2.2. Analysis of SCGH compositionThe concentration of dry matter was estimated by drying 10 ml of SCGH to con-stant weight at 105◦C. Ash content was determined as the weight of solids obtainedafter the incubation of 2 ml of SCG-media at 800◦C for 2 h. Subsequently, the phos-phorus content of ash was measured by Ion Chromatography (850 Professional IC,Metrohm, Switzerland) using Metrosep A Supp 7-250/4.0 column. Particular sugarscontents (cellobiose, glucose, mannose, galactose and arabinose) were estimated byliquid chromatography (pump LCP 4020, thermostat LCO 101, degasser DG-1210,refractometric detector RIDK 102; Ecom, Czech Republic) with REZEX-ROA column(150 mm × 4.6 mm, 5 m; Phenomex, USA). The determination of total sugars bySomogyi-Nelson method was employed for routine analysis of sugars. The concen-trations of levulinic acid, 5-hydroxymethyfurfural and furfural were determinedby gas chromatography equipped with flame ionization detector (GC-FID, Trace GCUltra, Thermo Scientific) according to Omari et al. [20]. The concentration of nitro-gen compounds was determined by Kjehdal method and the overall protein contentwas calculated using the conversion factor of 6.25. The total phenolics content wasestimated using the Folin–Ciocalteu reagent method [21]. All analyses were per-formed at least in triplicate and the results were evaluated as mean values with SDvalues
2.2 การวิเคราะห์ความเข้มข้น SCGH compositionThe ของวัตถุแห้งได้รับการประเมินโดยการอบแห้ง 10 มิลลิลิตร SCGH น้ำหนัก con-Stant ที่105◦C ปริมาณเถ้าถูกกำหนดเป็นน้ำหนักของของแข็ง obtainedafter บ่ม 2 มิลลิลิตรของเอสซีจีสื่อที่800◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ต่อจากนั้นเนื้อหา phos-phorus ของเถ้าโดยวัดจากไอออนโครมา (850 มืออาชีพ IC, Metrohm วิตเซอร์แลนด์) โดยใช้ Metrosep Supp 7-250 / 4.0 คอลัมน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง sugarscontents (cellobiose กลูโคสแมนโนสกาแลคและราบิโนส) อยู่ที่ประมาณร byliquid (ปั๊ม LCP 4020, เทอร์โม LCO 101, degasser DG-1210, เครื่องตรวจจับ refractometric RIDK 102; Ecom, สาธารณรัฐเช็ก) กับคอลัมน์ REZEX-ROA (150 มิลลิเมตร× 4.6 มม, 5 เมตร? Phenomex สหรัฐอเมริกา) ความมุ่งมั่นของน้ำตาลทั้งหมดวิธี bySomogyi เนลสันถูกใช้ในการวิเคราะห์ตามปกติของน้ำตาล concen-trations ของกรด levulinic, 5-hydroxymethyfurfural และเฟอร์ฟูรัลเป็นแก๊สโครมา determinedby การติดตั้งเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (GC-FID, Trace GCUltra, เทอร์โมวิทยาศาสตร์) ตาม Omari และคณะ [20] ความเข้มข้นของสารไนโตรเจนถูกกำหนดโดยวิธีการ Kjehdal และ contentwas โปรตีนโดยรวมคำนวณโดยใช้ปัจจัยการแปลง 6.25 เนื้อหาทั้งหมด wasestimated ฟีนอลโดยใช้วิธีน้ำยา Folin-Ciocalteu [21] การวิเคราะห์การศึกษาต่อที่เกิดขึ้นอย่างน้อยในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผลที่ได้รับการประเมินเป็นค่าเฉลี่ยที่มี SDvalues
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.2 . การวิเคราะห์ scgh compositionthe ความเข้มข้นของน้ำหนักแห้งโดยการอบแห้งประมาณ 10 มิลลิลิตร เพื่อควบคุมน้ำหนัก scgh พนักงานที่ 105 ◦ C เถ้าถ่านถูกกำหนดเป็น น้ำหนักของของแข็ง obtainedafter บ่ม 2 ml ของเอสซีจี สื่อที่ 800 ◦ C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง โดยเนื้อหาของ phos phorus เถ้าเป็นวัดโดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี ( 850 metrohm IC , มืออาชีพ ,สวิตเซอร์แลนด์ ) ใช้ metrosep เป็น supp 7-250 / 4.0 คอลัมน์ โดยเฉพาะ sugarscontents ( เซลโลไบโอส กลูโคส แมนโนส และกาแลคโตส ) ประมาณ byliquid chromatography ( ปั๊ม LCP จับภาพ เบื้องต้นว่า 101 , degasser dg-1210 ตรวจจับ refractometric ridk 102 ; ECOM , สาธารณรัฐเช็ก ) กับคอลัมน์ rezex-roa ( 150 มิลลิเมตร× 4.6 มม. , 5 M ; phenomex , USA )การหาปริมาณน้ำตาลทั้งหมด bysomogyi เนลสัน วิธีการวิเคราะห์ขั้นตอนของน้ำตาล การ concen trations ของกรดลีวูลินิก 5-hydroxymethyfurfural furfural คือ , และทางแก๊สโครมาโตกราฟีพร้อมกับเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ ( gc-fid ติดตาม gcultra , เทอร์โมวิทยาศาสตร์ตาม Omari et al . [ 20 ]ความเข้มข้นของสารประกอบไนโตรเจนถูกกำหนดโดยวิธี kjehdal และโดยรวมโปรตีน contentwas คำนวณโดยใช้การแปลงปัจจัย 6.25 . ส่วนผลรวมเนื้อหาระบบนิเวศใช้ folin –วิธีการที่ใช้ ciocalteu [ 21 ] ทั้งหมดที่วิเคราะห์ข้อมูลต่อที่เกิดขึ้นอย่างน้อยทั้งสามใบและผลการประเมินเป็นค่าเฉลี่ยกับ sdvalues
การแปล กรุณารอสักครู่..
