Temperature elevation in mid-term c

Temperature elevation in mid-term chick embryogenesis (E7 to E16) has been found to have a positive and long-lasting effect on posthatch muscle growth, resulting in higher relative weight of breast muscle (Piestun et al., 2011, 2013), as well as increased myofiber diameter from 2 wk posthatch through marketing age (Piestun et al., 2011). The present study reveals that the effects of TM are already manifested in mid-term incubation and continue through embryogenesis and into the early posthatch period. Higher muscle hypertrophy has been reported to require an increased number of muscle nuclei in the tissue (Cheek and Hill, 1970; Allen et al., 1979), and therefore it was reasonable to hypothesize that TM during broiler incubation would cause increased muscle-cell proliferation in the embryo and posthatch chick. Indeed, immediate and prolonged effects on muscle-cell proliferation, mainly satellite cells, were demonstrated in a different TM model applied from E16 to E18 (Piestun et al., 2009a). In the present study, the mechanism that enabled enhanced hypertrophy as a result of TM between E7 and E16 could be related to increased proliferation and differentiation of both fetal and adult myoblasts, leading to an increased myogenic cell pool in the embryo and posthatch broilers. The higher thymidine incorporation and numbers of myoblasts found in the TM embryos relative to controls between E10 and E15 could be attributed to fetal myoblasts, as these cells are the most abundant myoblast population at the embryonic age corresponding to the manipulation period (Stockdale, 1992). It is suggested that the higher number of fetal myoblasts promoted a larger reservoir of myogenic cells—up to almost 50% more myoblasts in the breast muscle of the TM embryos, which can undergo differentiation and fusion to myofibers and increase fetal muscle growth. During chick muscle development in the embryo and early posthatch, muscle-cell proliferation and differentiation occur in parallel, and there are situations in which 2 different cell populations exist simultaneously: one that is still proliferating and one that is undergoing differentiation (Halevy et al., 2004, 2006a). Here, in the last days of incubation, the myoblast number in the muscle of TM embryos was only slightly higher than in the controls, while the proliferative activity of TM myoblasts was significantly lower. This suggests that most of the cells were fetal myoblasts undergoing differentiation while the remaining proliferating cells were adult myoblasts or satellite cells (Hartley et al., 1992; Halevy et al., 2006a). This suggestion is supported by the higher levels of myogenin in the TM muscle on E15 (Figure 5) and manifested by higher relative weight of breast muscle in the TM embryos.

The promotive effect of the TMs during mid-term embryogenesis had an extended effect during the first week posthatch, in which the only myoblast population abundant in the muscle consisted of satellite cells serving as the primary source of additional nuclei to the hypertrophying myofibers (Hawke and Garry, 2001; Zammit and Beauchamp, 2001). Indeed, at the peak of posthatch cell proliferation (d 3; Halevy et al., 2004, 2006a; Piestun et al., 2009a), satellite-cell number was significantly higher (by 12 to 42%) in the 12H and 24H chicks, respectively, compared to controls. This trend continued for up to 1 wk posthatch, when satellite-cell number decreases dramatically in the broiler muscle (Halevy et al., 2006b; Piestun et al., 2009a; Kornasio et al., 2011). In addition, muscle-cell differentiation posthatch appeared to be enhanced in the TM chicks, as muscle myogenin levels were significantly higher than those in controls on d 6. In the following days, these cells probably underwent enhanced fusion with the myofibers, because the number of myoblasts on d 13 posthatch was lower in the TM chicks than in controls. Taken together, the larger pool of muscle precursor cells and higher differentiation suggest subsequently higher hypertrophy at a later stage of broiler growth. This suggestion corroborates an earlier report demonstrating a shift in the myofiber-diameter curve peak toward higher-diameter values in the TM treatment on d 13 of age and onward (Piestun et al., 2011), and was manifested in enhanced breast muscle relative weight during the first 2 wk posthatch (Figure 2c).

Both TM treatments had a positive effect on myoblast proliferation and differentiation, resulting in a higher percentage of breast muscle of BW already in the embryo. To the best of our knowledge, this is the first report of an immediate and promotive effect of TM during mid-term chick embryogenesis on these processes in myoblasts (most likely, fetal myoblasts). Nevertheless, the actual time period of the continuous vs. intermittent TM had a differential effect on BW and absolute breast-muscle growth during both embryogenesis and posthatch, with continuous TM having a lesser effect than intermittent TM. This relative negative effect of continuous temperature elevation is in agreement with previous reports (Gladys et al., 2000; Leksrisompong et al., 2007; Piestun et al., 2009b) and is probably due to the fact that embryos had difficulty dissipating the excess heat, resulting in teratogenic consequences and growth retardation, regardless of the increased myoblast proliferation. In contrast, intermittent TM is known to allow embryo growth without deleterious effects on chick weight or quality (Yalcin et al., 2008; Piestun et al., 2009b).

