TYLCV detection by PCR. Since dotbl

TYLCV detection by PCR. Since dot
blotting failed to consistently detect
TYLCV in highly resistant genotypes, the
four EP extracts were used as templates for
PCR amplification. Only EP1 and EP2
yielded DNA of quality to be directly used
in PCR (Table 2). Only erratic amplifications
(+–) were obtained with the fast sap
extraction procedures EP3 and EP4, even
after serial dilutions, probably due to the
existence of sap contaminants that may
inhibit Taq DNA polymerase amplification.
These extracts should be purified with
resins or columns before their use for PCR
amplification. EP2 was selected for further
assays as being more effective than EP1 in
extracting high-quality TYLCV DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TYLCV ตรวจ ด้วย PCR ตั้งแต่จุด
blotting วิธีล้มเหลวในการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ
TYLCV ในสูงทนศึกษาจีโนไทป์
สารสกัดจาก EP 4 ใช้เป็นเท็มเพลตสำหรับ
ขยาย PCR เฉพาะ EP1 และ EP2
หาดีเอ็นเอของคุณภาพโดยตรงสามารถใช้
ใน PCR (ตารางที่ 2) เฉพาะความ amplifications
(-) ได้รับมากับซับรวดเร็ว
แม้แต่ขั้นตอนการสกัด EP3 และ EP4
หลัง dilutions ประจำ อาจครบกำหนดไป
มีซับสารปนเปื้อนที่อาจ
ยับยั้ง Taq DNA พอลิเมอเรสขยาย
สารสกัดเหล่านี้ควรจะบริสุทธิ์ด้วย
เรซิ่นหรือคอลัมน์ก่อนที่จะใช้สำหรับ PCR
ขยาย EP2 เลือกสำหรับเพิ่มเติม
assays เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า EP1 ใน
แยก DNA TYLCV คุณภาพสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบไวรัสใบหงิกเหลืองโดยวิธี PCR ตั้งแต่จุด
ซับล้มเหลวในการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง
ไวรัสใบหงิกเหลืองในยีนทนสูง
สารสกัดจากสอีสี่ถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบสำหรับ
การขยาย PCR เพียง EP1 และ EP2
ผลดีเอ็นเอของที่มีคุณภาพเพื่อนำมาใช้โดยตรง
ใน PCR (ตารางที่ 2) เพียงเครื่องขยายเสียงผิดปกติ
(+ -) ที่ได้รับกับทรัพย์อย่างรวดเร็ว
EP3 วิธีการสกัดและ EP4 แม้
หลังจากเจือจางอนุกรมอาจเป็นเพราะ
การดำรงอยู่ของสิ่งปนเปื้อนนมที่อาจ
ยับยั้งการขยาย Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์
สารสกัดเหล่านี้ควรได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วย
เรซินหรือคอลัมน์ก่อน การใช้งานของพวกเขาสำหรับวิธี PCR
ขยาย EP2 ได้รับเลือกให้ไป
ตรวจว่าเป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า EP1 ใน
การสกัด DNA ของไวรัสที่มีคุณภาพสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบโดยวิธี PCR . ตั้งแต่จุด blotting ล้มเหลวอย่างต่อเนื่องเพื่อตรวจสอบ

2 ในทนทานพันธุ์ ,
4 EP สารสกัดใช้เป็นแม่แบบสำหรับ
PCR แบบ . เพียง ep1 ep2
ให้ผลดีเอ็นเอและคุณภาพที่จะใช้โดยตรง
ใน PCR ( ตารางที่ 2 ) เพียงรื่น amplifications
( – ) ที่ได้รับกับ SAP
รวดเร็วและขั้นตอนการสกัด ep3 EP4 แม้
หลังจากเจือจางอนุกรม ,อาจจะเนื่องจากการมีอยู่ของสิ่งปนเปื้อนที่อาจ SAP

ยับยั้งได้ดี DNA polymerase ( .
สารสกัดเหล่านี้ควรจะบริสุทธิ์กับ
เรซิ่นหรือคอลัมน์ก่อนการใช้งานของพวกเขาสำหรับ PCR
( . ep2 ถูกเลือกสำหรับใช้ต่อไป
เป็นที่มีประสิทธิภาพมากกว่าในการ ep1
สกัดดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูง