Protein patterns of carotenoprotein

Protein patterns of carotenoprotein recovered with or without protease from hepatopancreas of Pacific white shrimp are shown in Fig. 2. The apparent molecular weights (MW) of the major protein bands of carotenoprotein recovered without protease were estimated to be 93 and 45 kDa. Proteins with apparent MW of 77, 61, 57, 53, 34 and 32 kDa were also found in the sample. For carotenoprotein extracted with the aid of protease from hepatopancreas, band intensity of protein with MW of 93 kDa was decreased. It was noted that protein with MW of 45 kDa, which was more likely actin, totally disappeared when protease from hepatopancreas was used. The result suggested that actin was susceptible to hydrolysis by protease added. Furthermore, other proteins were also hydrolysed to some degree as evidenced by the decrease in band intensity with coincidental increase in band intensity at dye front Simpson et al. (1993) reported that carontenoproteins recovered from lobster (Homarus americanus) waste with the aid of bovine trypsin had the proteins with MW of 44 and 90 kDa as the major proteins. The MW of carotenoproteins of Homarus gammarus ranged from 48 to 90 kDa

The carotenoids were separated using thin-layer chromatography (TLC) with activated 20×20 cm silica gel plates (Silica gel G. Merck, type 60, Darmstadt, Germany) following the modified procedure described by Sánchez-Camargo, Almeida Meireles, Lopes, and Cabral (2011). The extracted carotenoids were applied onto the plates and the separation was carried out using a mobile phase (acetone/hexane, (25:75%, v/v)). β-carotene and astaxanthin were used as standards. Rf of sample bands were calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีแสดงรูปแบบโปรตีนของ carotenoprotein ที่กู้ หรือ ไม่รติเอสจาก hepatopancreas ของกุ้งขาวใน Fig. 2 ชัดเจนโมเลกุลน้ำหนัก (MW) ของแถบโปรตีนที่สำคัญของ carotenoprotein กู้ โดยรติเอสถูกประเมินเป็น kDa 93 และ 45 โปรตีนกับ MW ชัดเจน 77, 61, 57, 53, 32 และ 34 kDa ยังพบในตัวอย่าง วงความเข้มของโปรตีนกับ MW 93 kDa ถูกลดลงสำหรับสกัด ด้วยความช่วยเหลือของรติเอสจาก hepatopancreas carotenoprotein มันถูกตั้งข้อสังเกตว่า โปรตีนกับ MW kDa 45 ซึ่งเป็นแอกตินยิ่ง เต็มเปาหายไปเมื่อใช้รติเอสจาก hepatopancreas ผลแนะนำแอกตินที่มีความไวต่อการไฮโตรไลซ์โดยรติเอสเพิ่ม นอกจากนี้ โปรตีนอื่น ๆ ถูกยัง hydrolysed กับเห็นโดยลดความเข้มของแถบด้วยบังเอิญเพิ่มความเข้มวงริมย้อมซิมป์สันและ al. (1993) รายงานว่า carontenoproteins กู้จากกุ้ง (Homarus americanus) ด้วยความช่วยเหลือของทริปซินวัวมีโปรตีนกับ MW kDa 44 และ 90 เป็นโปรตีนสำคัญ MW ของ carotenoproteins อยู่ในช่วงจาก 48 การ 90 kDa gammarus HomarusCarotenoids ถูกคั่นด้วยชั้นบาง ๆ chromatography (TLC) เปิด 20 × 20 ซม.