Arsenic minerals are readily floata

Arsenic minerals are readily floatable using xanthates as collectors.
Different adsorption mechanisms of xanthates on arsenic minerals
have been proposed. For realgar (AsS), orpiment (As2S3), and
arsenopyrite, it is generally agreed that, using ethyl xanthate as a
collector, diethyl dixanthogen and arsenic(III) ethyl xanthate are
formed as major products on these mineral surfaces, since arsenic in
realgar and arsenopyrite is probably oxidized to the +3 state (Persson,
1994; Valli et al., 1994; Kydros and Matis, 1995; López Valdivieso et al.,
2003; López Valdivieso et al., 2006). Yekeler and Yekeler (2005)
computed that the interaction energy for the formation of (C2H5SCS2)2
to be higher than that of (C2H5OCS2)2 and hence (C2H5SCS2)2 is favored
in these formations.
For enargite, however, a totally different adsorption mechanismfor
xanthates was proposed. Kantar (2002) summarized the studies by
Pauporte and Schuhmann (1996), Allison et al. (1972) and Leja et al.
(1963) and suggested that, since the adsorption of xanthate (X−) on
copper oxide surfaces results in the formation of the chemisorbed
cuprous xanthate (CuX), for enargite, the reaction mechanism
responsible for the formation of CuX can be represented as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แร่วเวศ floatable พร้อมใช้ xanthates เป็นสะสมได้กลไกการดูดซับที่แตกต่างกันของ xanthates บนแร่สารหนูมีการนำเสนอ สำหรับ realgar (ตูด), orpiment (As2S3), และarsenopyrite เป็นทั่วไปตกลงที่ ใช้เอทิล xanthate เป็นการรวบรวม diethyl dixanthogen และ arsenic(III) xanthate เอทิลมีเกิดเป็นผลิตภัณฑ์หลักบนผิวแร่เหล่านี้ เนื่องจากสารหนูในrealgar และ arsenopyrite จะคงออกซิไดซ์ไปเป็น + 3 สถานะ (Perssonปี 1994 Valli et al., 1994 Kydros และ Matis, 1995 López Valdivieso et al.,2003 López Valdivieso et al., 2006) Yekeler และ Yekeler (2005)คำนวณที่พลังงานโต้ตอบสำหรับการก่อตัวของ (C2H5SCS2) 2จะสูงกว่าของ (C2H5OCS2) 2 และด้วยเหตุนี้ (C2H5SCS2) ปลอด 2ในการก่อตัวเหล่านี้สำหรับ enargite อย่างไรก็ตาม mechanismfor ดูดซับแตกต่างกันโดยสิ้นเชิงxanthates เป็นการนำเสนอ Kantar (2002) ศึกษาโดยสรุปPauporte และ Schuhmann (1996), แอลลิสัน et al. (1972) และ Leja et al(1963) และแนะนำที่ เนื่องจากการดูดซับของ xanthate (X−) ในออกไซด์ทองแดงผิวผลลัพธ์ในการก่อตัวของการ chemisorbedcuprous xanthate (CuX), สำหรับ enargite กลไกปฏิกิริยารับผิดชอบสำหรับการก่อตัวของ CuX สามารถแสดงในรูป ต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แร่ธาตุสารหนูจะพร้อมใช้ลอย xanthates เป็นนักสะสม.
กลไกที่แตกต่างกันของการดูดซับ xanthates ในแร่ธาตุสารหนู
ได้รับการเสนอ สำหรับหรดาล (ASS) orpiment (As2S3) และ
อาร์เซโนไพไรต์ก็เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าการใช้ xanthate เอทิลเป็น
นักสะสม dixanthogen diethyl และสารหนู (III) xanthate เอทิลจะ
กลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญบนพื้นผิวแร่ธาตุเหล่านี้ตั้งแต่สารหนูใน
หรดาล และอาร์เซโนไพไรต์ออกซิไดซ์อาจจะรัฐ 3 (เพอร์สัน,
1994; วาลลิ et al, 1994;. Kydros และ Matis, 1995; López Valdivieso, et al.
2003; López Valdivieso et al, 2006). Yekeler และ Yekeler (2005)
ที่คำนวณพลังงานสำหรับการทำงานร่วมกันการก่อตัวของ (C2H5SCS2) 2
จะสูงกว่า (C2H5OCS2) 2 และด้วยเหตุนี้ (C2H5SCS2) 2 เป็นที่ชื่นชอบ
ในการก่อเหล่านี้.
สำหรับ enargite แต่การดูดซับที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง mechanismfor
xanthates เสนอ Kantar (2002) สรุปการศึกษาโดย
Pauporte และ Schuhmann (1996) แอลลิสันและอัล (1972) และ Leja et al.
(1963) และบอกว่าเนื่องจากการดูดซับของ xanthate (แกน X) บน
พื้นผิวทองแดงออกไซด์ผลในการก่อตัวของ chemisorbed
ทองแดง xanthate (Cux) สำหรับ enargite กลไกการเกิดปฏิกิริยา
ที่รับผิดชอบในการ การก่อตัวของ Cux สามารถแสดงดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารหนูน้ำแร่จะพร้อมใช้ floatable แซนเทต เป็นนักสะสม ที่แตกต่างกันกลไกของการดูดซับ
แซนเทตในสารหนูน้ำแร่
ได้รับการเสนอ สำหรับหรดาล ( ตูด ) , ออร์พิเมนต์ ( as2s3 ) และ
อาร์เซโนไพไรต์ จะตกลงกันโดยทั่วไปว่า การใช้เอทานอลเป็น dixanthogen แซน
สะสมสารหนู ( III ) และไดเอทิลภูเก็ตเป็น
รูปแบบเป็นผลิตภัณฑ์หลักบนพื้นผิวแร่เหล่านี้เนื่องจากสารหนูใน
หรดาลอาร์เซโนไพไรต์อาจจะและจาก 3 รัฐ ( persson
, 1994 ; วอลลี et al . , 1994 ; kydros และ matis , 1995 ; โลเปซ valdivieso et al . ,
2003 ; โลเปซ valdivieso et al . , 2006 ) และ yekeler yekeler ( 2005 )
คำนวณพลังงานที่ปฏิกิริยาการก่อตัวของ ( c2h5scs2 ) 2
จะสูงกว่าของ ( c2h5ocs2 ) 2 และด้วยเหตุนี้ ( c2h5scs2 ) 2

ชื่นชอบในการก่อตัวเหล่านี้สำหรับนาร์ไจต์ อย่างไรก็ตาม กลไกในการดูดซับที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง
แซนเทตถูกเสนอ แคนทาร์ ( 2002 ) สรุปการศึกษา
pauporte schuhmann ( 1996 ) และ อัลลิสัน et al . ( 1972 ) และ leja et al .
( 1963 ) และเสนอว่า เนื่องจากการดูดซับของภูเก็ต ( x
คอปเปอร์ออกไซด์บนพื้นผิว− ) ผลในการก่อตัวของ chemisorbed
ที่ปนทองแดงภูเก็ต ( cux ) , นาร์ไจต์ , กลไกปฏิกิริยา
รับผิดชอบในการก่อตัวของ cux สามารถแสดงได้ดังนี้