lowering HbAi^ in this setting (sec

lowering HbAi^ in this setting (section 5.1). Moreover, according to similarly designed combination therapy trials of up to 24 weeks duration,
hnagliptin improves glycaemic control relative to
placebo when used as initial combination therapy
(with pioghtazone or metformin) or as addon therapy to other OADs (metformin and/or a
sulfonylurea), with a 104-week study indicating
that linagliptin is noninferior to ghmepiride in
improving HbA[c when added to metformin
(sections 5.2 and 5.3). Improvements in glycaemic
control are also seen when hnagliptin is added to
insuhn-based therapy, according to 24-week data
from another double-blind, placebo-controlled
trial (section 5.3.4) and linagliptin has recently been
granted approval for use in this setting in the US.''°°'
Additional trials and subgroup analyses of pooled
data suggest that linagliptin improves glycaemic
control in patients who are elderly, African
American or Asian and regardless of factors such
as the degree of insuhn resistance and type 2
diabetes duration (section 5.4), with an extension
study suggesting that the HbAi^-lowering benefits of hnagliptin are sustained for at least ~1
years (section 5.6).
Diabetic patients have an increased risk of
developing renal disease, with the risk being even
greater among certain patient groups (e.g. those
who are elderly).'""' Treatment options for patients with renal impairment are more limited, as
some drugs are contraindicated or best avoided in
this patient population (figure 2). However, due
to being eliminated primarily via a nonrenal route,
linagliptin can be used without dosage adjustment
in patients with any degree of renal impairment
(section 7), whereas other widely available DPP-4
inhibitors are excreted predominantly via the
kidneys and require consideration/adjustment of
dose or are not recommended in patients with
moderate or severe renal impairment or ESRD
requiring dialysis (table vil).''^'"'^""*^' According to
subgroup analyses of pooled placebo-controlled
trials, linagliptin improves glycaemic control in
patients with type 2 diabetes who are at risk of
renal comphcations or have mild or moderate
renal impairment, with a 52-week double-blind
trial in patients with severe renal impairment
demonstrating improvements in glycaemic control
with linagliptin relative to placebo when added
to existing therapy (section 5.4.2). However, unlike single-agent linagliptin tablets, fixed-dose
linagliptin/metformin is contraindicated in patients with renal impairment (section 7).
Linagliptin was generally well tolerated when
used as monotherapy or in combination with
other OADs or insulin therapy in adults with
type 2 diabetes participating in clinical trials and
their extensions (section 6). According to a pooled
analysis, the risk of hypoglycaemia with linagliptin
is generally low unless used in combination with a
sulfonylurea (section 6.2); thus, as with some
other DPP-4 inhibitors,''^^'"^ sulfonylurea dosage adjustment should be considered when using
the drug in combination with linagliptin (section 7).
Notably, hypoglycaemia was experienced by fewer
hnaghptin than glimepiride recipients when these
agents were used in combination with metformin
in a 104-week trial (section 6.2). Moreover, liTable VII. EUP5,99,io2,io4i
who have renai Impairment
'°=i recommendations for dipeptidyl peptidase-4 inhibitor use in patients with type 2 diabetes mellitus
DPP-4 inhibitor Recommendations
Linagiiptin
Sitagliptin
Saxagliptin
Vildagliptin
No adjustment in dosage is required for renai impairment
No dosage adjustment is required for miid impairment; reductions in dosage are recommended for moderate
or severe impairment, including ESRD requiring haemodialysis or peritoneai dialysist'"^'"^'
No dosage adjustment is required for mild mpa
mer\-y°^-^°^'' a reduction in dosage is recommended for moderate
or severe impairment;l^'"'''°=l for ESRD requiring haemodialysis, saxagliptin is not recommended in the EU"""!
and a reduction in dosage is required in the US''°^1
No dosage adjustment required for miid impairment; dosage reductions are recommended for moderate or severe
impairment, including ESRD, with caution advised in ESRD requiring haemodialysis, as experience i