It is conceivable that the increase in temperature has a direct effect on myoblast proliferation. Matschak and Stickland (1995) found that a higher incubation temperature in vitro causes faster proliferation of fish satellite cells. Incubation of primary myoblasts derived from E17 embryos at 39.5°C for 3 or 6 h increased cell proliferation (Piestun et al., 2009a). Moreover, locally induced growth factors associated with muscle-cell proliferation and muscle hypertrophy, such as insulin-like growth factor-I (IGF-I), which is known to increase in the muscle in response to heat (Halevy et al., 2001), may mediate this effect; TM of late-term embryos stimulated IGF-I gene expression in muscle cells derived from the experimental embryos and posthatch chicks (Piestun et al., 2009a). Therefore, it is likely that TM has a prominent systemic effect. TM between E7 and E16 has been found to improve chickens’ thermoregulation ability mainly by alerting the hypothalamus-hypophysis-thyroid axis to function at lower levels in the embryonic (Piestun et al., 2009b, 2015) and posthatch periods (Piestun et al., 2008a,b; 2011), as indicated by reduced plasma thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). Thyroid hormones, mainly T3, play a role in myoblast cell-cycle withdrawal and differentiation into myotubes (Kumegawa et al., 1980; Carnac et al., 1992; Marchal et al., 1993; Cassar-Malek et al., 1999). Thus, lower embryonic plasma T3 concentration supports enhanced myoblast proliferation.

In light of the present and previous studies, it can be concluded that TM during mid-term embryogenesis promotes immediate and continuous myoblast proliferation during periods corresponding to fetal-myoblast and satellite-cell proliferation, thereby increasing myogenic progeny reservoir in the muscle and resulting in enhanced muscle growth in the embryo with a long-lasting effect on posthatch chickens. Careful commercial implementation of this manipulation may result in higher meat yield in meat-type chickens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับอุณหภูมิในการเกิดเอ็มบริโอระยะกลางเจี๊ยบ (E7 กับ E16) ได้พบว่ามีผลบวก และยาวนานในการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ posthatch ผลน้ำหนักสัมพัทธ์สูงของกล้ามเนื้อเต้านม (Piestun et al., 2011, 2013), และเส้นผ่าศูนย์กลาง myofiber เพิ่มขึ้นจาก posthatch 2 wk ผ่านตลาดอายุ (Piestun et al., 2011) การศึกษาปัจจุบันพบว่า ผลของ TM แล้วได้ประจักษ์ในระยะกลางคณะทันตแพทยศาสตร์ และดำเนินการ ผ่านการเกิดเอ็มบริโอ และ ในระยะเริ่มต้น posthatch มีการรายงาน hypertrophy กล้ามเนื้อสูงต้องใช้หมายเลขที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อแอลฟาในเนื้อเยื่อ (แก้มและฮิลล์ 1970 อัลเลน et al., 1979) และดังนั้น ก็เหมาะสมกับ hypothesize TM ที่ระหว่างไก่เนื้อ บ่มจะทำให้การงอกของเซลล์กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นเจี๊ยบเอ็มบริโอและ posthatch แน่นอน มีแสดงผลทันที และเป็นเวลานานเซลล์กล้ามเนื้อขยาย ส่วนใหญ่ดาวเทียมเซลล์ ในรุ่น TM แตกต่างกับจาก E16 E18 (Piestun et al., 2009a) ในการศึกษาปัจจุบัน กลไกที่เปิดใช้งานเพิ่มขึ้น hypertrophy จาก TM E7 และ E16 อาจเกี่ยวข้องกับการขยายตัวเพิ่มขึ้นและสร้างความแตกต่างของ myoblasts ทั้งครรภ์ และผู้ใหญ่ นำไปยังเซลล์เพิ่ม