2.6. Determination of purity and mo

2.6. Determination of purity and molecular weight of purified amylase
Sodium dodecyl sulphate poly acryl amide gel electrophoresis
(SDS–PAGE) was performed to determine and check the molecular
weight and purity of purified amylase from pitaya peel. SDS–PAGE
was performed with a gel electrophoresis unit (Bio-Rad) using a
12% acrylamide resolving gel in the presence of 0.1% SDS and a
4.5% stacking gel containing 0.1% SDS according to the method of
Laemmli (1970). The SDS reducing sample buffer and tank buffer
were 0.5 M Tris–HCl (pH 6.8) containing 2% SDS and Tris–glycine
(0.025 M Tris–HCl, pH 8.3; 0.192 M glycine) with 0.1% SDS,
respectively. A 10% TCA solution was employed to concentrate
and precipitate protein samples that had been removed from the
top phase. The precipitation process is important for the removal
of salts present in the samples, which if not removed, will affect
the electrophoresis process. Electrophoresis was performed at
110 V and 36 mA for 75 min. When the run was completed, a
solution comprising 0.05% (v/v) Coomassie Brilliant Blue G-250,
30% (v/v) methanol and 10% (v/v) acetic acid, was used to stain
the gel. Protein bands were observed after distaining by employing
the same buffer without Coomassie Brilliant Blue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การกำหนดความบริสุทธิ์และน้ำหนักโมเลกุลของ amylase บริสุทธิ์โซเดียม dodecyl ซัลเฟตโพลี acryl amide เจ electrophoresis(SDS – หน้า) ได้ดำเนินกำหนด และตรวจสอบในระดับโมเลกุลน้ำหนักและความบริสุทธิ์ของ amylase บริสุทธิ์จาก pitaya ลอก SDS-หน้าทำกับเจ electrophoresis หน่วย (ไบ-Rad) ใช้เป็นอะคริลาไมด์ 12% แก้ไขเจลในต่อหน้าของ 0.1% SDS และ4.5% ซ้อนเจมี 0.1% SDS ตามวิธีของLaemmli (1970) SDS ลดบัฟเฟอร์ตัวอย่างและบัฟเฟอร์ของถังมี 0.5 M ตรี – HCl (pH 6.8) ประกอบด้วย 2% SDS และทริสเรทติ้ง – glycine(0.025 M ตรี – HCl, pH 8.3; 0.192 M glycine) ด้วย 0.1% SDSตามลำดับ โซลูชัน TCA 10% ถูกจ้างสมาธิและ precipitate ตัวอย่างโปรตีนที่ถูกลบออกจากการระยะสูงสุด การฝนเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเอาออกของเกลือ ปัจจุบันในตัวอย่าง ถ้าว่าไม่เอา จะมีผลต่อกระบวนการ electrophoresis Electrophoresis ทำที่110 V และ 36 มาในนาทีที่ 75 เมื่อรันเสร็จสิ้น การโซลูชันประกอบด้วย 0.05% (v/v) Coomassie Brilliant Blue G-250เมทานอล 30% (v/v) และกรดอะซิติก 10% (v/v) ใช้ในการติดเจ แถบโปรตีนที่สังเกตหลังจาก distaining โดยใช้บัฟเฟอร์เดียว โดย Coomassie Brilliant Blue

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การวิเคราะห์ความบริสุทธิ์และน้ำหนักโมเลกุลของอะไมเลส
โซเดียมโดเดซิลซัลเฟตพอลิคริลาไมด์เจลอิเลคโตรโฟรีซีส
บริสุทธิ์ ( SDS ) หน้า ) ได้ทำการศึกษาและตรวจสอบโมเลกุล
และความบริสุทธิ์บริสุทธิ์ของอะไมเลสจากเปลือกแก้วมังกร . SDS - หน้า
แสดงกับ gel electrophoresis ( หน่วยชีวภาพราด ) โดยใช้
12 % อะคริลาไมด์เจลในการปรากฏตัวของ 0.1% SDS และ
45 % วางซ้อนเจลประกอบด้วย 0.1% SDS ตามวิธีการของ
laemmli ( 1970 ) โดยเฉพาะการลดจำนวนบัฟเฟอร์ และถัง buffer
เป็น 0.5 m ทริส– HCl ( พีเอช 6.8 ) ประกอบด้วย 2 % SDS และทริส–ไกลซีน
( 0.025 m ทริส– HCl , pH 8.3 ; 0.192 M glycine ) 0.1 % SDS ,
) โซลูชั่นที่ TCA 10% ใช้สมาธิ
และตัวอย่างโปรตีนตกตะกอนที่ถูกลบออกจาก
ขั้นตอนด้านบนกระบวนการตกตะกอนเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการกำจัด
ของเกลืออยู่ในตัวอย่าง ซึ่งถ้าไม่ลบจะมีผลต่อ
กระบวนการอิเล็ก . วิธีดำเนินการโดย
110 V และมา 36 75 นาทีเมื่อวิ่งเสร็จ เป็นโซลูชั่นที่ประกอบด้วย
0.05 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
g-250 เหล่านี้น่าจะเป็น  Brilliant Blue , 30 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เมทานอลและ 10% ( v / v ) กรดที่ใช้คราบ
เจลแถบโปรตีนที่พบหลังจาก distaining โดยใช้
บัฟเฟอร์เดียวกันโดยไม่มีเหล่านี้น่าจะเป็น  สดใสสีฟ้า