-Due to the short half-life (45 min

-Due to the short half-life (45 min) of propentofylline, it Wiss Verlagsgesellschaft, 1992.
may be advantageous to test continuous administration of the substance in future clinical studies. In one previous of nerve and glial function by adenosine-role in the development of
ischemic damage. Int J Biochem 1994;26:1227–36. study propentofylline was tested in a double-blind placebo- [13] Banati RB, Schubert P, Rothe G, Gehrmann J, Rudulphi K,Valet G,
controlled study in 30 patients with acute stroke. Patients Kreutzberg GW. Modulation of intracellular formation of reactive
received a continuous i.v. infusion over 7 days and oxygen intermediates in peritoneal macrophages and microglia /
repeated measurements of glucose metabolism with brain macrophages by propentofylline. J Cereb Blood Flow Metab
[18F]deoxyglucose positron emission tomography (PET) 1994;14:145–9.
[14] DeLeo J, Toth L, Schubert P, Rudolphi K, Kreutzberg GW. showed an increased glucose metabolism in the prop- Ischemia-induced neuronal cell death, calcium accumulation, and
entofylline treatment group 14 days after onset of therapy glial response in the hippocampus of the mongolian gerbil and
as compared with placebo [29]. protection by propentofylline (HWA 285). J Cereb Blood Flow
In conclusion, we have shown in a permanent MCA Metab 1987;7:745–51.
occlusion model that propentofylline has a neuroprotective [15] DeLeo J, Schubert P, Kreutzberg W. Protection against ischemic
brain damage using propentofylline in gerbils. Stroke potential against ischemic brain damage; however, this 1988;19:1535–9.
neuroprotective effect was only significant after continuous [16] Park CK, Rudolphi KA. Antiischemic effects of propentofylline
treatment over 48 h. Shorter-term administration with (HWA 285) against focal cerebral infarction in rats. Neurosci Lett
delayed postmortem analysis was not effective due to the 1994;178:235–8.
short half-life of propentofylline. These data suggest that [17] Matsumoto K, Takayuki S, Eiji K, Hayakawa T, Kazuo Y. Amelioration
of ischemic brain damage by the preischemic administration prior to its evaluation in clinical trials, propentofylline of propentofylline (HWA 285) in arat focal ischemia. Brain Res
should be tested in long term animal experiments using

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-ครบกำหนดอยู่กับ half-life สั้น (45 นาที) ของ propentofylline มัน Wiss Verlagsgesellschaft, 1992.
อาจมีประโยชน์การทดสอบสารบริหารอย่างต่อเนื่องในการศึกษาทางคลินิกในอนาคตได้ ในหนึ่งก่อนหน้าของเส้นประสาทและฟังก์ชัน glial โดยอะดีบทบาทในการพัฒนา
สำรอกความเสียหาย Int J Biochem 1994; 26:1227 – 36 propentofylline ศึกษาทดสอบในคนตาบอดสองประการ- [13] Banati RB Schubert P, Rothe G, Gehrmann J, Rudulphi K บริการ G,
ควบคุมศึกษาในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน 30 ผู้ป่วย Kreutzberg GW เอ็ม intracellular การก่อตัวของปฏิกิริยา
รับคอนกรีต i.v. อย่างต่อเนื่องกว่า 7 วันและ intermediates ออกซิเจนใน peritoneal บังเอิญและไมโครเกลีย /
ซ้ำวัดเผาผลาญกลูโคสด้วยบังเอิญสมอง โดย propentofylline J Cereb เลือดไหล Metab
deoxyglucose [18F] โพซิตรอน (PET) 1994; 14:145 – 9.
[14] DeLeo J, Toth L, Schubert P, Rudolphi K, Kreutzberg GW แสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นในเซลล์ neuronal prop-ขาดเลือดเกิดตาย แคลเซียมสะสม และ
entofylline รักษากลุ่ม 14 วันหลังจากเริ่มมีอาการตอบสนอง glial บำบัดในฮิพโพแคมปัสมองโกเลียนเจอร์บิล และ
เป็นการเปรียบเทียบกับยาหลอก [29] ป้องกัน โดย propentofylline (ฮวา 285) J Cereb เลือดไหล
เบียดเบียน เราได้แสดงในถาวร MCA Metab 1987; 7:745 – 51.