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลด
hbai ในการตั้งค่านี้ (5.1 ส่วน) นอกจากนี้ตามที่ได้รับการออกแบบการทดลองในทำนองเดียวกันการรวมกันของการรักษาขึ้นอยู่กับระยะเวลา 24 สัปดาห์ hnagliptin
ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลเทียบกับยาหลอก
เมื่อใช้เป็นกลุ่มบำบัดเบื้องต้น
(กับ pioghtazone หรือ metformin) หรือบำบัด addon ไป OADs อื่น ๆ (metformin และ / หรือ กลุ่ม sulfonylurea
) กับการศึกษา 104 สัปดาห์แสดงให้เห็น
ที่ linagliptin เป็นด้อยไป ghmepiride ในการปรับปรุง HBA
[C เมื่อเพิ่มเข้าใน metformin
(5.2 ส่วนและ 5.3) การปรับปรุงในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
ก็จะเห็นเมื่อ hnagliptin จะถูกเพิ่มในการบำบัด
insuhn ตามตามข้อมูลที่สัปดาห์ที่ 24-
จากอีก double-blind, ยาหลอกที่ควบคุมการทดลอง
(5.3.4 ส่วน) และ linagliptin ได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้
ได้รับ ได้รับการอนุมัติสำหรับใช้ในการตั้งค่านี้ในเรา.'' °° '
การทดลองเพิ่มเติมและการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของข้อมูล pooled
แนะนำ linagliptin ที่ช่วยเพิ่มการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
ในผู้ป่วยที่เป็นผู้สูงอายุแอฟริกันอเมริกัน
หรือเอเชียและโดยไม่คำนึงถึงปัจจัย
เช่นระดับของความต้านทาน insuhn และชนิดที่ 2
โรคเบาหวานระยะเวลา (5.4 ส่วน), ที่มีนามสกุลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า

hbai ลดประโยชน์ของ hnagliptin ยังคงสามารถรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 1 ~
ปีที่ผ่านมา (5.6 ส่วน). ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ

มีผู้ป่วยโรคเบาหวานโรคไตมีความเสี่ยงในการเป็นแม้แต่
มากขึ้นระหว่างกลุ่มผู้ป่วยบางอย่าง (เช่น
ที่ผู้สูงอายุเหล่านั้น). '""' เลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคไต จะถูก จำกัด มากขึ้นเป็นยาเสพติด
บางข้อห้ามหรือหลีกเลี่ยงที่ดีที่สุดใน
ประชากรผู้ป่วยรายนี้ (รูปที่ 2) แต่เนื่องจาก
เพื่อที่จะถูกกำจัดในขั้นต้นผ่านเส้นทาง nonrenal, linagliptin
สามารถนำมาใช้โดยไม่ต้อง
ปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีระดับใดจากการด้อยค่าของไต
(มาตรา 7) ในขณะที่คนอื่น ๆ สามารถใช้ได้อย่างกว้างขวาง DPP-4 ตัวยับยั้ง
กำลังขับออกมาส่วนใหญ่ผ่านทางไตและต้อง
การพิจารณา / การปรับตัวของปริมาณ
หรือไม่แนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่มีโรคไต
ปานกลางหรือรุนแรงหรือ ESRD
ต้องฟอกไต (ตาราง Vil).''
""
"" *

ตามการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของ pooled ยาหลอกที่ควบคุมการทดลอง
linagliptin ปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วย
เบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงจากการทำงานของไต
comphcations หรือมีอ่อนหรือปานกลาง
ด้อยค่าของไตที่มี 52 สัปดาห์ทดลอง
double-blind ในผู้ป่วยที่มีโรคไตอย่างรุนแรง
แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่อยู่ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
กับญาติ linagliptin กับยาหลอกเมื่อเข้ามาอยู่
ต่อการรักษาที่มีอยู่ (5.4.2 ส่วน) แต่ต่างกันตรงที่เดียวตัวแทนเม็ด linagliptin ถาวรปริมาณ linagliptin
/ metformin มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีโรคไต (มาตรา 7). linagliptin
ก็ทนได้ดีเมื่อนำมาใช้เป็น
ยาหรือใช้ร่วมกับ OADs อื่น ๆ
หรือการบำบัดอินซูลินใน ผู้ใหญ่ที่มี
เบาหวานชนิดที่ 2 การมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกและ
นามสกุลของพวกเขา (มาตรา 6) ตามการวิเคราะห์
pooled ความเสี่ยงของการเกิดภาวะ hypoglycaemia ด้วย
linagliptin คือโดยทั่วไปจะต่ำถ้าใช้ร่วมกับยาในกลุ่ม sulfonylurea
(6.2 ส่วน); จึงเช่นเดียวกับบางตัวยับยั้ง DPP-4
อื่น ๆ ''

'"sulfonylurea
การปรับขนาดยาที่ควรพิจารณาเมื่อใช้
ยาเสพติดร่วมกับ linagliptin (มาตรา 7).
สะดุดตา, hypoglycaemia มีประสบการณ์โดย hnaghptin
น้อยกว่าผู้รับ Glimepiride เมื่อตัวแทนเหล่านี้
ถูกนำมาใช้ร่วมกับยา metformin
ในการทดลอง 104 สัปดาห์ (6.2 ส่วน) ยิ่งไปกว่านั้น vii litable eup5, 99, io2, io4i
ที่มีการด้อยค่า Renai
'° = ผมแนะนำสำหรับการใช้สารยับยั้ง peptidase-4 dipeptidyl ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
DPP-4 แนะนำยับยั้ง

linagiiptin sitagliptin ยา saxagliptin


vildagliptin การปรับสิทธิในปริมาณที่ไม่จำเป็นต้องมีการด้อยค่า Renai
การปรับขนาดยาไม่จำเป็นต้องมีสำหรับ การด้อยค่า miid; ลดลงในปริมาณที่แนะนำ
ปานกลางหรือการด้อยค่าอย่างรุนแรงรวมทั้งการฟอกเลือดต้อง ESRD หรือ peritoneai dialysist '"
"