myogenic ในไก่เนื้ออ่อนและ posthatch สูง thymidine ประสานและตัวเลขของ myoblasts ที่พบในโคลน TM สัมพันธ์ควบคุมระหว่าง E10 E15 อาจเกิดจากครรภ์ myoblasts เซลล์เหล่านี้มี ประชากร myoblast อุดมสมบูรณ์มากที่สุดที่สอดคล้องกับรอบระยะเวลาจัดการ (Stockdale, 1992) อายุตัวอ่อน แนะนำว่า จำนวน myoblasts ครรภ์สูงส่งเสริมอ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่เซลล์ myogenic — ถึงเกือบ 50% myoblasts ในเต้านมกล้ามเนื้อของโคลน TM ซึ่งสามารถรับสร้างความแตกต่างและผสมผสานกับ myofibers และเพิ่มกล้ามเนื้อและทารกในครรภ์เจริญเติบโตได้ ในระหว่างการพัฒนากล้ามเนื้อเจี๊ยบในเอ็มบริโอและต้น posthatch เซลล์กล้ามเนื้อขยายตัวและสร้างความแตกต่างเกิดขึ้นพร้อมกัน และมีสถานการณ์ที่ 2 ประชากรเซลล์ที่แตกต่างกันอยู่: ที่ยังคง proliferating และที่อยู่ในระหว่างการสร้างความแตกต่าง (Halevy et al., 2004, 2006a) ที่นี่ ในวันสุดท้ายของคณะทันตแพทยศาสตร์ จำนวน myoblast ในกล้ามเนื้อของ TM โคลนได้เพียงเล็กน้อยสูงกว่าในการควบคุม ขณะกิจกรรม proliferative ต้นของ TM myoblasts ต่ำ นี้แนะนำว่า ส่วนใหญ่ของเซลล์ถูกสร้างความแตกต่างระหว่าง myoblasts และทารกในครรภ์ขณะเซลล์ proliferating เหลือ myoblasts ผู้ใหญ่หรือดาวเทียมเซลล์ (Hartley et al., 1992 Halevy et al., 2006a) คำแนะนำนี้ได้รับการสนับสนุน โดยระดับสูงของ myogenin ในกล้ามเนื้อของ TM ใน E15 (รูป 5) และตามน้ำหนักสัมพัทธ์สูงของกล้ามเนื้ออกในโคลน TMผล promotive ของ TMs ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอระยะกลางมีลักษณะพิเศษเพิ่มเติมระหว่าง posthatch สัปดาห์แรก myoblast ประชากรเฉพาะอุดมด้วยกล้ามเนื้อประกอบด้วยเซลล์รับสัญญาณดาวเทียมให้บริการเป็นแหล่งหลักของแอลฟาเพิ่มเติมไป myofibers hypertrophying (Hawke และ Garry, 2001 Zammit ก Beauchamp, 2001) แน่นอน ที่จุดสูงสุดของการงอกเซลล์ posthatch (d: 3 Halevy et al., 2004, 2006a Piestun et al., 2009a), หมายเลขดาวเทียมเซลล์สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (โดย 12-42%) ในลูกไก่ 12 H และ 24 H ตามลำดับ เปรียบเทียบกับตัวควบคุม แนวโน้มนี้ต่อสำหรับถึง 1 wk posthatch เมื่อหมายเลขดาวเทียมเซลล์ลดลงอย่างมากในกล้ามเนื้อของไก่เนื้อ (Halevy et al., 2006b Piestun et al., 2009a Kornasio et al., 2011) นอกจากนี้ ปรากฏ posthatch สร้างความแตกต่างของเซลล์กล้ามเนื้อจะถูกเพิ่มในลูกไก่ TM เป็นกล้ามเนื้อ ระดับ myogenin ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าผู้ที่อยู่ในตัวควบคุมบน d 6 ในวันต่อไปนี้ เซลล์เหล่านี้อาจประกอบไปด้วยฟิวชั่นขั้นสูง ด้วย myofibers เนื่องจากจำนวนของ myoblasts ใน posthatch d 13 ล่างในลูกไก่ TM มากกว่าในตัวควบคุม ปวง สระว่ายน้ำขนาดใหญ่ของเซลล์กล้ามเนื้อสารตั้งต้นและสร้างความแตกต่างสูงแนะนำ hypertrophy สูงต่อมาในภายหลังของการเติบโตของไก่เนื้อ แนะนำ corroborates ก่อนหน้านี้รายงานเห็นกะในเส้นโค้งเส้นผ่าศูนย์กลาง myofiber peak ไปทางค่าสูงเส้นผ่าศูนย์กลางในการบำบัดรักษาของ TM ใน d 13 อายุ และเป็นต้นไป (Piestun et al., 2011), และเป็นที่ประจักษ์ในเต้านมเพิ่มขึ้นกล้ามเนื้อน้ำหนักสัมพัทธ์ระหว่าง posthatch 2 wk แรก (รูปที่ 2 c)รักษา TM ทั้งผลดีต่อ myoblast แพร่หลายและสร้างความแตกต่าง ในเปอร์เซ็นต์สูงของเต้านมกล้ามเนื้อของ BW อยู่ในตัวอ่อนได้ กับความรู้ของเรา นี้เป็นรายงานแรกของลักษณะพิเศษทันที และ promotive ของ TM ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอระยะกลางเจี๊ยบในกระบวนการเหล่านี้ใน myoblasts (myoblasts มัก ครรภ์) อย่างไรก็ตาม จริงระยะเวลาต่อเนื่องเทียบกับ TM ไม่ต่อเนื่องมีผลส่วน BW