AbstractWe report the case of 48,XY

Abstract

We report the case of 48,XYYY in a fetus resulting from ICSI treatment in a chromosomally normal couple. A 35 year old couple underwent an ICSI treatment resulting in a maintained clinical pregnancy. Amniocentesis at 13 weeks identified the Triple-Y syndrome in the fetus. Both the parents had normal karyotypes (46,XX and 46,XY). The pregnancy was terminated at 18 weeks and fetal tissue culture confirmed the 48,XYYY syndrome. This is the first reported case of the Triple-Y syndrome following ICSI treatment in a chromosomally normal couple.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ

เรารายงานกรณีของ 48 XYYY ในทารกในครรภ์ที่เกิดจากการรักษา ICSI ในคู่ปกติ chromosomally 35 ปีเก่าคู่ขนานการรักษา ICSI ผลในการตั้งครรภ์การดูแลรักษาทางคลินิก Amniocentesis ที่ 13 สัปดาห์ที่ผ่านมาระบุว่ากลุ่มอาการของโรค Triple-Y ในครรภ์ ทั้งพ่อและแม่มี karyotypes ปกติ (46, XX และ 46, XY) ตั้งครรภ์สิ้นสุด ณ วันที่ 18 สัปดาห์และการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ได้รับการยืนยัน 48, ซินโดรม XYYY นี้เป็นกรณีแรกที่รายงานของซินโดรม Triple-Y ต่อไปนี้การรักษา ICSI ในคู่ปกติ chromosomally

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อเรารายงานกรณีของ 48 , xyyy ในทารกที่เกิดจากการรักษา icsi ในคู่ chromosomally ปกติ 35 ปี ได้รับการรักษาคู่เก่า icsi เป็นผลในการรักษาทางคลินิกการตั้งครรภ์ สเวตเตอร์ที่ 13 สัปดาห์ ระบุโรค triple-y ในทารกในครรภ์ ทั้งพ่อแม่มีคาริโอไทป์ปกติ ( 46 , XX และ 46 , XY ) การตั้งครรภ์ 18 สัปดาห์ทารกในครรภ์ถูกยกเลิกและการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อยืนยัน 48 , xyyy ซินโดรม นี่เป็นครั้งแรกที่รายงานกรณีของ triple-y กลุ่มอาการต่อไปนี้การรักษา icsi ในคู่ chromosomally ปกติ