การปรับขนาดยาไม่จำเป็นต้องมีสำหรับการอ่อน MPa rmer -y °
-
°
'' ในการลดปริมาณแนะนำสำหรับการ
ปานกลางหรือรุนแรงก​​ารด้อยค่า ; l
'"''' ° l = ESRD สำหรับยา saxagliptin ต้องฟอกเลือด, ไม่แนะนำให้ใช้ในสหภาพยุโรป" ""
และการลดลงของปริมาณที่จำเป็นต้องมีในตัวเรา'' °
1
การปรับขนาดยาไม่จำเป็นต้องใช้สำหรับ miid! การด้อยค่า;การลดลงของปริมาณที่แนะนำสำหรับการด้อยค่า
ปานกลางหรือรุนแรงรวมทั้ง ESRD, ด้วยความระมัดระวังรอบคอบใน ESRD ที่ต้องฟอกไตเป็นประสบการณ์ครับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลด HbAi
ในนี้ (ส่วน 5.1) ตามทำนองเดียวกันออกแบบชุดบำบัดทดลองระยะเวลาถึง 24 สัปดาห์ นอก
hnagliptin ช่วยควบคุม glycaemic กับ
เมื่อใช้เป็นชุดเริ่มต้นรักษาด้วยยาหลอก
(พร้อม pioghtazone หรือเมตฟอร์มิน) หรือบำบัด addon เพื่อ OADs อื่น ๆ (เมตฟอร์มิน / การ
sulfonylurea), กับศึกษา 104 สัปดาห์แสดง
linagliptin ที่เป็น noninferior กับ ghmepiride ใน
ปรับปรุง HbA [c เมื่อเพิ่มเมตฟอร์มิน
(ส่วน 5.2 และ 5.3) ปรับปรุงใน glycaemic
ควบคุมเห็นอีกเมื่อเพิ่ม hnagliptin
insuhn ใช้บำบัด ตามข้อมูลที่ 24 สัปดาห์
จากคู่อื่นบอด ประการควบคุม
ทดลอง (ส่วน 5.3.4) และ linagliptin ได้รับ
ได้รับอนุมัติเพื่อใช้ในการตั้งค่านี้ในสหรัฐอเมริกา ''°°'
ทดลองเพิ่มเติมและการวิเคราะห์กลุ่มย่อยของทางถูกพู
ข้อมูลแนะนำ linagliptin ที่ปรับปรุง glycaemic
ควบคุมในผู้ป่วยที่สูงอายุ แอฟริกา
อเมริกัน หรือเอเชีย และโดยไม่คำนึงถึงปัจจัยดังกล่าว
เป็นระดับของความต้านทาน insuhn และชนิด 2
โรคเบาหวานระยะเวลา (ส่วน 5.4), มีส่วนขยาย
แนะนำที่เรียน HbAi
-ทรง hnagliptin lowering มียั่งยืนน้อย ~ 1
ปี (ส่วน 5.6) .
ผู้ป่วยเบาหวานมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของ
พัฒนาโรคไต มีความเสี่ยงที่จะได้
มากขึ้นระหว่างกลุ่มผู้ป่วยบาง (เช่นผู้
ที่มีผู้สูงอายุ) .'""' ตัวเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีไตผลถูกจำกัดมากขึ้น เป็น
contraindicated หรือหายากในยาบาง
นี้ประชากรผู้ป่วย (รูปที่ 2) อย่างไรก็ตาม กำหนด
ถูกตัดออกเป็นหลักผ่านสาย nonrenal,
linagliptin สามารถใช้ได้โดยไม่ต้องปรับขนาด
ในผู้ป่วยที่มีไตผล
(section 7) ปริญญาใด ๆ ในขณะที่ DPP-4 อื่น ๆ แพร่
inhibitors จะ excreted เป็นทาง
ไต และต้องพิจารณา/ปรับปรุงของ
ยา หรือไม่แนะนำในผู้ป่วยที่มี
ผลไตปานกลาง หรือรุนแรงหรือ ESRD
ต้องการหน่วย (ตาราง vil) ''
'" '
" " *
' ตาม
วิเคราะห์กลุ่มย่อยของทางถูกพูควบคุมด้วยยาหลอก
ทดลอง linagliptin ปรับปรุงตัวควบคุม glycaemic
ผู้ป่วย ด้วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงของ
comphcations ไตหรืออ่อน หรือปานกลาง
ผลไต มี 52 สัปดาห์คู่ซ่อน
ทดลองในผู้ป่วยที่มีผลรุนแรงไต
เห็นปรับปรุงในการควบคุม glycaemic
กับ linagliptin เมื่อเทียบกับยาหลอกเมื่อเพิ่ม
การบำบัดที่มีอยู่ (ส่วน 5.4.2) อย่างไรก็ตาม ซึ่งแตกต่างจากยาเม็ดเดียวแทน linagliptin ยา-
linagliptin/เม ตฟอร์มินเป็น contraindicated ในผู้ป่วยที่มีไตผล (ส่วนที่ 7) .
Linagliptin ถูกโดยทั่วไปสมเมื่อ
ใช้ เป็น monotherapy หรือร่วมกับ
OADs อื่น ๆ หรือการรักษาด้วยอินซูลินในผู้ใหญ่มี
โรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิก และ
(ส่วน 6) ส่วนขยายของพวกเขา ตามการรวม
วิเคราะห์ ความเสี่ยงของ hypoglycaemia กับ linagliptin
ต่ำโดยทั่วไปเว้นแต่ใช้ร่วมกับการ
sulfonylurea (ส่วน 6.2); ดังนั้น เช่นเดียวกับบาง
อื่น ๆ DPP 4 inhibitors

