Methods: Hepatoprotective activitie

Methods: Hepatoprotective activities were evaluated at 250 to 1000 μg/mL concentrations by an in vitro assay
using normal human hepatocytes (Chang cell) and hepatocellular carcinoma cells (HepG2) against CCl4-induced
cytotoxicity. Cytochrome P450 2E1, which is a key indicator of hepatic injury, was detected by western blot analysis
using rabbit polyclonal anti-human CYP2E1 antibody. An in vivo hepatoprotective activity assay was performed at
1000 to 4000 μg/mL concentrations on CCl4-induced acute toxicity in rats, and the serum levels of glutamic
oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), alkaline phosphatase (ALP) and lactate
dehydrogenase (LDH) were determined by standard enzyme assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: กิจกรรม Hepatoprotective ถูกประเมินที่ 250 ถึง 1000 μg/mL ความเข้มข้น โดยการวิเคราะห์ในใช้ hepatocytes มนุษย์ปกติ (ช้างเซลล์) และ hepatocellular carcinoma เซลล์ (HepG2) กับเกิด CCl4cytotoxicity Cytochrome P450 2E1 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้สำคัญของการบาดเจ็บของตับ ตรวจพบ โดยการวิเคราะห์คืนในตาตะวันตกใช้กระต่าย polyclonal CYP2E1 แอนติบอดีต่อต้านบุคคล ทำการวิเคราะห์กิจกรรม hepatoprotective ในสัตว์ทดลองที่ความเข้มข้น 1000-4000 μg/mL ใน CCl4 เกิด toxicity เฉียบพลันในหนู และระดับซีรั่มของ glutamictransaminase การ oxaloacetic (GOT), glutamic ไพรูวิก transaminase (GPT), อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) และ lactatedehydrogenase (LDH) ถูกกำหนด โดยมาตรฐานเอนไซม์ assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ: กิจกรรมตับได้รับการประเมินที่ 250-1,000 ความเข้มข้นไมโครกรัม / มิลลิลิตรโดยการทดสอบในหลอดทดลอง
โดยใช้เซลล์ตับปกติของมนุษย์ (ช้างมือถือ) และเซลล์มะเร็งตับ (HepG2) กับ CCl4 เหนี่ยวนำให้เกิด
พิษ Cytochrome P450 2E1 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการบาดเจ็บที่ตับถูกตรวจพบโดยการวิเคราะห์ดวงตะวัน
โดยใช้โพลีกระต่าย CYP2E1 แอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ ในร่างกายทดสอบกิจกรรมตับเป็นที่
1,000-4,000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรความเข้มข้นในความเป็นพิษเฉียบพลัน CCl4 ที่เกิดขึ้นในหนูและระดับซีรั่มของกลูตามิก
oxaloacetic transaminase (GOT) pyruvic transaminase กลูตามิก (GPT), ด่าง phosphatase (ALP) และ ให้น้ำนม
dehydrogenase (LDH) ได้รับการพิจารณาโดยเอนไซม์มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีป้องกัน : กิจกรรมประเมินอยู่ที่ 250 , 000 μกรัม / มิลลิลิตร ) โดยการใช้เซลล์ตับมนุษย์ปกติ (
( ช้าง cell ) และเซลล์มะเร็งตับ ( มะเร็งตับ ) ต่อต้านการทำลายเซลล์ ccl4
. ไซโตโครมพี 450 อย่างเดียว ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการป้องกันการบาดเจ็บ ที่ตรวจพบโดย
การวิเคราะห์ Western blot โดยใช้กระต่ายใช้ป้องกันมนุษย์และ CYP2E1 แอนติบอดีมีฤทธิ์ในการป้องกันการทดสอบดำเนินการโดย
1000 4000 μ g / ml ความเข้มข้นใน ccl4 เกิดพิษเฉียบพลันในหนู และระดับในซีรั่มของมิก
อ ซาโล ซิติค 4 ( ได้ ) , glutamic pyruvic 4 ( GPT ) , อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส ( ALP )
lactate dehydrogenase ( LDH ) ถูกกำหนดโดยวิธีเอนไซม์มาตรฐาน .