sRNA in the pathogenesis of Strepto

sRNA in the pathogenesis of Streptococcus pyogenes
In some other Gram-positive pathogens, several sRNAs have
been shown to interact with the expression of transcriptional
regulators or proteins clearly involved in the virulence of the
bacteria. In Streptococcus pyogenes, three sRNAs participate
in the control of virulence factor expression. FasX RNA is
part of an operon encoding two histidine kinases (FasBC)
and one response regulator (FasA) (Kreikemeyer et al., 2001).
The fasBCA regulon, via FasX RNA, negatively controls the
expression of two matrix protein-binding adhesins (fibronectin-
binding proteins FBP54 and MRP) and has a positive
influence on the activities of two secreted virulence factors
(streptokinase and streptolysin S) (Kreikemeyer et al., 2001).
FasX also controls the interaction of Streptococcus pyogenes
with epithelial laryngeal cells (Klenk et al., 2005). The second
sRNA, Pel, acts as a regulator of virulence factor expression,
e.g. emm (encoding the surface-exposed virulenceMprotein),
sic (encoding a streptococcal inhibitor of the complement
system) and speB (encoding a cysteine protease) (Mangold
et al., 2004). As for RNAIII of Staphylococcus aureus, Pel sRNA
displays bifunctionality, being an effector of virulence factor
expression and encoding a haemolysin. Lastly, RivX sRNA is co-expressed with the downstream gene encoding the
response regulator RivR and was shown to affect positively
the transcription of members of the Mga regulon, e.g. scpA
(peptidase), sic (streptococcal inhibitor of complement) and
fba (fibronectin-binding protein) or scl1 (a collagen-like
protein) (Leday et al., 2008; Roberts & Scott, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

sRNA ในพยาธิกำเนิดอุณหภูมิ pyogenesในบางที่อื่น ๆ เชื้อแบคทีเรียแกรมบวก มีหลาย sRNAsแสดงให้เห็นถึงการแสดงออกของ transcriptionalหน่วยงานกำกับดูแลหรือโปรตีนอย่างชัดเจนเกี่ยวข้องกับ virulence ของการเชื้อแบคทีเรีย ในอุณหภูมิ pyogenes, sRNAs สามเข้าร่วมในการควบคุมปัจจัยของ virulence มี FasX RNAส่วนของ operon มีรหัสสอง histidine kinases (FasBC)และควบคุมตอบสนองหนึ่ง (FasA) (Kreikemeyer et al. 2001)FasBCA regulon ผ่าน FasX RNA ควบคุมการส่งการของสองเมทริกซ์โปรตีน-adhesins (fibronectin-ผูกโปรตีน FBP54 และ MRP) และมีบวกอิทธิพลต่อกิจกรรมของสองปัจจัยหลั่ง virulence(streptokinase และ streptolysin S) (Kreikemeyer et al. 2001)FasX ยังควบคุมการโต้ตอบของอุณหภูมิ pyogenesเยื่อบุผิว laryngeal เซลล์ (Klenk et al. 2005) ครั้งที่สองsRNA, Pel ทำหน้าที่เป็นเครื่องควบคุมของ virulence ปัจจัยเช่น emm (เข้ารหัส virulenceMprotein ผิวสัมผัส),ไฮโล (รหัสยับยั้ง streptococcal ของส่วนประกอบระบบ) และ speB (เข้ารหัสรติเอสมีไส้) (Mangoldet al. 2004) สำหรับ RNAIII ของ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย Pel sRNAแสดง bifunctionality การมี effector virulence ปัจจัยนิพจน์และการเข้ารหัสแบบ haemolysin สุดท้าย RivX sRNA เป็นร่วมแสดง ด้วยการเข้ารหัสยีนปลายน้ำควบคุมตอบสนอง RivR และแสดงผลบวกการถอดรหัสของสมาชิกของ Mga regulon เช่น scpA(peptidase), ไฮโล (streptococcal ยับยั้งของส่วนเติมเต็ม) และfba (fibronectin ผูกโปรตีน) หรือ scl1 (เป็นคอลลาเจนเหมือนโปรตีน (Leday et al. 2008 โรเบิร์ตและสก็อต 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sRNA ในการเกิดโรคของเชื้อ Streptococcus pyogenes
ในเชื้อโรคแบคทีเรียแกรมบวกบางอื่น ๆ หลาย sRNAs ได้
รับการแสดงเพื่อโต้ตอบกับการแสดงออกของการถอดรหัส
หน่วยงานกำกับดูแลหรือโปรตีนที่เกี่ยวข้องอย่างชัดเจนในความรุนแรงของ
เชื้อแบคทีเรีย ใน pyogenes Streptococcus สาม sRNAs มีส่วนร่วม
ในการควบคุมการแสดงออกของปัจจัยรุนแรง FasX RNA เป็น
ส่วนหนึ่งของการเข้ารหัส operon สองไคเนสส์ฮิสติดีน (FasBC)
และควบคุมการตอบสนองอย่างใดอย่างหนึ่ง (FASA) (Kreikemeyer et al., 2001).
