติม ดังนั้น การทดสอบเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับองค์กรขนาดใหญ่ หรือ ขนาดกลางและสำนักงานออกจากรายการตรวจสอบและกักกันเพื่อตรวจสอบ MCMV ในเมล็ดข้าวโพด หรือพืชเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวโพดจาง mottle ไวรัส (MCMV) ติดเชื้อพืชข้าวโพดและทำให้เกิดการสูญเสียที่สำคัญในการผลิตข้าวโพดทั่วโลก ในการศึกษานี้เวลาจริง TaqMan RT-PCR ทดสอบสำหรับการตรวจสอบที่มีประสิทธิภาพของ MCMV ได้รับการอธิบาย คู่ของไพรเมอร์ขยายส่วนดีเอ็นเอ 131-BP และสอบสวน TaqMan ถูกออกแบบมากำหนดเป้าหมายนวนิยายเครื่องหมายโมเลกุลขึ้นอยู่กับ MCMV ลำดับการวิเคราะห์จีโนม การทดสอบได้รับการออกแบบเป็นที่เฉพาะเจาะจงสูง, การผลิตสัญญาณจากไวรัสอื่น ๆ ไม่มีและความไวของการทดสอบคือ 0.16 FG / ปฏิกิริยาของ RNA รวมซึ่งอยู่ที่ประมาณ 252 เท่าสูงกว่า RT-PCR วิธี gel electrophoresis ธรรมดา เมื่อเทียบกับเวลาจริง TaqMan ย้อนกลับการกำหนดเป้าหมายการถอดรหัสยีนด้วยเทคนิค PCR โปรตีนเสื้อการทดสอบนวนิยายที่มีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้นและมีความไวในการตรวจสอบ MCMV ในข้าวโพด ดังนั้นการทดสอบเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับองค์กรขนาดใหญ่หรือขนาดกลางและตรวจสอบรายการทางออกและสำนักกักกันเพื่อตรวจหา MCMV ในเมล็ดข้าวโพดหรือเนื้อเยื่อพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวโพด chlorotic mottle virus ( mcmv ) ในข้าวโพดพืชและทำให้เกิดการสูญเสียที่สำคัญในการผลิตข้าวโพดทั่วโลก ในการศึกษานี้ เป็นแบบเรียลไทม์ taqman RT-PCR วิเคราะห์ตรวจหา mcmv มีประสิทธิภาพได้รับการอธิบาย คู่ของไพรเมอร์เป็น amplifying 131 BP ดีเอ็นเอโพรบและ taqman ออกแบบเป้าหมายใหม่เครื่องหมายโมเลกุลจาก mcmv จีโนมการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ วิเคราะห์ออกแบบ เป็นเฉพาะเจาะจงอย่างมาก การผลิต ไม่มีสัญญาณจากไวรัสอื่น ๆ และความไวของการทดสอบคือ 0.16 FG / ปฏิกิริยาของอาร์เอ็นเอทั้งหมด ซึ่งสูงกว่าปกติประมาณ 252 พับวิธี gel electrophoresis โดยวิธี เมื่อเทียบกับเวลาจริง taqman ย้อนกลับถอดความโดยเป้าหมายยีนโปรตีนหุ้ม ( นวนิยายมีความจำเพาะมากขึ้น , และความไวในการตรวจสอบ mcmv ข้าวโพด ดังนั้น การทดสอบ เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับ บริษัท ขนาดใหญ่หรือขนาดกลาง และการเข้า - ออก การตรวจสอบและกักกันสำนักตรวจสอบ mcmv ในเมล็ด ข้าวโพด หรือ เนื้อเยื่อพืช