และเจริญเติบโตของเต้านมกล้ามเนื้อแน่นอนในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอและ posthatch กับ TM อย่างต่อเนื่องมีผลน้อยกว่า TM ไม่ต่อเนื่อง ผลกระทบนี้สัมพันธ์กับของระดับอุณหภูมิอย่างต่อเนื่องจะยังคงรายงานก่อนหน้า (Gladys et al., 2000 Leksrisompong et al., 2007 Piestun et al., 2009b) และอาจเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าโคลนได้ยาก dissipating ความร้อนส่วนเกิน เกิด teratogenic ผลและชะลอการเจริญเติบโต โดยขยายตัวเพิ่มขึ้น myoblast นั้น ในทางตรงกันข้าม TM ไม่ต่อเนื่องเป็นที่รู้จักกันให้ตัวอ่อนเจริญเติบโต โดยไม่มีผลร้ายน้ำหนักเจี๊ยบหรือคุณภาพ (Yalcin et al., 2008 Piestun et al., 2009b)It is conceivable that the increase in temperature has a direct effect on myoblast proliferation. Matschak and Stickland (1995) found that a higher incubation temperature in vitro causes faster proliferation of fish satellite cells. Incubation of primary myoblasts derived from E17 embryos at 39.5°C for 3 or 6 h increased cell proliferation (Piestun et al., 2009a). Moreover, locally induced growth factors associated with muscle-cell proliferation and muscle hypertrophy, such as insulin-like growth factor-I (IGF-I), which is known to increase in the muscle in response to heat (Halevy et al., 2001), may mediate this effect; TM of late-term embryos stimulated IGF-I gene expression in muscle cells derived from the experimental embryos and posthatch chicks (Piestun et al., 2009a). Therefore, it is likely that TM has a prominent systemic effect. TM between E7 and E16 has been found to improve chickens’ thermoregulation ability mainly by alerting the hypothalamus-hypophysis-thyroid axis to function at lower levels in the embryonic (Piestun et al., 2009b, 2015) and posthatch periods (Piestun et al., 2008a,b; 2011), as indicated by reduced plasma thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). Thyroid hormones, mainly T3, play a role in myoblast cell-cycle withdrawal and differentiation into myotubes (Kumegawa et al., 1980; Carnac et al., 1992; Marchal et al., 1993; Cassar-Malek et al., 1999). Thus, lower embryonic plasma T3 concentration supports enhanced myoblast proliferation.In light of the present and previous studies, it can be concluded that TM during mid-term embryogenesis promotes immediate and continuous myoblast proliferation during periods corresponding to fetal-myoblast and satellite-cell proliferation, thereby increasing myogenic progeny reservoir in the muscle and resulting in enhanced muscle growth in the embryo with a long-lasting effect on posthatch chickens. Careful commercial implementation of this manipulation may result in higher meat yield in meat-type chickens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การยกระดับอุณหภูมิในเจี๊ยบระยะกลาง embryogenesis (E7 เพื่อ E16) ได้รับการตรวจพบว่ามีผลในเชิงบวกและยาวนานต่อการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ posthatch ส่งผลให้น้ำหนักสัมพัทธ์ที่สูงขึ้นของกล้ามเนื้อเต้านม (Piestun et al., 2011, 2013) เช่น รวมทั้งขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง myofiber เพิ่มขึ้นจาก 2 สัปดาห์ posthatch ผ่านอายุการตลาด (Piestun et al., 2011) การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าผลกระทบของ TM จะประจักษ์แล้วในการบ่มระยะกลางและดำเนินการต่อผ่าน embryogenesis และในช่วง posthatch ต้น เจริญเติบโตมากเกินไปของกล้ามเนื้อสูงขึ้นได้รับรายงานที่จะต้องใช้เป็นจำนวนที่เพิ่มขึ้นของนิวเคลียสของกล้ามเนื้อในเนื้อเยื่อ (แก้มและฮิลล์ 1970; อัลเลน, et al, 1979.) และดังนั้นจึงเป็นเหตุผลที่จะตั้งสมมติฐาน TM ระหว่างการเพาะไก่ที่จะทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเซลล์กล้ามเนื้อ ในการขยายตัวอ่อนและเจี๊ยบ posthatch อันที่จริงผลกระทบทันทีและเป็นเวลานานในการแพร่กระจายของเซลล์กล้ามเนื้อส่วนใหญ่เซลล์ดาวเทียมได้แสดงให้เห็นในรูปแบบที่แตกต่างกันใช้ TM จากการ E16 E18 (Piestun et al., 2009a) ในการศึกษาปัจจุบันกลไกที่เปิดใช้งานยั่วยวนที่เพิ่มขึ้นเป็นผลมาจาก TM ระหว่าง E7 และ E16 อาจจะเกี่ยวข้องกับการขยายเพิ่มขึ้นและความแตกต่างของทั้งสอง myoblasts ทารกในครรภ์และผู้ใหญ่ที่นำไปสู่สระว่ายน้ำที่เพิ่มขึ้น myogenic เซลล์ในตัวอ่อนและ posthatch ไก่เนื้อ รวมตัวกัน thymidine ที่สูงขึ้นและตัวเลขของ myoblasts พบในตัวอ่อน TM เทียบกับการควบคุมระหว่าง E10 และ E15 อาจจะประกอบไป myoblasts ทารกในครรภ์เป็นเซลล์เหล่านี้มีประชากร myoblast มากที่สุดในวัยตัวอ่อนที่สอดคล้องกับระยะเวลาการจัดการ (ต็อกเดล, 1992) . จะชี้ให้เห็นว่าจำนวนที่สูงขึ้นของทารกในครรภ์ myoblasts การเลื่อนตำแหน่งเป็นอ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ของ myogenic เซลล์ขึ้นไปเกือบ 50% myoblasts มากขึ้นในกล้ามเนื้อเต้านมของตัวอ่อน TM ซึ่งสามารถได้รับความแตกต่างและฟิวชั่นที่จะ myofibers และเพิ่มการเติบโตของกล้ามเนื้อของทารกในครรภ์ ในระหว่างการพัฒนากล้ามเนื้อเจี๊ยบในตัวอ่อนและ posthatch ต้นการแพร่กระจายของเซลล์กล้ามเนื้อและความแตกต่างที่เกิดขึ้นในแบบคู่ขนานและมีสถานการณ์ที่ 2 ประชากรเซลล์ที่แตกต่างกันอยู่ในเวลาเดียวกันหนึ่งที่ยังคง proliferating และคนที่อยู่ระหว่างความแตกต่าง (Halevy et al, 2004, 2006a) ที่นี่ในวันสุดท้ายของการบ่มจำนวน myoblast ในกล้ามเนื้อของตัวอ่อน TM เป็นเพียงเล็กน้อยสูงกว่าในการควบคุมในขณะที่กิจกรรมการเจริญของ myoblasts TM ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นี้แสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของเซลล์ของทารกในครรภ์มีความแตกต่างระหว่างการ myoblasts ขณะที่เหลือเป็นเซลล์ชนิด myoblasts สำหรับผู้ใหญ่หรือเซลล์ดาวเทียม (ฮาร์ทลี่ et al, 1992;.. Halevy, et al, 2006a) ข้อเสนอแนะนี้ได้รับการสนับสนุนโดยระดับที่สูงขึ้นของ myogenin ในกล้ามเนื้อ TM บน E15 (รูปที่ 5) และประจักษ์โดยน้ำหนักสัมพัทธ์ที่สูงขึ้นของกล้ามเนื้อเต้านมในตัวอ่อน TM. ผลส่งเสริมของความจำในช่วง embryogenesis ระยะกลางมีผลต่อการขยายช่วง posthatch สัปดาห์แรกซึ่งในประชากรเพียง myoblast มากมายในกล้ามเนื้อประกอบด้วยเซลล์ดาวเทียมที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาหลักของนิวเคลียสเพิ่มเติมเพื่อ hypertrophying myofibers (ฮอว์คและแกร์รี, 2001; ซัมมิตและ Beauchamp, 2001) อันที่จริงที่จุดสูงสุดของการเพิ่มจำนวนเซลล์ posthatch (ง 3; Halevy et al, 2004, 2006a.. Piestun, et al, 2009a) จำนวนดาวเทียมเซลล์อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้น (โดย 12-42%) ในลูกไก่ 12H และ 24H ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม แนวโน้มเช่นนี้อย่างต่อเนื่องได้นานถึง 1 สัปดาห์ posthatch เมื่อจำนวนดาวเทียมเซลล์ลดลงอย่างมากในกล้ามเนื้อไก่เนื้อ (Halevy, et al, 2006b.. Piestun, et al, 2009a. Kornasio et al, 2011) นอกจากนี้ความแตกต่างของกล้ามเนื้อเซลล์ posthatch ดูเหมือนจะได้รับการปรับปรุงในลูกไก่ TM เป็นกล้ามเนื้อ myogenin ระดับสูงกว่าผู้ที่อยู่ในการควบคุมบน d 6. ในวันต่อมาเซลล์เหล่านี้อาจได้รับการฟิวชั่นที่เพิ่มขึ้นด้วย myofibers เพราะจำนวน ของ myoblasts ใน d 13 posthatch ต่ำในลูกไก่ TM กว่าในการควบคุม นำมารวมกันที่สระว่ายน้ำขนาดใหญ่ของเซลล์สารตั้งต้นของกล้ามเนื้อและความแตกต่างที่สูงขึ้นต่อมาขอแนะนำให้เจริญเติบโตมากเกินไปที่สูงขึ้นในระยะต่อมาของการเจริญเติบโตของไก่เนื้อ ข้อเสนอแนะนี้ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในโค้ง myofiber เส้นผ่าศูนย์กลางสูงสุดต่อค่าเส้นผ่าศูนย์กลางที่สูงขึ้นในการรักษา TM บน d 13 อายุเป็นต้นไป (Piestun et al., 2011) และก็เป็นที่ประจักษ์ในกล้ามเนื้อเต้านมเพิ่มน้ำหนักสัมพัทธ์ ในช่วงแรก 2 สัปดาห์ posthatch (รูปที่ 2 c). ทั้งการรักษา TM มีผลกระทบในเชิงบวกต่อการขยาย myoblast และความแตกต่างที่เกิดในอัตราร้อยละที่สูงขึ้นของกล้ามเนื้อเต้านมของ BW อยู่แล้วในตัวอ่อน ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรกของการรายงานผลทันทีและส่งเสริมของ TM ระหว่าง embryogenesis เจี๊ยบระยะกลางกับกระบวนการเหล่านี้ใน myoblasts (ส่วนใหญ่ของทารกในครรภ์ myoblasts) อย่างไรก็ตามช่วงเวลาที่เกิดขึ้นจริงเมื่อเทียบกับของอย่างต่อเนื่องสม่ำเสมอ TM มีผลกระทบที่แตกต่างกันใน BW และการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเต้านมที่แน่นอนในระหว่างทั้งสอง embryogenesis และ posthatch ที่มีอย่างต่อเนื่อง TM มีผลน้อยกว่า TM เนื่อง นี้ผลกระทบความสัมพันธ์ของอุณหภูมิสูงอย่างต่อเนื่องอยู่ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ (เกลดิส et al, 2000;. Leksrisompong et al, 2007;. Piestun, et al, 2009b.) และอาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าตัวอ่อนมีความยากลำบากที่จะสลายไปเกินกว่าที่ ความร้อนที่ส่งผลกระทบ teratogenic และชะลอการเจริญเติบโตโดยไม่คำนึงถึงการขยาย myoblast เพิ่มขึ้น ในทางตรงกันข้ามเนื่อง TM เป็นที่รู้จักกันเพื่อให้การเจริญเติบโตของทารกในครรภ์โดยไม่มีผลอันตรายกับน้ำหนักเจี๊ยบหรือคุณภาพ (Yalcin et al, 2008;. Piestun, et al, 2009b).. มันเป็นไปได้ว่าการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิมีผลกระทบโดยตรงต่อการขยาย myoblast . Matschak และ Stickland (1995) พบว่าอุณหภูมิที่สูงขึ้นในการบ่มเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่ทำให้เกิดการแพร่กระจายได้เร็วขึ้นของปลาเซลล์ดาวเทียม บ่มเพาะของ myoblasts หลักมาจากตัวอ่อน E17 ที่ 39.5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 หรือ 6 ชั่วโมงที่เพิ่มขึ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์ (Piestun et al., 2009a) นอกจากนี้ยังมีการเหนี่ยวนำในประเทศปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับการขยายกล้ามเนื้อเซลล์และการเจริญเติบโตมากเกินไปของกล้ามเนื้อเช่นการเจริญเติบโตอินซูลินเช่นปัจจัย-I (IGF-I) ซึ่งเป็นที่รู้จักเพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อในการตอบสนองต่อความร้อน (Halevy et al., 2001 ) อาจเป็นสื่อกลางผลกระทบนี้; TM ตัวอ่อนระยะปลายกระตุ้น IGF-I การแสดงออกของยีนในเซลล์กล้ามเนื้อมาจากตัวอ่อนทดลองและลูกไก่ posthatch (Piestun et al., 2009a) ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่า TM มีผลในระบบที่โดดเด่น TM ระหว่าง E7 และ E16 ได้ว่ามีการปรับปรุงความสามารถในการควบคุมอุณหภูมิไก่ 'ส่วนใหญ่โดยการแจ้งเตือนแกนมลรัฐ-hypophysis ไทรอยด์ทำงานในระดับที่ต่ำกว่าในตัวอ่อน (Piestun et al., 2009b, 2015) และระยะเวลา posthatch (Piestun et al, , 2008a, B; 2011) ตามที่ระบุโดยพลาสม่าลดลง thyroxine (T4) และ triiodothyronine (T3) ฮอร์โมนไทรอยด์ส่วนใหญ่ T3, มีบทบาทสำคัญในการถอนตัวของเซลล์วงจร myoblast และความแตกต่างให้เป็น myotubes (Kumegawa et al, 1980;. คาร์นัค et al, 1992;.. Marchal et al, 1993;. Cassar-เล็ค, et al, 1999) . ดังนั้นพลาสม่าตัวอ่อนที่ต่ำกว่าความเข้มข้น T3 สนับสนุนการขยายเพิ่มขึ้น myoblast. ในแง่ของการศึกษาในปัจจุบันและก่อนหน้านี้ก็สามารถสรุปได้ว่า TM ระหว่าง embryogenesis ระยะกลางส่งเสริมการขยาย myoblast ทันทีและอย่างต่อเนื่องในช่วงระยะเวลาที่สอดคล้องกับทารกในครรภ์-myoblast และการขยายดาวเทียมเซลล์ จึงช่วยเพิ่มอ่างเก็บน้ำลูกหลาน myogenic ในกล้ามเนื้อและส่งผลให้การเติบโตของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นในตัวอ่อนที่มีผลกระทบในระยะยาวในไก่ posthatch การดำเนินการในเชิงพาณิชย์อย่างรอบคอบของการจัดการนี้อาจส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่สูงขึ้นในเนื้อไก่เนื้อชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสูงของอุณหภูมิในช่วงกลางเทอมเจี๊ยบ ( E7 จะ e16 ) ถูกพบว่ามีผลเป็นบวก และยืนในการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ posthatch ส่งผลน้ำหนักสัมพัทธ์สูงกว่าของเต้านมกล้ามเนื้อ ( piestun et al . , 2011 , 2013 ) รวมทั้งเพิ่ม myofiber เส้นผ่าศูนย์กลางจาก 2 สัปดาห์ posthatch ผ่านอายุการตลาด ( piestun et al . , 2011 )การศึกษาครั้งนี้ พบว่า ผลของ TM จะประจักษ์แล้วในการบ่มเพาะและขยายต่อไปถึง และในช่วง posthatch แต่เช้า กล้ามเนื้อสูงกว่าการได้รับรายงานที่จะต้องเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อในเนื้อเยื่อ ( แก้มและฮิลล์ , 1970 ; Allen et al . , 1979 )และดังนั้น มันเหมาะสมที่จะพบว่าในระหว่างการบ่มจะทำให้เนื้อและเพิ่มกล้ามเนื้อเซลล์ proliferation ในเอ็มบริโอและ posthatch เจี๊ยบ แน่นอน ได้ผลทันทีและเป็นเวลานานในการงอกของเซลล์กล้ามเนื้อส่วนใหญ่ดาวเทียมเซลล์ ถูกแสดงในรูปแบบต่าง ๆเพื่อ e18 ซึ่งประยุกต์จาก e16 ( piestun et al . , 2009a ) ในการศึกษาครั้งนี้กลไกที่ทำให้การเพิ่มผลของ TM ระหว่าง E7 e16 และอาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นและความแตกต่างของทั้งเด็กและผู้ใหญ่ myoblasts ที่นําไปเพิ่มพูล myogenic เซลล์ในตัวอ่อนและ posthatch ไก่เนื้อที่สูงขึ้นและตัวเลขของ myoblasts เพียงการพบตัวอ่อนซึ่งสัมพันธ์กับการควบคุมระหว่าง PCC7942 e15 และอาจจะเกิดจากการ myoblasts เป็นเซลล์เหล่านี้มีปริมาณมากที่สุด myoblast ประชากรที่ตัวอ่อนอายุตามระยะเวลาการจัดการ ( สต๊อกเดล , 1992 )พบว่าสัดส่วนของการส่งเสริม myoblasts อ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ของ myogenic เซลล์ถึงเกือบ 50% myoblasts ในเต้านมกล้ามเนื้อของ TM เอ็มบริโอ ซึ่งสามารถผ่านที่แตกต่าง และ รวมกับ myofibers และเพิ่มการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อทารก ในระหว่างการพัฒนากล้ามเนื้อเจี๊ยบในเอ็มบริโอและ posthatch ก่อน ,การงอกของเซลล์กล้ามเนื้อและความแตกต่างที่เกิดขึ้นในแบบคู่ขนาน และมีสถานการณ์ที่แตกต่างกันอยู่ 2 ประชากรเซลล์พร้อมกัน : หนึ่งที่ยังคงเป็น proliferating และหนึ่งที่ได้รับการเปลี่ยนแปลง ( เฮลวี่ et al . , 2004 , 2006a ) ที่นี่ในวันสุดท้ายของระยะเวลาที่ myoblast จํานวนในกล้ามเนื้อของตัวอ่อนซึ่งเป็นเพียงเล็กน้อยที่สูงกว่าในการควบคุมในขณะที่กิจกรรมของ myoblasts proliferative และลดลง . นี้แสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของเซลล์มีการ myoblasts ได้รับความแตกต่างในขณะที่เหลือ proliferating เซลล์มี myoblasts ผู้ใหญ่หรือดาวเทียมเซลล์ ( Hartley et al . , 1992 ; เฮลวี่ et al . , 2006a )ข้อเสนอแนะนี้ได้รับการสนับสนุนโดยระดับที่สูงขึ้นของ myogenin ใน TM กล้ามเนื้อบน e15 ( รูปที่ 5 ) และประจักษ์โดยสูงกว่าน้ำหนักสัมพัทธ์ของกล้ามเนื้อในหน้าอกซึ่งตัว