regulon fasBCA ผ่าน FasX RNA ลบควบคุม
การแสดงออกของสองเมทริกซ์ adhesins โปรตีนที่มีผลผูกพัน ( fibronectin-
โปรตีน FBP54 และ MRP) และมีบวก
มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของทั้งสองหลั่งปัจจัยความรุนแรง
(Streptokinase และ Streptolysin S) (Kreikemeyer et al., 2001).
FasX ยังควบคุมการทำงานร่วมกันของเชื้อ Streptococcus pyogenes
กับเซลล์เยื่อบุผิวกล่องเสียง (KLENK et al., 2005) ที่สอง
sRNA, Pel ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลของการแสดงออกรุนแรงปัจจัยที่เป็น
เช่น EMM (เข้ารหัสพื้นผิวสัมผัส virulenceMprotein)
sic (เข้ารหัสยับยั้งเชื้อของส่วนประกอบ
ของระบบ) และ SPEB ใส่สาร (การเข้ารหัสน้ำย่อย cysteine) (Mangold
et al, , 2004) สำหรับ RNAIII ของ Staphylococcus aureus, Pel sRNA
แสดง bifunctionality การเป็น effector ของปัจจัยรุนแรง
การแสดงออกและการเข้ารหัส haemolysin สุดท้าย RivX sRNA เป็นผู้ร่วมแสดงกับยีนปลายน้ำเข้ารหัส
ควบคุมการตอบสนอง RIVR และได้แสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบต่อทางบวก
ถอดความจากสมาชิกของ regulon Mga เช่น SCPA
(peptidase) sic (ยับยั้งเชื้อของส่วนประกอบ) และ
FBA (fibronectin- โปรตีนที่มีผลผูกพัน) หรือ scl1 (คอลลาเจนเหมือน
โปรตีน) (Leday et al, 2008;. โรเบิร์ตและสกอตต์, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรณะในพยาธิกำเนิดของเชื้อสัตว์ในอื่น ๆบาง แกรมบวก เชื้อโรคต่างๆ srnas มีมาแสดงเพื่อโต้ตอบกับการแสดงออกของ particleควบคุมหรือโปรตีนชัดเจนเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของแบคทีเรีย สัตว์ในยุโรป สาม srnas เข้าร่วมปัจจัยในการควบคุมการแสดงออกของโรค . fasx RNA คือส่วนหนึ่งของโอเปอรอนสองยาฮิสติดีน ( fasbc ) การเข้ารหัสและ การควบคุม ( ฟาซา ) ( kreikemeyer et al . , 2001 )การ fasbca ปกติผ่าน fasx RNA , ลบควบคุมการแสดงออกของโปรตีนสอง adhesins ( ไฟโบรเนกติน - เมทริกซ์fbp54 โปรตีนผูกพันและ MRP ) และมีบวกอิทธิพลต่อกิจกรรมที่มีสองปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรง( สเตรปโตไคเนส และ streptolysin ) ( kreikemeyer et al . , 2001 )fasx ยังควบคุมปฏิสัมพันธ์ของ Streptococcus สัตว์กับบุกล่องเสียงเซลล์ ( klenk et al . , 2005 ) สองสรณะพีล , , ทำหน้าที่เป็นควบคุมการแสดงออกของโรค ปัจจัย ,( เช่นจากผิวสัมผัส virulencemprotein การเข้ารหัส )SIC ( ยับยั้ง streptococcal ของกว่าโดยระบบ ) และ speb ( ซีสเตอีนโปรเข้ารหัส ) ( แมนโกลด์et al . , 2004 ) สำหรับ rnaiii ของ Staphylococcus aureus , เพลเซอร์น่าbifunctionality แสดง การแสดงออกของโรค ปัจจัยการแสดงออกและ haemolysin การเข้ารหัส ท้ายนี้ rivx เซอร์น่าจะร่วมแสดงกับยีนที่ผ่านการเข้ารหัสการตอบสนองการควบคุมและแสดงผลในเชิงบวก RIVRการถอดความของสมาชิกของ MGA scpa ปกติ เช่น( เปปไทด์ ) , SIC ( ยับยั้ง streptococcal ของเสริม ) และFBA ( โปรตีนไฟโบรเนกติน ) หรือ scl1 ( คอลลาเจน เช่นโปรตีน ) ( leday et al . , 2008 ; โรเบิร์ต & Scott , 2007 )