Information about the structural fl

Information about the structural flexibility of this compound can be experimentally obtained from the T1 relaxation times of the carbon resonances. The NT1 values (N = number of attached protons, T1 = longitudinal relaxation time) correlate directly with the molecular mobility.The experimental data provide us with information about the rotational motion of the backbone (Fig. 5).The NT1 value of the aromatic rings A and C in 4 increased compared with those in 2, indicating that the mobility was increased when the double bond was reduced. In this respect, the two consecutive methylene carbons at C-7 and C-8 of 4 have also large NT1 values. There was no difference between 2 and 4 about the NT1 values of the aromatic rings B and D. This supports the finding that reduction of the double bond at C-7 caused increase in the mobility, which agrees with the results of MC and MD simulations as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างความยืดหยุ่นของผสมนี้สามารถได้รับจากเวลาพักผ่อน T1 ของ resonances คาร์บอน experimentally ค่า NT1 (N =จำนวนโปรตอนแนบ T1 =เวลาพักผ่อนระยะยาว) correlate กับเคลื่อนโมเลกุล ข้อมูลทดลองทำให้เรา มีข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวในการหมุนของแกนหลัก (Fig. 5) ค่า NT1 หอมวง A และ C ใน 4 เพิ่มขึ้นเทียบกับ 2 บ่งชี้ว่า การเคลื่อนไหวเพิ่มขึ้นเมื่อถูกลดพันธะคู่ ประการนี้ carbons เมทิลีนไดติดต่อกันสองซี 7 และซี 8 4 มีค่า NT1 ขนาดใหญ่ มีไม่มีความแตกต่างระหว่าง 2 และ 4 เกี่ยวกับค่า NT1 แหวนหอม B และ d สนับสนุนการค้นหาว่า ลดพันธะคู่ C-7 เกิดขึ้นในการเคลื่อนไหว ซึ่งตกลงกับผลลัพธ์ของ MC และ MD จำลองตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลเกี่ยวกับความยืดหยุ่นของโครงสร้างของสารนี้สามารถหาได้จากการทดลองครั้งที่ผ่อนคลาย T1 ของ resonances คาร์บอน ค่า NT1 (ยังไม่มี = จำนวนโปรตอนที่แนบมา, T1 = เวลาการพักผ่อนยาว) มีความสัมพันธ์โดยตรงกับโมเลกุลข้อมูลการทดลอง mobility.The ให้เรามีข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของแกนนำในการหมุน (รูปที่. 5) ค่าได้โดยเริ่มต้น NT1 ของหอม แหวน A และ C 4 เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ใน 2 แสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นเมื่อพันธะคู่ก็ลดลง ในการนี​​้ทั้งสองก๊อบปี้เมทิลีนติดต่อกันที่ C-7 และ C-8 4 ยังมีค่า NT1 ขนาดใหญ่ มีความแตกต่างระหว่าง 2 และ 4 เกี่ยวกับค่า NT1 ของแหวนหอม B และ D นี้สนับสนุนการหาการลดลงของพันธะคู่ที่ C-7 ที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนไหวซึ่งเห็นด้วยกับผลการ MC และ MD จำลอง ที่อธิบายข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลเกี่ยวกับความยืดหยุ่นของโครงสร้างของสารประกอบนี้สามารถหาได้จาก T1 เวลาการพักผ่อนของคาร์บอนเฮิรตซ์ . โดย NT1 ค่า ( n = จำนวนโปรตอนแนบ T1 = เวลาการพักผ่อนระยะยาว ) มีความสัมพันธ์โดยตรงกับการเคลื่อนไหวของโมเลกุล ข้อมูลให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนที่แบบหมุนของแกนหลัก ( รูปที่ 5 )ค่า NT1 ของหอมแหวน A และ C ใน 4 เมื่อเปรียบเทียบกับ 2 แสดงว่าการเคลื่อนไหวเพิ่มขึ้นเมื่อพันธะคู่ลดลง ในส่วนนี้ ที่ 2 ติดต่อกันด้วย และ c-8 เป็น C-7 ีนที่ 4 ได้ค่า NT1 ขนาดใหญ่ มีความแตกต่างระหว่าง 2 และ 4 เกี่ยวกับ NT1 ค่าหอมแหวน B และ Dนี้สนับสนุนการลดลงของพันธะคู่ที่เป็น C-7 เกิดเพิ่มขึ้นในการเคลื่อนไหว ซึ่งสอดคล้องกับ ผลของ MC และแบบจำลอง MD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น