Fig. 2. (a) The UV–vis spectra of E

Fig. 2. (a) The UV–vis spectra of ETC-Au-Fe3O4NPs solution with various concentrations of Cd2+(from 0 to 190 M). Inset: the photographic images of ETC-Au-Fe3O4NPssolution before (purple) and after (blue) the addition of Cd2+(190 M). (b) The changes of the ratio (R: A565/A900) as a function of the concentration of Cd2+. Inset: The linearcorrelation between R and the concentration of Cd2+.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 (ก) UV – vis แรมสเป็คตราของฯลฯ -Au-Fe3O4NPs กับความเข้มข้นต่าง ๆ ของ Cd2 + (จาก 0 190 เมตร) แทรก: ถ่ายภาพของฯลฯ -Au-Fe3O4NPssolution ก่อน (สีม่วง) และ หลัง (สีน้ำเงิน) การเพิ่มของ Cd2 + (190 M) (ข) การเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วน (A565 R: A900) เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ Cd2 + แทรก: linearcorrelation ระหว่าง R และความเข้มข้นของ Cd2 +

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 2. (ก) สเปกตรัม UV-Vis ของการแก้ปัญหา ฯลฯ -au-Fe3O4NPs ที่มีความเข้มข้นต่างๆของ Cd2 + (0-190? M) ภาพประกอบ: ภาพของการถ่ายภาพ ฯลฯ -au-Fe3O4NPssolution ก่อน (สีม่วง) และหลัง (สีฟ้า) นอกเหนือจาก Cd2 + (ที่ 190 M?) (ข) การเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วน (R: A565 / A900) เป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของ Cd2 เครื่องหมาย + สิ่งที่ใส่เข้าไปที่: linearcorrelation ระหว่าง R และความเข้มข้นของ Cd2 เครื่องหมาย +

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ( ก ) – UV VIS สเปกตรัมของ etc-au-fe3o4nps สารละลายที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ CD1 ( จาก 0 ถึง 190  M ) ภาพประกอบ : ภาพการถ่ายภาพของ etc-au-fe3o4npssolution ก่อน ( สีม่วง ) และหลัง ( สีฟ้า ) นอกเหนือจาก CD2 ( 190  M ) ( ข ) การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วน ( R : a565 / a900 ) เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ CD1 . ภาพประกอบ : linearcorrelation ระหว่าง R และความเข้มข้นของ CD1 .