'"
ปรับขนาด sulfonylurea ควรพิจารณาเมื่อใช้
ยาเสพติดร่วมกับ linagliptin (ส่วนที่ 7) .
ยวด hypoglycaemia ถูกพบ โดยน้อย
hnaghptin กว่าผู้รับ glimepiride เมื่อเหล่านี้
ตัวแทนถูกใช้ร่วมกับเมตฟอร์มิน
ใน 104 สัปดาห์ทดลอง (ส่วน 6.2) นอกจากนี้ liTable VII EUP5, 99, io2, io4i
ที่มี renai ผล
' ° =ผมแนะนำใช้ dipeptidyl peptidase 4 ผลในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
DPP 4 ผลคำแนะนำ
Linagiiptin
Sitagliptin
Saxagliptin
Vildagliptin
ไม่ปรับปรุงในขนาดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผล renai
ไม่มีการปรับขนาดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ miid ผล ลดในปริมาณแนะนำสำหรับปานกลาง
หรือด้อย ค่าอย่างรุนแรง รวมถึง ESRD ที่ต้อง dialysist haemodialysis หรือ peritoneai'"
'"
'
ไม่มีการปรับขนาดจะต้อง mpa
mer\-y°
-
°
อ่อน '' ลดปริมาณแนะนำสำหรับปานกลาง
หรือรุนแรงผล l
'" '''° = l สำหรับ ESRD ที่ต้อง haemodialysis, saxagliptin ไม่แนะนำในสหภาพยุโรป" "" !
และสหรัฐต้องลดขนาด '' °
1
ไม่ปรับปรุงปริมาณที่จำเป็นสำหรับ miid ผล ลดขนาดแนะนำสำหรับปานกลาง หรือรุนแรง
ผล รวมถึง ESRD ด้วยความระมัดระวังควรใน ESRD ที่ต้อง haemodialysis ตามประสบการณ์ผม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลด hbai
ตามมาตรฐานในการตั้งค่านี้(หัวข้อ 5.1 ) ยิ่งไปกว่านั้นตามในทำนองเดียวกันได้รับการออกแบบด้วยการผสมผสานการบำบัดโรคด้วยการทดลองใช้งานได้นานถึง 24 สัปดาห์ระยะเวลา
hnagliptin ปรับปรุงคาร์โบไฮเดรตควบคุมเมื่อเทียบกับ
โรเชสเตอร์รัฐเมื่อใช้เป็นครั้งแรกด้วยการผสมผสานการบำบัดโรคด้วย
(พร้อมด้วย pioghtazone หรือ metformin )หรือเป็นการบำบัด Addon ROM Display Mode เพื่อไปยังอีก oads ( metformin และ/หรือ
sulfonylurea )พร้อมด้วย 104 - สัปดาห์การศึกษาระบุ
linagliptin ที่ noninferior เพื่อ ghmepiride
ซึ่งจะช่วยในการปรับปรุง hba [ C เมื่อเพิ่มไว้ใน metformin
(ส่วน 5.2 และ 5.3 ) การปรับปรุงในคาร์โบไฮเดรต
ซึ่งจะช่วยควบคุมได้เห็นเมื่อ hnagliptin จะถูกเพิ่มลงในการบำบัด
insuhn - ใช้ตามถึง 24 สัปดาห์ข้อมูลจากที่อื่น
ซึ่งจะช่วยดับเบิลคลิก - สายโดยไม่ต้องถามยังโรเชสเตอร์รัฐ -
ซึ่งจะช่วยควบคุมการทดลองใช้งาน(ส่วน 5.3.4 ) linagliptin และได้รับการ
ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานในการตั้งค่านี้ในสหรัฐฯ"°°'
เมื่อไม่นานมานี้เพิ่มเติมและการทดลองการวิเคราะห์ลักษณะกลมของกลุ่มข้อมูล
ซึ่งจะช่วยแนะนำให้ linagliptin คาร์โบไฮเดรต
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ การควบคุมในผู้ป่วยที่มีผู้สูงอายุ,แอฟริกัน
อเมริกันหรือเอเชียและไม่ว่าจะมีปัจจัยต่างๆ
ซึ่งจะช่วยเป็นระดับของ insuhn การต่อต้านและ ประเภท 2
โรคเบาหวานระยะเวลา(หัวข้อที่ 5.4 ),พร้อมด้วย
ซึ่งจะช่วยขยายการศึกษาแนะนำว่า hbai
- ลดสิทธิประโยชน์ของ hnagliptin ได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อยประมาณ 1
ปี(หัวข้อที่ 5.6 )
ด้วยโรคเบาหวานมีผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นความเสี่ยงของโรคเกี่ยวกับไต
ซึ่งจะช่วยพัฒนาการ,พร้อมด้วยความเสี่ยงต่อการเป็นได้
ซึ่งจะช่วยเพิ่มมากขึ้นในผู้ป่วยบางกลุ่ม(เช่นผู้ที่
ซึ่งจะช่วยผู้ที่มีผู้สูงอายุ).""""การรักษาตัวเลือกสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องด้านการเป็นโรคไตวายมากขึ้นจำกัด(มหาชน),เป็น
บางสิ่งเสพติดมี contraindicated หรือดีที่สุดหลีกเลี่ยงใน
ผู้ป่วยประชากร(รูปที่ 2 ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามเนื่องจาก
ตามมาตรฐานในการขจัดความเป็นหลักโดยผ่านทางเส้นทาง nonrenal ,
linagliptin สามารถใช้งานได้ทันทีโดยไม่ต้องอย่างเคร่งครัดโดยการปรับ
ในผู้ป่วยที่มีระดับใดๆของโรคไตวาย
ซึ่งจะช่วยส่งผลกระทบต่อ(มาตรา 7 ),ส่วนอื่นๆใช้การได้อย่างกว้างขวาง DPP - 4
ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกมี excreted โดดเด่นไปด้วย
ซึ่งจะช่วยโดยผ่านไตและต้องพิจารณา/การปรับ
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นหรือไม่ได้รับการแนะนำในผู้ป่วยที่มี
ปานกลางหรือรุนแรงเกี่ยวกับไตเสื่อมหรือ esrd
ต้องใช้เลือด(ตาราง vil)."
'"'
"" *