เจลแผ่น (ซิลิก้าเจลกรัมเมอร์ค พิมพ์ 60 ดาร์มส เยอรมนี) ตามกระบวนการปรับเปลี่ยนโดย Sánchez Camargo, Meireles Almeida, Lopes, Cabral (2011) และ ใช้ carotenoids แยกลงแผ่น และแยกถูกดำเนินการโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ (อะซีโตน/เฮกเซน, (25:75%, v/v)) Βแคโรทีนและ astaxanthin ถูกใช้เป็นมาตรฐาน มีคำนวณ Rf ของวงอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบของโปรตีน carotenoprotein กู้คืนโดยมีหรือไม่มีน้ำย่อยจากตับของกุ้งขาวแปซิฟิกแสดงในรูป 2. น้ำหนักโมเลกุล (MW) ของวงดนตรีที่มีโปรตีนที่สำคัญของ carotenoprotein หายได้โดยไม่ต้องได้รับการโปรติเอสคาดว่าจะอยู่ที่ 93 และ 45 กิโลดาลตัน โปรตีนที่มีเมกะวัตต์ที่ชัดเจนของ 77, 61, 57, 53, 34 และ 32 กิโลดาลตันนอกจากนี้ยังพบในตัวอย่าง สำหรับ carotenoprotein สกัดด้วยความช่วยเหลือของน้ำย่อยจากตับเข้มวงของโปรตีนที่มีเมกะวัตต์จาก 93 กิโลดาลตันลดลง มันเป็นข้อสังเกตว่าโปรตีนที่มีเมกะวัตต์ 45 กิโลดาลตันซึ่งเป็นโปรตีนมีโอกาสมากขึ้นหายเกลี้ยงเมื่อน้ำย่อยจากตับถูกนำมาใช้ ผลที่ได้ชี้ให้เห็นว่าเป็นโปรตีนที่ไวต่อการย่อยสลายโดยโปรตีเอสเพิ่ม นอกจากนี้โปรตีนอื่น ๆ ที่ถูกย่อยยังได้ในระดับหนึ่งเป็นหลักฐานจากการลดลงของความเข้มวงกับการเพิ่มขึ้นเหมือนกันในความรุนแรงของวงดนตรีที่ด้านหน้าสีย้อมซิมป์สันและอัล (1993) รายงานว่า carontenoproteins หายจากกุ้งก้ามกราม (Homarus americanus) เสียด้วยความช่วยเหลือของ trypsin วัวมีโปรตีนที่มี 44 เมกะวัตต์และ 90 กิโลดาลตันเป็นโปรตีนที่สำคัญ เมกะวัตต์ carotenoproteins ของ Homarus gammarus อยู่ในช่วง 48-90 kDa นอยด์ถูกแยกออกจากกันโดยใช้สารบางชั้น (TLC) ที่มีการเปิดใช้งาน 20 × 20 ซม. แผ่นซิลิกาเจล (เจลซิลิก้าเมอร์คกรัมชนิด 60, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) ดังต่อไปนี้ ขั้นตอนการปรับเปลี่ยนการอธิบายโดยSánchez-Camargo, ไมเรเลสอัลเมดาเปสและรัล (2011) นอยด์ที่สกัดได้ถูกนำไปใช้ลงบนจานและแยกได้ดำเนินการโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ (อะซิโตน / เฮกเซน (25: 75% v / v)) βแคโรทีนและ astaxanthin ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน Rf ของวงดนตรีที่กลุ่มตัวอย่างจะถูกคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบของโปรตีน carotenoprotein หายหรือไม่มีโปรตีนจากตับของกุ้งขาวที่แสดงในรูปที่ 2 ส่วนน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) ของแถบโปรตีนหลักของ carotenoprotein หายโดยไม่สามารถประมาณเป็น 93 และ 45 กิโลดาลตัน โปรตีนกับ MW ชัดเจน 77 , 61 , 57 , 53 , 34 และ 32 กิโลดาลตันนอกจากนี้ยังพบในตัวอย่างสำหรับ carotenoprotein สกัดด้วยความช่วยเหลือของโปรติเอสจากตับและตับอ่อน วงดนตรี ความเข้มของโปรตีนกับ MW 93 ) ลดลง มันเป็นข้อสังเกตว่าโปรตีนกับ MW 45 kDa ซึ่งมีแนวโน้ม actin ทั้งหมดหายไป เมื่อโปรตีนจากกุ้งที่ใช้ ผลการทดลองที่ได้ต่อการย่อยโปรตีนแอกทิน โดยเพิ่ม นอกจากนี้โปรตีนอื่น ๆ นอกจากนี้ยังพบในบางส่วนเป็น evidenced โดยลดลงในความเข้มกับวงบังเอิญเพิ่มวงเข้มที่ย้อมหน้าซิมป์สัน et al . ( 1993 ) รายงานว่า carontenoproteins หายจากกุ้ง ( โฮมารัส มริกานัส ) เสีย ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์และมีโปรตีนเมกะวัตต์ 44 90 kDa เป็นโปรตีนหลักที่กำลัง carotenoproteins ของ gammarus โฮมารัสอยู่ระหว่าง 48 ถึง 90 กิโล

carotenoids ถูกแยก chromatography ( TLC ) พบว่า การใช้ซิลิกาเจล 20 × 20 ซม. แผ่นซิลิกาเจลกรัม เมอร์ค ประเภท 60 ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ดังต่อไปนี้การแก้ไขขั้นตอนที่อธิบายโดย ซันเชซ คามาร์โก โลเปซ และ ไมเรเลส , อัลเมด้า , คาบราล ( 2011 )การแยกแคโรทีนอยด์ถูกนำมาใช้บนแผ่น และแยกข้อมูลโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ ( อะซิโตน / เฮกเซน ( 25:75 % v / v ) ) บีตา - แคโรทีน และแอสทาแซนทินที่ถูกใช้เป็นมาตรฐาน RF ของตัวอย่างวงได้