ไม่ควรมองข้ามรูปที่ propentofylline มี neuroprotective [15] DeLeo J, Schubert P, Kreutzberg W. ป้องกันการสำรอก
สมองใช้ propentofylline ใน gerbils จังหวะที่เกิดกับสมองสำรอก อย่างไรก็ตาม นี้ 1988; 19:1535 – 9.
neuroprotective คือเท่าอย่างมีนัยสำคัญหลังสวน [16] เนื่อง CK, Rudolphi KA ผล antiischemic ของ propentofylline
รักษากว่า 48 h. Shorter-term จัดการกับ (285 ฮวา) กับโฟกัสตายสมองในหนู Neurosci Lett
postmortem วิเคราะห์ล่าช้าไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากปี 1994; 178:235 – 8.
half-life สั้นของ propentofylline แนะนำข้อมูลเหล่านี้ที่มัตสึโมโตะ [17] K, Takayuki S เอจิ K, Hayakawa T คาซุโอะนิ Y. Amelioration
ของสมองสำรอกโดย preischemic ก่อนการประเมินในคลินิก propentofylline ของ propentofylline (ฮวา 285) ใน arat โฟกัสขาดเลือด สมอง Res
ควรจะทดสอบในสัตว์ทดลองที่ใช้ระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

-เนื่องจากการสั้นครึ่งชีวิต (45 นาที) ของ propentofylline ก็ Wiss Verlagsgesellschaft 1992
อาจจะได้เปรียบในการทดสอบการบริหารงานอย่างต่อเนื่องของสารในการศึกษาทางคลินิกในอนาคต หนึ่งในฟังก์ชั่นก่อนหน้านี้ของเส้นประสาทและ glial โดย adenosine บทบาทในการพัฒนาของ
ความเสียหายที่ขาดเลือด Int J Biochem 1994; 26:1227-36 propentofylline การศึกษาได้รับการทดสอบใน double-blind ยาหลอก [13] Banati RB, ชูเบิร์ต P, Rothe G, Gehrmann J, K Rudulphi, รถ G,
การศึกษาการควบคุมใน 30 ผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน ผู้ป่วย Kreutzberg GW การปรับการสร้างเซลล์ของปฏิกิริยา
ที่ได้รับยาอย่างต่อเนื่อง iv กว่า 7 วันและตัวกลางออกซิเจนในช่องท้องและแมคโครฟาจ microglia /
การวัดซ้ำของการเผาผลาญกลูโคสด้วย macrophages สมองโดย propentofylline J Cereb เลือดไหล Metab
[18F] deoxyglucose ตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) 1994; 14:145-9
[14] DeLeo J, Toth L, ชูเบิร์ต P, K Rudolphi, Kreutzberg GW แสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญกลูโคสที่เพิ่มขึ้นในการตายของเสา-ขาดเลือดเกิดเซลล์ประสาทการสะสมแคลเซียมและ
กลุ่มการรักษา entofylline 14 วันหลังจากการโจมตีของการรักษาด้วยการตอบสนอง glial ในฮิบโปของเจอรมองโกเลียและ
เมื่อเทียบกับยาหลอก [29] การป้องกันโดย propentofylline (ชุนฮัว 285) J Cereb เลือดไหล
ในข้อสรุปที่เราได้แสดงให้เห็นในเอ็มถาวร Metab 1987; 7:745-51
รูปแบบการบดเคี้ยวที่ propentofylline มีประสาท [15] DeLeo J, ชูเบิร์ต P, Kreutzberg W. ป้องกันการขาดเลือด
ความเสียหายของสมองโดยใช้ propentofylline ใน เจอร์บิล โรคหลอดเลือดสมองที่มีศักยภาพกับความเสียหายของสมองขาดเลือด; แต่นี้ 1988; 19:1535-9
ผลประสาทเป็นเพียงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการอย่างต่อเนื่อง [16] พาร์ค CK, Rudolphi KA ผลกระทบของ Antiischemic propentofylline
การรักษาในช่วง 48 ชั่วโมง การบริหารงานที่สั้นกว่ายาวกับ (HWA 285) กับกล้ามเนื้อสมองโฟกัสในหนู Neurosci เลท
