3. Effects of high pressure on mode

3. Effects of high pressure on model membranes
In the pioneering study by Bernsdorff et al., time-resolved fluorescence anisotropy measurement on model membranes, dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and palmitoyl-oleoyl phosphatidylcholine(POPC), was performed under high pressure using a high-pressure optical
chamber [21]. At temperatures where the membranes remain in the liquid-crystalline phase, the order parameter S for the TMA-DPH-labeled DPPC and POPC membrane shows a sharp increase at around 75 MPa at 58 °C and 95 MPa at 15 °C, respectively. These increases in S correspond
to the liquid-crystalline-to-gel phase transition. Addition of 30 mol% cholesterol to the membrane systems results in an increase in S and concomitant loss of the pressure-induced sharp phase transition in both DPPC and POPC membranes [21]. This behavior is attributable to the
formation of homogeneous liquid ordered phase in the systems. In our recent study, we also created a system that enabled highpressure time-resolved fluorescence anisotropy measurement, namely HP-TRFAM, under high pressure, aimed at understanding the effects of high pressure on the cell membrane in deep-sea piezophiles (referred to hereafter) [22]. The HP-TRFAM system comprises of a highpressure optical cell, a high-pressure pump, and a TCSPC device
(Fig. 1A). The strain birefringence of the quartz windows is simply corrected by determining the r0 values for DPH in mineral oil under various hydrostatic pressures. This is based on the fact that the r0 values do not change by applying pressures at the experimental pressure range
(b200 MPa). The measured r0 of DPH is almost unchanged at pressures up to 50 MPa, but the birefringence of the window becomes considerable at pressures greater than 50 MPa (Fig. 1B). Thus, measured r0 and r∞ values are multiplied by the correction coefficients to determine the
correct r0 and r∞ values at each pressure. Fig. 2 shows a typical example

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลของความดันสูงเข้ารูป ในการศึกษาที่นี่โดย Bernsdorff et al. วัด anisotropy fluorescence แก้ไขเวลาเข้ารูป dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) และ palmitoyl oleoyl phosphatidylcholine(POPC) มีดำเนินการภายใต้ความดันสูงที่ใช้เป็นปั้มแสงหอ [21] ที่อุณหภูมิที่สารอยู่ในเฟสของเหลวผลึก ปริมาณ S สำหรับ DPPC TMA-ดีพีเอชป้าย และเยื่อ POPC แสดงเพิ่มคมแรงประมาณ 75 ที่ 58 ° C และแรง 95 ที่ 15 ° C ตามลำดับ ตรงนี้เพิ่มขึ้นในการเปลี่ยนเฟสของเหลวผลึกกับเจล เพิ่ม 30 โมล%ไขมันระบบเมมเบรนผลลัพธ์ใน S และมั่นใจสูญเสียการเปลี่ยนแปลงเกิดจากแรงดันระยะคมชัดเข้า DPPC และ POPC [21] พฤติกรรมนี้เป็นการรวมตัวก่อตัวของของเหลวเหมือนสั่งขั้นตอนในระบบ ในการศึกษาล่าสุดของเรา เรายังสร้างระบบที่เปิดใช้งานวัด anisotropy แก้ไขเวลา fluorescence highpressure ได้แก่ HP-TRFAM ภายใต้แรงดันสูง มุ่งทำความเข้าใจเกี่ยวกับผลกระทบของความดันสูงในเยื่อเซลล์ในลึก piezophiles (อ้างถึงโดย) [22] ระบบ HP TRFAM ประกอบด้วยเซลล์แสง highpressure ปั๊มแรงดันสูง และอุปกรณ์ TCSPC(Fig. 1A) เพียงแต่มีแก้ไข birefringence ต้องใช้หน้าต่างควอตซ์ โดยกำหนดค่า r0 สำหรับดีพีเอชในน้ำมันภายใต้ความดันหยุดนิ่งต่าง ๆ เป็นตามในข้อเท็จจริงที่ไม่เปลี่ยนค่า r0 โดยใช้ความดันในช่วงแรงดันที่ทดลองที่(b200 แรง) R0 วัดของดีพีเอชเป็นเกือบไม่เปลี่ยนแปลงในความดันถึง 50 แรง แต่ birefringence ของหน้าต่างเป็นจำนวนมากที่ความดันมากกว่า 50 แรง (Fig. 1B) ดังนั้น คูณค่า r0 และ r∞ วัด โดยสัมประสิทธิ์การแก้ไขการตรวจสอบการถูกต้อง r0 และ r∞ ค่าที่แต่ละความดัน Fig. 2 แสดงตัวอย่างทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลของความดันสูงในเยื่อรูปแบบ
