LBE was dissolved in DMSO:PBS (1:10

LBE was dissolved in DMSO:PBS (1:10) and
filtered through a
0.45 mm nylon membrane. The extract was analyzed using a LC–MS
system consisting of an Agilent LC 1100 series (Agilent Technolo-
gies, Inc., Palo Alto, CA, USA) controlled by the Chemstation
software. The HPLC instrument was coupled to an Esquire 3000
(Bruker Daltonics, GmbH, Germany) mass spectrometer equipped
with an ESI source and ion trap mass analyzer. The electrospray
ionization source was operated in negative mode to generate
[MH] ions using the following conditions: desolvation temper-
ature was set at 300 C, and the dry gas (nitrogen) and nebulizer
were set at 10 L/min and 60 psi, respectively. The MS and MS/MS
spectra were acquired over 100–1000 m/z at 10 ms, and the
capillary voltage was 4.0 kV. A Teknokroma C-18 Tracer Excel 120
ODSB 5 mm 25

0.4 cm column was used for analytical purposes.
The mobile phase was (A) formic acid (1%) and (B) acetonitrile, and
the following linear gradient was used: 20% B at 0 min, 70% at
25 min, 70% at 30 min, 20% at 31 min and 5 more minutes for reequilibration.
The
flow rate was 1 mL/min. Diode-array detection
was set at 280, 320 and 340 nm. The MS data were acquired as full
scan mass spectra at 50–1100 m/z using 200 ms for collection of the
ions in the trap. Identification of the main compounds was
performed by HPLC-DAD analysis. The retention times, UV spectra
and MS/MS data of the peaks in the samples were compared with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LBE ละลายใน DMSO: PBS (1:10) และกรองผ่านการเยื่อหุ้มไนลอน 0.45 มม. สารสกัดที่ได้วิเคราะห์โดยใช้ LC – MSระบบประกอบด้วยชุด Agilent LC 1100 Agilent Technolo (-คีส Inc. พาโลอัลโต CA, USA) ควบคุม โดยการ Chemstationซอฟต์แวร์ เครื่อง HPLC เป็นควบคู่ไป 3000 การท่อง(Bruker Daltonics, GmbH เยอรมนี) มวลพร้อมสเปกโตรมิเตอร์มี ESI เป็น แหล่งและดักไอออนมวลวิเคราะห์ การมิกส์ไอออไนซ์แหล่งดำเนินการในโหมดลบเพื่อสร้าง[M H] ไอออนโดยใช้เงื่อนไขต่อไปนี้: desolvation อารมณ์ -ature ตั้งที่ 300 C และก๊าซแห้งไนโตรเจน และฝอยละอองตั้งไว้ 10 L/min และ 60 psi ตามลำดับ MS และ MS/MSสเปกตรัมที่ได้รับมามากกว่า 100 – 1000 m/z เวลา 10 ms และแรงดันฝอยคือ 4.0 kV Excel ติดตาม Teknokroma C-18 120ODSB 5 มม. 25คอลัมน์ 0.4 ซม.ถูกใช้สำหรับวัตถุประสงค์วิเคราะห์เฟสเคลื่อนคือ (ก) กรดฟอร์มิก (1%) และ (ข) acetonitrile และใช้การไล่ระดับสีเชิงเส้นต่อไปนี้: 20% B เวลา 0 นาที 70% ที่25 นาที 30 นาที 20% ที่ 31 นาทีและ 5 นาทีสำหรับ reequilibration 70%การคืออัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีตรวจสอบไดโอดอาร์เรย์ตั้งที่ 280, 320 และ 340 nm ข้อมูล MS ได้รับมาเต็มที่สแกนสเปกตรัมมวลที่ 50 – 1100 m/z ใช้ 200 ms สำหรับคอลเลกชันของการไอออนในกับดัก แก้ไขรหัสของสารประกอบหลักดำเนินการ โดยวิเคราะห์ HPLC-พ่อ การเก็บรักษาเวลา สเปกตรัมรังสียูวีและข้อมูล MS/MS ของยอดเขาในตัวอย่างมาเปรียบเทียบกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LBE ถูกละลายใน DMSO: พีบีเอส (01:10) และ
กรองผ่าน
เยื่อไนลอน 0.45 มิลลิเมตร สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ LC-MS
ระบบประกอบด้วย Agilent LC 1100 Series (Agilent Technolo-
Gies, Inc พาโลอัลโต, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ควบคุมโดย ChemStation
ซอฟแวร์ เครื่องมือ HPLC เป็นคู่ไปยังอัศวิน 3000
(Bruker Daltonics, GmbH ประเทศเยอรมนี) สเปกโตรมิเตอร์มวลติดตั้ง
กับแหล่ง ESI และไอออนวิเคราะห์ดักมวล electrospray
แหล่งไอออนไนซ์เป็นผู้ดำเนินการในโหมดเชิงลบเพื่อสร้าง
[M? h]? ไอออนโดยใช้เงื่อนไขต่อไปนี้: desolvation temper-
ature ถูกกำหนดไว้ที่ 300 C และก๊าซแห้ง (ไนโตรเจน) และ nebulizer?
ถูกตั้งไว้ที่ 10 ลิตร / นาทีและ 60 ปอนด์ต่อตารางนิ้วตามลำดับ นางสาวและ MS / MS
สเปกตรัมที่ได้มาในช่วง 100-1000 M / z 10 มิลลิวินาทีและ
แรงดันของเส้นเลือดฝอยเป็น 4.0 กิโลโวลต์ Teknokroma C-18 Tracer Excel 120
ODSB 5 มม 25
?
0.4 ซมคอลัมน์นี้ถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์.
เฟสมือถือ (A) กรดฟอร์มิค (1%) และ (ข) acetonitrile และ
ลาดเชิงเส้นต่อไปนี้ถูกนำมาใช้: 20 % B ที่ 0 นาที, 70% ใน
25 นาที, 70% วันที่ 30 นาที, 20% ณ วันที่ 31 นาทีและ 5 นาทีสำหรับ reequilibration. อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที การตรวจสอบไดโอดอาร์เรย์ถูกกำหนดไว้ที่ 280, 320 และ 340 นาโนเมตร ข้อมูล MS ได้มาเต็มสแกนสเปกตรัมมวลที่ 50-1100 M / z ใช้ MS 200 สำหรับคอลเลกชันของไอออนในกับดัก บัตรประจำตัวของสารประกอบหลักที่ถูกดำเนินการโดยการวิเคราะห์ HPLC-DAD เวลาการเก็บรักษาสเปกตรัมรังสียูวีและ MS / MS ข้อมูลของยอดเขาในตัวอย่างที่ถูกเมื่อเทียบกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lbe ละลายใน DMSO : PBS ( 1 : 10 ) และกรองผ่านเยื่อไนลอน 0.45 มม. การแยกวิเคราะห์โดยใช้ LC – MSระบบประกอบด้วย Agilent 1100 ชุด ( Agilent technolo - LCไก , อิงค์ , พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ) ควบคุมโดย chemstationซอฟต์แวร์ พบคู่กับขาย 3000 และ( บรูกเกอร์ ดอลโทนิก GmbH , Germany ) แมสสเปกโทรมิเตอร์พร้อมกับแหล่ง ESI และไอออนกับดักมวลชนวิเคราะห์ โดยวิธีพ่นละอองไฟฟ้าอิออนแหล่งดำเนินการในโหมดลบเพื่อสร้าง[ อืม ] ไอออนที่ใช้เงื่อนไขต่อไปนี้ : - ศูนยากาศ อารมณ์ตูเร ถูกตั้งไว้ที่ 300 C และก๊าซแห้ง ( ไนโตรเจน ) และ nebulizerถูกตั้งไว้ที่ลิตร / นาทีและ 60 psi , 10 ตามลำดับ MS และ MS / MSนี้ได้มากว่า 100 – 1 , 000 M / Z ที่ 10 ms และซึ่งเป็นแรงดันขนาด 4.0 เป็น teknokroma Excel 120 - ติดตามodsb 5 มม. 25คอลัมน์ 0.4 เซนติเมตร ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์ระยะที่เคลื่อนที่ได้ ( ) กรด ( 1% ) และ ( ข ) ไนและต่อไปนี้เป็นเส้นลาดใช้ 20 % B : 0 Min 70 บาท25 นาที 70 % ใน 30 นาที 20 % ที่ 31 นาทีและ 5 นาทีสำหรับ reequilibration .ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที เรย์ตรวจจับไดโอดตั้งไว้ที่ 280 320 และ 340 นาโนเมตร MS ข้อมูลได้มาอย่างเต็มสแกนมวลสเปกตรัมที่ 50 – 1100 M / Z ใช้ 200 ms สำหรับคอลเลกชันของไอออนกับดัก การจำแนกสารประกอบหลักคือโดยการวิเคราะห์ hplc-dad . ในเวลา , UV สเปกตรัมและ MS / MS ข้อมูลของยอดเขาในการวิจัย เมื่อเทียบกับ