ล่าช้าการวิเคราะห์การชันสูตรศพก็ไม่ได้มีประสิทธิภาพเนื่องจาก 1994; 178:235-8
ครึ่งชีวิตสั้นของ propentofylline ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า [17] มัตสึโมะ K, Takayuki S, เออิจิ K, ฮายากาวา T, คาซูโอะวายเยียวยา
ความเสียหายที่สมองขาดเลือดโดยการบริหาร preischemic ก่อนที่จะมีการประเมินผลในการวิจัยทางคลินิกของ propentofylline propentofylline (ชุนฮัว 285) ใน arat ขาดเลือดโฟกัส . Res สมอง
ควรได้รับการทดสอบในสัตว์ทดลองในระยะยาวโดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- เนื่องจากครึ่งชีวิตสั้น ( 45 นาที ) propentofylline มันวิ ์ verlagsgesellschaft 1992
อาจมีประโยชน์กับการบริหารการทดสอบอย่างต่อเนื่องของสารในการศึกษาทางคลินิกต่อไป ในก่อนหน้านี้ของเส้นประสาทและการทำงาน glial บทบาทของอะดีโนซีนในการพัฒนา
การขาดเลือดเฉพาะที่ . Int J Biochem 1994 ; 26:1227 – 36 propentofylline ศึกษาทดสอบในเมือง ) - [ 13 ] banati RB ,ชูเบิร์ต p , rothe กรัม rudulphi Gehrmann J , K , บริการ G ,
ควบคุมการศึกษา 30 ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน ผู้ป่วย kreutzberg GW . การเกิดปฏิกิริยาภายในเซลล์ของ
ได้รับฉีด IV ต่อเนื่องกว่า 7 วัน และออกซิเจนใน macrophages และตัวกลางทางไมโครเกลีย /
การวัดซ้ําของกลูโคสเมแทบอลิซึมกับสมองแมคโครฟาจโดย propentofylline .เจ cereb เลือดไหล metab
[ 18F ] deoxyglucose แคนซัสซิตี ชีฟส์ ( สัตว์เลี้ยง ) 1994 ; 14:145 – 9 .
[ 14 ] เดลีโอ้เจ ทอธ , ชูเบิร์ต , rudolphi K , kreutzberg GW . พบเพิ่มกลูโคสเมแทบอลิซึมใน prop - ขาดเลือดและตาย เซลล์ประสาท การสะสมแคลเซียม และกลุ่ม entofylline
รักษา 14 วัน หลังจากเริ่มมีอาการของการรักษา glial ตอบสนองในฮิปโปแคมปัสของหนูเลียและ
เมื่อเทียบกับยาหลอก [ 29 ] การป้องกันโดย propentofylline ( ฮวา 285 ) เจ cereb กระแสเลือด
สรุปได้ว่าเราได้แสดงใน metab MCA ถาวร 1987 ; 7:745 – 51 .
บาศรุ่นที่ propentofylline มีข้อมูล [ 15 ] เดลีโอ้ J , Schubert p , kreutzberg W . ป้องกันความเสียหายสมองขาดเลือด
ใช้ propentofylline ในกระรอก . ศักยภาพสมองกับสมองขาดเลือด อย่างไรก็ตามนี้ 19:1535 – 2531 ; 9 .
ข้อมูลผลเป็นเพียงสำคัญอย่างต่อเนื่องหลังจาก [ 16 ] ปาร์ค CK , rudolphi ค่ะ ผล antiischemic ของ propentofylline
รักษามากกว่า 48 ชั่วโมงระยะสั้นการบริหาร ( ฮวา 285 ) กับการโฟกัสกล้ามเนื้อสมองในหนู neurosci เลตต์
ล่าช้าการวิเคราะห์การชันสูตรศพไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากการ 1994 ; 178:235 – 8 .
ครึ่งชีวิตสั้น propentofylline .ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า [ 17 ] มัตสึโมโตะ K , ทาคายูกิ ของเอย์จิ K , t Y
ฮายาคาวะ คาซูโอะ แก้ไขความเสียหายสมองขาดเลือด โดยการบริหารงาน preischemic ก่อนที่จะประเมินในการทดลองทางคลินิก propentofylline ของ propentofylline ( ฮวา 285 ) แอทโฟกัสขาดเลือด สมอง RES
ควรทดสอบในสัตว์ทดลองในระยะยาวโดยใช้