ในการศึกษาการสำรวจโดย Bernsdorff et al., วัดเรืองแสง anisotropy เวลาแก้ไขเยื่อรุ่น dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) และ Palmitoyl-oleoyl phosphatidylcholine (popc) ได้ดำเนินการภายใต้ความดันสูงโดยใช้สูง แสง -pressure
ห้อง [21] ที่อุณหภูมิที่เยื่อยังคงอยู่ในของเหลวผลึก S พารามิเตอร์เพื่อให้ TMA-DPH ป้าย DPPC และ popc เยื่อแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นที่ประมาณ 75 MPa ที่ 58 องศาเซลเซียสและ 95 MPa ที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียสตามลำดับ เพิ่มขึ้นเหล่านี้ใน S สอดคล้อง
กับการเปลี่ยนแปลงของเหลวผลึกไปเจล นอกจากนี้วันที่ 30 mol% คอเลสเตอรอลผลระบบเมมเบรนในการเพิ่มขึ้นของ S และการสูญเสียเกิดขึ้นพร้อมกันในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อคมชัดความดันที่เกิดขึ้นทั้งในและ DPPC popc เยื่อ [21] ลักษณะการทำงานนี้เป็นไปตาม
การก่อตัวของของเหลวขั้นตอนการสั่งซื้อเหมือนกันในระบบ ในการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้เรายังสร้างระบบที่เปิดใช้งานการวัด Highpressure เวลาการแก้ไขการเรืองแสง anisotropy คือ HP-TRFAM ภายใต้ความดันสูงมุ่งเป้าไปที่การทำความเข้าใจผลกระทบของความดันสูงในเยื่อหุ้มเซลล์ใน piezophiles ทะเลลึก (ที่นี้จะเรียก ) [22] ระบบ HP-TRFAM ประกอบด้วยเซลล์ Highpressure แสงปั๊มแรงดันสูงและอุปกรณ์ TCSPC
(รูปที่ 1A.) birefringence ความเครียดของหน้าต่างผลึกได้รับการแก้ไขโดยการกำหนดค่า r0 สำหรับ DPH ในน้ำมันแร่ภายใต้แรงกดดันอัดต่างๆ นี้จะขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าค่า R0 ไม่เปลี่ยนแปลงโดยการใช้แรงกดดันในช่วงความดันการทดลอง
(B200 MPa) วัด R0 ของ DPH เกือบจะไม่เปลี่ยนแปลงที่แรงกดดันได้ถึง 50 MPa แต่ birefringence ของหน้าต่างจะกลายเป็นแรงกดดันมากที่มากกว่า 50 MPa (รูปที่ 1B.) ดังนั้น R0 วัดและค่าr∞จะคูณด้วยค่าสัมประสิทธิ์การแก้ไขเพื่อตรวจสอบ
ที่ถูกต้องและ R0 ค่าr∞ในแต่ละความดัน มะเดื่อ 2 แสดงตัวอย่างทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลของความดันสูงในรูปแบบแผ่น
ในผู้บุกเบิกการศึกษาโดย bernsdorff et al . , time-resolved fluorescence anisotropy การวัดในรูปแบบขนาด dipalmitoylphosphatidylcholine ( dppc ) และ palmitoyl oleoyl ฟอสฟาติดิลโคลีน ( popc ) ได้ดำเนินการภายใต้ความดันสูงโดยใช้แรงดันสูงแสง
ห้อง [ 21 ]อุณหภูมิที่สามารถยังคงอยู่ในเฟสผลึกเหลว , ค่าพารามิเตอร์สำหรับก็ว่า dppc Inc และเยื่อ popc แสดงเพิ่มมากขึ้นประมาณ 75 องศา C และ MPA ที่ 58 95 MPa ที่ 15 ° C ตามลำดับ เหล่านี้เพิ่มขึ้นในสอดคล้อง
กับผลึกเหลวเจลเปลี่ยนเฟสเพิ่ม 30 โมล % ไขมันกับระบบเยื่อเลือกผ่านผลลัพธ์ในการเพิ่มและลดการเกิดการเปลี่ยนเฟสของแรงดัน คม ทั้งในและต่าง dppc popc [ 21 ] พฤติกรรมนี้เป็นข้อมูล
เกิดเป็นเนื้อเดียวกันสั่งเฟสของเหลวในระบบ ในการศึกษาล่าสุดของเรานอกจากนี้เรายังสร้างระบบที่ใช้ไฮ เพร ชอร์ time-resolved fluorescence anisotropy การวัด คือ hp-trfam ภายใต้ความดันสูง มีวัตถุประสงค์เพื่อเข้าใจผลกระทบของความดันสูงบนเยื่อหุ้มเซลล์ในน้ำลึก piezophiles ( เรียกว่าปรโลก ) [ 22 ] ระบบ hp-trfam ประกอบด้วยไฮ เพร ชอร์แสงเซลล์ , ปั๊มแรงดันสูงและอุปกรณ์ tcspc
( รูปที่ 1A )สายพันธุ์การหักเหสองแนวของควอตซ์ Windows เป็นเพียงการแก้ไขโดยกำหนด r0 ค่า hydrostatic Inc ในน้ำมันแร่ภายใต้แรงกดดันต่าง ๆ นี้จะขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่า r0 ค่าไม่ได้เปลี่ยนโดยการใช้ความดันที่ความดันทดลองช่วง
( b200 MPa ) วัด r0 ของ Inc แทบจะไม่เปลี่ยนแปลงที่แรงดันได้ถึง 50 ปาสคาลแต่ฤทธิ์ทางชีวภาพของหน้าต่างเป็นจํานวนมากที่ความดันมากกว่า 50 MPa ( รูปที่ 1A ) ดังนั้นการวัดค่า r0 และ R ∞คูณด้วยค่าสัมประสิทธิ์การแก้ไขเพื่อกำหนด
r0 ถูกต้องและ R ∞ค่าในแต่ละดัน รูปที่ 2 แสดงให้เห็นเป็นตัวอย่างทั่วไป