ผลของงานในช่วงระยะกลางของการได้ขยายผลใน posthatch สัปดาห์แรกที่เพียง myoblast ประชากรชุกชุมในกล้ามเนื้อประกอบด้วยดาวเทียมเซลล์ที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งหลักของนิวเคลียสเพิ่มเติมเพื่อ hypertrophying ( คำ myofibers และแกรี่ , 2001 ; และ zammit Beauchamp , 2001 ) แน่นอน ที่จุดสูงสุดของการขยายตัวของเซลล์ posthatch ( D 3 ; เฮลวี่ et al . , 2004 , 2006a ; piestun et al . , 2009a )เบอร์มือถือผ่านดาวเทียมสูงกว่า ( 12 42 % ) ใน 12 ชั่วโมงและลูกไก่ ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการควบคุม แนวโน้มนี้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานถึง 1 สัปดาห์ posthatch เมื่อเบอร์ดาวเทียมลดลงอย่างมากในการเลี้ยงไก่เนื้อของกล้ามเนื้อ ( เฮลวี่ et al . , 2006b ; piestun et al . , 2009a ; kornasio et al . , 2011 ) นอกจากนี้posthatch ความแตกต่างของเซลล์กล้ามเนื้อปรากฏขึ้นใน TM ลูกไก่เป็นระดับ myogenin กล้ามเนื้อสูงกว่าในการควบคุมใน D 6 ในวันต่อไปนี้ เซลล์เหล่านี้อาจจะได้รับการเสริมด้วย myofibers เพราะจำนวน myoblasts บน D 13 posthatch ต่ำกว่า TM สาวๆกว่าในการควบคุม ถ่ายด้วยกันสระว่ายน้ำขนาดใหญ่ของกล้ามเนื้อและเซลล์ตั้งต้นสูงกว่าการขยายตัวที่สูงแนะนำต่อมาในขั้นตอนภายหลัง การเจริญเติบโตของไก่เนื้อ คำแนะนำนี้มีรายงานก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่เป็นพยานใน myofiber เส้นผ่าศูนย์กลางโค้งสูงสุดต่อค่าในการรักษาที่สูงขนาด TM บน D 13 อายุและหน้า ( piestun et al . , 2011 )และได้ปรากฏในน้ำหนักสัมพัทธ์เพิ่มกล้ามเนื้อช่วงอก posthatch 2 สัปดาห์แรก ( รูปที่ 2 )

ทั้งการรักษา ซึ่งมีผลต่อการ myoblast และความแตกต่างที่เกิดในเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของกล้ามเนื้อหน้าอกของน้ำหนักตัวในเด็ก . เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี่เป็นครั้งแรกที่รายงานผลทันที และในระหว่างการ TM ของเจี๊ยบระยะกลางในกระบวนการเหล่านี้ใน myoblasts ( ส่วนใหญ่ การ myoblasts ) อย่างไรก็ตาม ในเวลาจริงอย่างต่อเนื่องและไม่ต่อเนื่อง ซึ่งมีผลแตกต่างกันในน้ำหนักตัวแน่นอนและการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อหน้าอกของ posthatch ในระหว่างทั้งสองและ ,อย่างต่อเนื่อง ซึ่งจะมีผลน้อยกว่าไม่สงวนลิขสิทธิ์ นี้ผลกระทบเชิงลบของญาติระดับความสูงอุณหภูมิอย่างต่อเนื่องสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้า ( Gladys et al . , 2000 ; leksrisompong et al . , 2007 ; piestun et al . , 2009b ) และอาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่าเมื่อมีความสลายความร้อนส่วนเกินที่เกิดในผล teratogenic ปัญญาอ่อนและการเจริญเติบโตโดยไม่คำนึงถึงการเพิ่ม myoblast . ในทางตรงกันข้าม , ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อช่วยให้การเจริญเติบโตเป็นระยะตัวอ่อนโดยไม่คงผลเจี๊ยบน้ำหนักหรือคุณภาพ ( ยัลสิน et al . , 2008 ; piestun et al . , 2009b ) .

มันเป็นไปได้ที่การเพิ่มอุณหภูมิมีผลโดยตรงต่อ myoblast การแพร่เชื้อและ matschak stickland ( 2538 ) พบว่าอุณหภูมิในการเพาะบ่มให้สูงขึ้นเร็วที่สุดปลาดาวเทียมเซลล์ บ่ม myoblasts หลักได้มาจากตัวอ่อนที่ e17 39.5 องศา C เป็นเวลา 3 หรือ 6 ชั่วโมงเพิ่มขึ้นเซลล์ proliferation ( piestun et al . , 2009a ) นอกจากนี้ การเติบโตในประเทศ ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการขยายตัวของเซลล์กล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อ ,