ซึ่งจะช่วยให้"ตามลักษณะกลมการวิเคราะห์ของกลุ่มโรเชสเตอร์รัฐ -
ซึ่งจะช่วยควบคุมการทดลองใช้งาน, linagliptin ปรับปรุงคาร์โบไฮเดรต
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมดูแลผู้ป่วยด้วยโรคเบาหวาน ประเภท ที่ 2 ซึ่งอยู่ในความเสี่ยงของโรคไตวาย
comphcations หรือมีฤทธิ์อ่อนหรือปานกลาง
เกี่ยวกับไตส่งผลกระทบต่อ,พร้อมด้วยที่ 52 - อาทิตย์ดับเบิลคลิกที่สายโดยไม่ต้องถาม
ซึ่งจะช่วยการทดลองใช้ในผู้ป่วยที่มีโรคเกี่ยวกับไตส่งผลกระทบต่อ
ซึ่งจะช่วยในการปรับปรุงการแสดงให้เห็นการควบคุมคาร์โบไฮเดรต
พร้อมด้วย linagliptin เมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐเมื่อมีการเพิ่ม
ซึ่งจะช่วยในการบำบัดที่มีอยู่(มาตรา 5.4.2 ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามไม่เหมือนกับ Single - agent linagliptin เม็ด,ถาวร - ยา
linagliptin / metformin คือ contraindicated ในผู้ป่วยด้วยโรคไตวายส่งผลกระทบต่อ(มาตรา 7 )..
linagliptin ก็ยอมโดยทั่วไปเป็นอย่างดีเมื่อ
ใช้เป็น monotherapy หรือในการใช้งานร่วมกับ
อื่นๆ oads หรืออินซูลินการบำบัดในผู้ใหญ่พร้อมด้วย
เบาหวาน ประเภท ที่ 2 เข้าร่วมในการทดลองทางการแพทย์และ
หมายเลข ภายใน ของตน(มาตรา 6 ) จากการวิเคราะห์จะ
ซึ่งจะช่วยให้ความเสี่ยงของ hypoglycaemia พร้อมด้วย linagliptin
อยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไปเว้นแต่ใช้ในการใช้งานร่วมกับ
sulfonylurea (มาตรา 6.2 )จึงเป็นพร้อมด้วยผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก
อื่น DPP - 4 "อย่างเคร่งครัดโดยการปรับ

'"
sulfonylurea ควรได้รับการพิจารณาให้เมื่อใช้
ร้านขายยาในการใช้งานร่วมกับ linagliptin (มาตรา 7 ). N เด่น hypoglycaemia ก็มีประสบการณ์น้อยกว่า
hnaghptin โดยมากกว่าผู้รับ glimepiride เมื่อ
agent เหล่านี้จะถูกใช้ในการใช้งานร่วมกับ metformin
ซึ่งจะช่วยในการทดลองใช้งาน 104 - หนึ่งสัปดาห์(มาตรา 6.2 ) ยิ่งไปกว่านั้น litable พระปกเกล้า eup 5,99 แผง io io แผง io io 24 i renai
ซึ่งจะช่วยผู้ที่มีความบกพร่องด้านการตอบแทน
'°=ฉันคำแนะนำสำหรับ dipeptidyl peptidase 4 ยาป้องกันการใช้ในผู้ป่วยที่มี ประเภท ที่ 2 ก่อนใช้เครื่องกำจัดขนได้แก่ผู้ป่วยโรคเบาหวาน
DPP - 4 ยาป้องกันคำแนะนำ

linagiiptin sitagliptin

saxagliptin vildagliptin
ไม่มีการปรับในอย่างเคร่งครัดโดยเป็นสิ่งจำเป็นต้องใช้สำหรับ renai ส่งผลกระทบต่อ
อย่างเคร่งครัดโดยไม่มีการปรับตัวมีความจำเป็นสำหรับ miid ส่งผลกระทบต่อ;ลดลงอย่างเคร่งครัดโดยได้รับการแนะนำสำหรับระดับปานกลาง
ซึ่งจะช่วยหรืออย่างรุนแรงส่งผลกระทบต่อ,รวมถึง esrd haemodialysis หรือต้องใช้ peritoneai dialysist '"
'"

'อย่างเคร่งครัดโดยไม่มีการปรับตัวเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับอ่อน MPA \\ rmer - Y °~ -
°
"ลดลงในอย่างเคร่งครัดโดยได้รับการแนะนำสำหรับระดับปานกลาง
ซึ่งจะช่วยหรืออย่างรุนแรงส่งผลกระทบต่อ; l
""""° C = L สำหรับ esrd ต้องการ haemodialysis , saxagliptin ไม่ได้รับการแนะนำเป็นอย่างสูงสำหรับที่ สหภาพ ยุโรป """ ! - -
และลดลงในอย่างเคร่งครัดโดยมีความจำเป็นใน"°

ไม่มี 1 อย่างเคร่งครัดโดยการปรับที่จำเป็นสำหรับ miid ส่งผลกระทบต่อ;การลดลงอย่างเคร่งครัดโดยได้รับการแนะนำสำหรับระดับปานกลางหรือรุนแรง
ส่งผลกระทบต่อรวมถึง esrd พร้อมด้วยข้อควรระวัง:ขอแนะนำให้ใน esrd ต้องการ haemodialysis อย่างที่ผมมีประสบการณ์